«Эменд»


Описание препарата




Препарат Эменд

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

фармакодинамика.Апрепитант является селективным антагонистом рецепторов нейрокинина 1 (NK1) с высокой степенью сродства к веществу Р (Р-нейропептид из семейства тахикининов) человека. Дополнительные скрининговые исследования показали, что апрепитант был по крайней мере в 3000 раз селективнее относительно рецепторов NK1, чем относительно другого фермента, переносчика, ионного канала и локализации рецепторов, включая допаминовые и серотониновые рецепторы, которые являются объектами для проведения терапии тошноты и рвоты, вызванных химиотерапией.
Антагонисты NK1-рецепторов вследствие действия на ЦНС тормозят рвотный рефлекс, вызванный цитотоксичными химиотерапевтическими препаратами, такими как цисплатин. В доклинических исследованиях и исследованиях позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) человека с применением апрепитанта было показано, что он проникает в мозг и связывается с NK1-рецепторами мозга. Действие апрепитанта на ЦНС довольно продолжительное, он подавляет острую и замедленную фазу рвотного рефлекса, вызванного цисплатином, и повышает противорвотную активность антагониста 5 HT3-рецепторов ондансетрона и кортикостероида дексаметазона.
Фармакокинетика.Средняя абсолютная пероральная биодоступность апрепитанта составляет 67% для капсулы 80 мг и 59% — для капсулы 125 мг. Средняя Cmaxапрепитанта достигается приблизительно через 4 ч (tmax). Пероральный прием капсулы со стандартным завтраком, который составляет около 800 кКал, приводит к повышению AUC апрепитанта на 40%. Это повышение считают не имеющим клинической значимости. Фармакокинетика апрепитанта в пределах диапазона клинических доз имеет нелинейный характер. У здоровых взрослых лиц молодого возраста повышение AUC0-∞было на 26% больше дозы пропорционально между одноразовыми дозами 80 и 125 мг соответственно, которые принимались в состоянии сытости. После перорального приема одноразовой дозы Эменда 125 мг в 1-й день и 80 мг 1 раз в сутки во 2-й день и 3-й AUC0-24ч(среднее ± СВ) составляет 19,6±2,5 и 21,2±6,3 мкг·ч/мл в 1-й и 3-й день соответственно. Cmaxсоставляла 1,6±0,36 и 1,4±0,22 мкг/мл в 1-й и 3-й день соответственно.
Апрепитант на 97% связывается с белками плазмы крови. Средняя геометрическая величина кажущегося объема распределения при стационарном состоянии (Vdss) у человека составляет почти 66 л.
Основная часть апрепитанта подвергается метаболизму. У здоровых молодых добровольцев апрепитант отвечает почти за 19% радиоактивности в плазме крови на протяжении 72 ч после приема разовой пероральной дозы 100 мг [14С]-фозапрепитанта, предшественника апрепитанта, что указывает на наличие метаболитов в плазме крови. Двенадцать метаболитов апрепитанта идентифицированы в плазме крови человека. Метаболизм апрепитанта происходит прежде всего путем окисления в морфолиновом кольце и его боковых цепях, а возникающие в результате этого метаболиты обладали лишь слабой активностью. Исследования in vitroс использованием микросом печени человека показали, что большей частью апрепитант метаболизируется CYP 3A4 при незначительном потенциальном участии CYP 1A2 и CYP 2C19.
Апрепитант не выводится в неизмененном виде с мочой. Метаболиты выводятся с мочой и с желчью. После одноразового в/в введения дозы 100 мг [14С]-фозапрепитанта, предшественника апрепитанта, здоровым добровольцам 57% радиоактивности оказывалось в моче и 45% — в кале.
Плазменный клиренс апрепитанта имеет дозозависимый характер, снижаясь при повышении дозы и находясь в диапазоне терапевтических доз 60–72 мл/мин. Конечный Т½составляет 9–13 ч.
Нарушение функции печени.Нарушение функции печени легкой степени (класс А по шкале Чайлд-Пью) не оказывает клинически значимого влияния на фармакокинетику апрепитанта. У пациентов с незначительным нарушением печеночной функции корригировать дозу не требуется. По имеющимся данным нельзя сделать вывод относительно влияния нарушения функции печени средней степени (класс В по шкале Чайлд-Пью) на фармакокинетику апрепитанта. Нет клинических или фармакокинетических данных относительно пациентов с нарушением функции печени тяжелой степени (класс С по шкале Чайлд-Пью).
Почечная недостаточность.Разовую дозу Эменда 240 мг назначали пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина <30 мл/мин) и пациентам с почечными заболеваниями последней стадии (ESRD), которым необходим гемодиализ.
У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью AUC0-∞общего количества апрепитанта (не связанного и связанного с белками) уменьшалась на 21%, а Cmax— на 32% относительно здоровых добровольцев. У пациентов с почечным заболеванием последней стадии (ESRD), которые находятся на гемодиализе, AUC0-∞общего количества апрепитанта уменьшалась на 42%, а Cmax— на 32%. Из-за незначительного связывания апрепитанта с белками плазмы крови у пациентов с заболеванием почек AUC фармакологически активного несвязанного препарата не подвергалась значительному влиянию у пациентов с почечной недостаточностью по сравнению с таковой у здоровых добровольцев. Гемодиализ, который проводился через 4 или 48 ч после приема дозы, в значительной мере не влиял на фармакокинетику апрепитанта; <0,2% дозы было выявлено в диализате. Нет необходимости изменять режим дозирования Эменда для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью и пациентов с почечным заболеванием последней стадии (ESRD), которые находятся на гемодиализе.


