болезнь Рекгленхгаузена
Здравствуйте,расскажите пожалуйста немного про болезнь Рекгленхгаузена (надеюсь я написала правильно, никак не могу запомнить)откуда она берется ,и как с ней бороться.Если у меня ребенок ею болен,то какая вероятность того ,что и его дети будут больны .у нас скалиоз третьей ст. ,моглали эта болезнь его спровацировать?Спасибо
igorv352
Здравствуйте!
Выделяют два вида I и II тип заболевания. Наиболее часто встречается I тип болезни Реклингхаузена (нейрофиброматоз I (первого) типа, синдром Реклингхаузена, NF-1). 50% случаев заболевание является наследственным, в 50% — результатом спонтанной мутации. Это пожалуй самое частое наследственное заболевание. Многие люди не знают, что такое заболевание у них есть. Характеризуется наличием на коже пятен цвета "кофе с молоком". Этих пятен должно быть более 6 и они более 2 см. Хотя могут наблюдаться огромные пятна. Наблюдал одну девочку, у которой такое пятно занимало половину грудной летки. В дальнейшем эти пятна постепенно увеличиваются, появляются новые пятна. После подросткового возраста появляются опухолевидные образования в коже по ходу периферических нервов - нейрофибромы (от сюда второе название болезни - нейрофиброматоз). Эти фибромы могут появляться в самой центральной нервной системе (например в головном мозге), но очень редко по типу доброкачественной опухоли. Специфического лечения нет, хотя разработка таких методов проводится. При необходимости проводят оперативное лечение (удаление фибром). Прогноз благоприятный. Заболевание медленно прогрессирующее. Появление фибром от момента роста и выявление новых пятен проходит многие годы. Точный диагноз может поставить генетик, после специального обследования.
26 Июня, 2013, 06:48
Еще вопросы по теме
Внимание. Специалисты не отслеживают комментарии.
Если у вас есть дополнение или уточнение воспользуйтесь
специальными полями или задайте новый вопрос.