ПОКАЗАНИЯ:

в составе комбинированной терапии:

  • профилактика острой и отсроченной тошноты и рвоты, связанных с проведением противораковой химиотерапии на основе цисплатина с высоким эметогенным риском у взрослых;
  • профилактика тошноты и рвоты, связанных с использованием противораковой химиотерапии с умеренным эметогенным риском у взрослых.

ПРИМЕНЕНИЕ:

Эменд применяют на протяжении 3 дней как часть схемы, которая включает кортикостероид и антагонист 5-НТ3. Рекомендуемая доза Эменда — 125 мг внутрь за 1 ч до химиотерапии (в 1-й день) и 80 мг 1 раз в сутки утром (2-й и 3-й день).
В клинических исследованиях использовали следующие схемы лечения.
Курс для химиотерапии с высоким эметогенным риском

Лекарственное средство День 1-й День 2-й День 3-й День 4-й
Эменд 125 мг внутрь 80 мг внутрь 80 мг внутрь Нет
Дексаметазон 12 мг внутрь 8 мг внутрь 8 мг внутрь 8 мг внутрь
Ондансетрон 32 мг в/в Нет Нет Нет


Эменд назначался перорально за 1 ч до химиотерапии в 1-й день и утром на 2-й и 3-й день. Дексаметазон назначался за 30 мин до химиотерапии в 1-й день и утром со 2-го по 4-й день. Доза дексаметазона была подобрана с учетом взаимодействия препаратов. Ондансетрон вводился в/в за 30 мин до химиотерапии в 1-й день.
Курс для химиотерапии с умеренным эметогенным риском

Лекарственное средство День 1-й День 2-й День 3-й
Эменд 125 мг внутрь 80 мг внутрь 80 мг внутрь
Дексаметазон 125 мг внутрь Нет Нет
Ондансетрон 2 х 8 мг внутрь Нет Нет


Эменд назначался перорально за 1 ч до химиотерапии в 1-й день и утром на 2-й и 3-й день. Дексаметазон назначался за 30 мин до химиотерапии в 1-й день. Доза дексаметазона была подобрана с учетом взаимодействия препаратов.
Ондансетрон 8 мг назначался перорально, принимался за 30–60 мин до химиотерапии и 8 мг — через 8 ч после приема первой дозы в 1-й день.
Эменд можно принимать независимо от приема пищи. Подбор дозы не зависит от пола и расы.
Пациенты с нарушением функции почек. Для больных с тяжелой почечной недостаточностью (уровень креатинина <30 мл/мин) или для пациентов с терминальной фазой заболевания почек, которые находятся на гемодиализе, коррекции дозы не требуется.
Пациенты с нарушением функции печени. Для пациентов с нарушением функции печени легкой степени корригировать дозу не требуется. Количество информации относительно применения у пациентов с умеренным нарушением функции печени ограничено и нет данных относительно применения у пациентов с нарушением функции печени тяжелой степени.
Пациенты пожилого возраста. Для лиц пожилого возраста коррекции дозы не требуется.


ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Эменд противопоказан пациентам с гиперчувствительностью к любому компоненту препарата. Эменд не следует применять одновременно с пимозидом, терфенадином, астемизолом и цизапридом. Угнетение изофермента 3А4 системы цитохрома Р450 (СУР 3А4) апрепитантом может приводить к повышению концентрации этих препаратов в плазме крови, что может вызвать тяжелые или угрожающие жизни реакции (см. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ).


ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

у пациентов, которые лечились апрепитантом, чаще всего возникали такие неблагоприятные эффекты, обусловленные приемом препарата: икота (4,6%), астения/утомляемость (2,9%), повышение уровня АлАТ (2,8%), запор (2,2%), головная боль (2,2%), анорексия (2,0%).
Следующие побочные реакции, обусловленные приемом препарата, выявлены у пациентов, получавших химиотерапию, связанную с высоким риском возникновения рвоты (высокоэметогенная химиотерапия), и химиотерапию с умеренным эметогенным риском и приемом апрепитанта, и возникали чаще, чем при стандартной терапии.
Частота определялась следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); единичные (от ≥1/10 000 до <1/1000); очень редко (<1/10 000); неизвестно (частоту невозможно определить по имеющимся данным).

Класс системы органов Побочная реакция Частота
Данные лабораторных исследований Повышение АлАТ, АсАТ Часто
Повышение ЩФ, гипергликемия, микроскопическая гематурия, гипонатриемия, уменьшение массы тела, снижение количества нейтрофилов Нечасто
Сердечные нарушения Брадикардия, ощущение сердцебиения, кардиоваскулярные нарушения Нечасто
Нарушения со стороны системы крови и лимфатической системы Фебрильная нейтропения, анемия Нечасто
Нейрологические нарушения Головная боль, головокружение Часто
Патологические сновидения, когнитивные нарушения, летаргия, сонливость Нечасто
Нарушения со стороны органа зрения Конъюнктивит Нечасто
Нарушения со стороны органа слуха и вестибулярного аппарата Шум в ушах Нечасто
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения Икота Часто
Фарингит, чиханье, кашель, постназальный насморк, раздражение горла Нечасто
Желудочно-кишечные нарушения Запор, диарея, диспепсия, отрыжка Часто
Перфорирующая дуоденальная язва, тошнота*, рвота*, кислотный рефлюкс, нарушение вкуса, дискомфорт в эпигастральной области, кишечная непроходимость, желудочно-пищеводный рефлюкс, боль в животе, сухость во рту, энтероколит, метеоризм, стоматит, вздутие живота, твердый стул, нейтропенический колит Нечасто
Нарушения со стороны мочевыделительной системы Полиурия, дизурия, частое мочеиспускание Нечасто
Изменения со стороны кожи и подкожной клетчатки Сыпь, акне, светочувствительность, гипергидроз, жирная кожа, зуд, повреждение кожи, зудящие высыпания Нечасто
Нарушения со стороны опорно-двигательной системы и соединительной ткани Мышечные судороги, миалгия, мышечная слабость Нечасто
Нарушения обмена веществ, метаболизма Анорексия Часто
Увеличение массы тела, полидипсия Нечасто
Инфекции и инвазии Кандидоз, стафилококковая инфекция Нечасто
Сосудистые нарушения Покраснение лица/покраснение с повышением температуры кожи Нечасто
Общие нарушения Слабость/утомляемость Часто
Отек, дискомфорт в груди, недомогание, жажда, озноб, нарушение походки Нечасто
Психические нарушения Дезориентация, эйфория, беспокойство Нечасто


*Тошнота и рвоты были параметрами эффективности в течение первых 5 дней постхимиотерапевтического лечения и учитывались как побочные реакции только после этого периода.
Характер неблагоприятных явлений, которые возникали при многоразовых циклах (до 6 циклов) химиотерапии, был подобен таковому в 1-м цикле.
В других клинических исследованиях сообщалось о частных случаях тяжелых побочных эффектов. Сообщалось о синдроме Стивенса — Джонсона у пациента, получавшего апрепитант и противораковую химиотерапию в другом исследовании симптомов тошноты и рвоты, вызванных химиотерапией (CINV). Сообщалось также об ангионевротическом отеке и крапивнице у пациента, который получал апрепитант в исследовании, где симптомы тошноты и рвоты не были вызваны химиотерапией (non-CINV).
Постмаркетинговый опыт. На протяжении постмаркетингового исследования было сообщено о следующих побочных реакциях (частота неизвестна):
со стороны кожи и подкожной клетчатки:зуд, высыпания, крапивница, редко — синдром Стивенса — Джонсона (токсический эпидермальный некролиз).
Со стороны иммунной системы:реакции гиперчувствительности, включая анафилактические реакции.


ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

информация относительно применения препарата у пациентов с умеренным нарушением функции печени ограничена, и нет информации относительно применения у пациентов с нарушением функции печени тяжелой степени. Поэтому таким больным Эменд следует применять с осторожностью. Эменд следует с осторожностью применять пациентам, одновременно принимающим лекарственные средства, которые прежде всего метаболизируются системой CYP 3A4 и имеют узкий терапевтический диапазон, такие как циклоспорин, такролимус, сиролимус, эверолимус, альфентанил, диэрготамин, эрготамин, фентанил и хинидин (см. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ). Некоторые химиотерапевтические средства метаболизируются системой CYP 3A4. Кроме того, следует соблюдать особую осторожность при сопутствующем применении с иринотеканом, поскольку такая комбинация может привести к повышению токсичности.
Сочетанное применение Эменда с варфарином приводит к уменьшению протромбинового времени, известного как международное нормализованное отношение (МНО). У пациентов, которые получают постоянную терапию варфарином, следует проводить тщательный мониторинг МНО во время лечения Эмендом и на протяжении 2 нед после каждого 3-дневного курса Эменда, который используется для профилактики тошноты и рвоты, вызванных химиотерапией (см. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ).
Во время и на протяжении 28 дней после применения Эменда эффективность гормональных контрацептивов может снижаться. Во время лечения Эмендом и в течение 2 мес после последней дозы Эменда следует применять альтернативные или дублирующие методы контрацепции (см. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ). Следует избегать сопутствующего применения Эменда с активными веществами, которые интенсивно индуцируют активность CYP 3A4 (например рифампицин, фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал), поскольку такая комбинация приводит к снижению плазменных концентраций апрепитанта (см. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ). Сопутствующее применение Эменда с растительными препаратами, которые содержат зверобой (Hypericum perforatum), не рекомендуется. Следует с осторожностью применять Эменд параллельно с активными веществами, которые угнетают активность CYP 3A4 (например кетоконазол, итраконазол, вориконазол, позаконазол, кларитромицин, телитромицин, нефазодон и ингибиторы протеаз), поскольку можно ожидать, что такая комбинация приведет к повышению плазменныхх концентраций апрепитанта (см. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ).
Эменд содержит сахарозу. Поэтому пациентам с редкими наследственными нарушениями в виде непереносимости фруктозы, нарушения всасывания глюкозы-галактозы или недостаточности сахаразы-изомальтазы не следует применять данный лекарственный препарат.
Пациенты пожилого возраста. В клинических исследованиях безопасность и эффективность применения Эменда для лечения лиц пожилого возраста (≥65 лет) не отличались от таковых у более молодых пациентов (<65 лет). Для лиц пожилого возраста коррекции дозы не требуется.
Применение в период беременности и кормления грудью.Адекватные и хорошо контролируемые исследования у беременных не проводились.
Эменд можно применять в период беременности лишь тогда, когда потенциальная польза от применения препарата превышает возможный риск для матери и плода.
Применение в период кормления грудью: апрепитант выделяется в молоко лактирующих крыс. Для людей потенциальный риск неизвестен.
Дети.Безопасность и эффективность применения Эменда для лечения детей не установлены, поэтому препарат не рекомендуется применять у этой категории пациентов.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами.Исследований влияния Эменда на способность управлять транспортными средствами или работать с другими автоматизированными системами не проводилось. Однако во время управления транспортным средством или при работе с другими автоматизированными системами следует иметь ввиду, что после приема Эменда отмечались головокружение и усталость.


ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

апрепитант (125 мг/80 мг) является субстратом, умеренным ингибитором и индуктором CYP 3A4. Кроме того, апрепитант является индуктором CYP 2C9. Во время лечения Эмендом активность CYP 3A4 угнетается.
После окончания лечения Эменд вызывает легкую временную индукцию CYP 2C9, CYP 3A4 и глюкуронизацию. Условно апрепитант не вступает во взаимодействие с переносчиком Р-гликопротеина, что подтверждает отсутствие взаимодействия апрепитанта с дигоксином.
Эффекты, которые оказывает апрепитант на фармакокинетику других активных веществ
Угнетение активностиCYP3A4
Как умеренный ингибитор CYP 3A4 апрепитант (125 мг/80 мг) при сопутствующем применении может повышать плазменные концентрации активных веществ, которые метаболизируются через CYP 3A4. Общая экспозиция субстратов CYP 3A4, которые принимаются перорально, может повышаться приблизительно до 3-кратного уровня во время 3-дневного лечения Эмендом; допускается, что эффект, который оказывает апрепитант на плазменные концентрации субстратов CYP 3A4, которые вводятся в/в, будет менее выраженным. Эменд не следует принимать одновременно с пимозидом, терфенадином, астемизолом или цизапридом. Угнетение активности CYP 3A4 апрепитантом может приводить к повышению плазменных концентраций этих активных веществ, потенциально вызывая развитие серьезных реакций или реакций, которые угрожают жизни. Рекомендуется с осторожностью одновременно принимать Эменд с активными веществами, которые принимают перорально, метаболизируются в большей степени через CYP 3A4 и имеют узкий терапевтический диапазон, такими как циклоспорин, такролимус, сиролимус, эверолимус, альфентанил, диэрготамин, эрготамин, фентанил и квинидин.
Кортикостероиды
Дексаметазон.При сочетанном применении с Эмендом в дозах 125 мг/80 мг обычную пероральную дозу дексаметазона необходимо снизить приблизительно на 50%. Доза дексаметазона для профилактики тошноты и рвоты, вызванных химиотерапией, в клинических исследованиях подбиралась с учетом взаимодействия активных веществ. Эменд при применении в дозе 125 мг сочетанно с пероральным дексаметазоном в дозе 20 мг в 1-й день и Эменд при применении в дозе 80 мг сочетанно с пероральным дексаметазоном в дозе 8 мг в дни со 2-го по 5-й повышал AUC дексаметазона, субстрата CYP 3A4, в 2,2 раза в 1-й и 5-й дни. 
Метилпреднизолон.При сочетанном приеме с Эмендом в дозах 125 мг/80 мг обычную в/в дозу метилпреднизолона следует снизить приблизительно на 25% и обычную пероральную дозу метилпреднизолона — приблизительно на 50%. Эменд при применении в дозе 125 мг в 1-й день и 80 мг/сут во 2-й и 3-й дни повышал AUC метилпреднизолона, субстрата CYP 3A4, в 1,3 раза в 1-й день и в 2,5 раза — в 3-й день, при сочетанном в/в введении метилпреднизолона в дозе 125 мг в 1-й день и пероральном приеме в дозе 40 мг во 2-й и 3-й дни.
Во время продолжительного лечения метилпреднизолоном AUC метилпреднизолона может снижаться в более поздние сроки на протяжении 2 нед после начала применения Эменда вследствие активирующего действия апрепитанта на CYP 3A4. Возможно, что этот эффект будет более выраженным для метилпреднизолона при его пероральном приеме.
Химиотерапевтические препараты. Во время фармакокинетических исследований Эменд при применении в дозе 125 мг в 1-й день и 80 мг/сут во 2-й и 3-й дни не влиял на фармакокинетику доцетаксела, который вводился в/в путем в 1-й день, или винорельбина, который вводился в/в в 1-й или 8-й дни. Поскольку эффект, который оказывает Эменд на фармакокинетику пероральных субстратов CYP 3A4, больше, чем эффект, который он оказывает на фармакокинетику в/в субстратов CYP 3A4, взаимодействие с химиотерапевтическими препаратами, вводимыми перорально и метаболизирующимися в основном или частично CYP 3A4 (например этопозид, винорельбин), нельзя исключать. Пациентам, которые принимают перорально такие препараты, рекомендуется соблюдать осторожность и проводить дополнительный мониторинг.
Иммуносупрессанты. Во время проведения 3-дневного курса терапии тошноты и рвоты, вызванных химиотерапией, можно ожидать временного умеренного повышения, за которым следует легкое снижение экспозиции иммуносупрессантов, которые метаболизируются CYP 3A4 (например циклоспорин, такролимус, эверолимус и сиролимус). Учитывая короткую продолжительность 3-дневного курса и ограниченные изменения экспозиции, которые зависят от времени, во время 3-дневного сочетанного приема с Эмендом снижать дозу иммуносупрессантов не рекомендуется.
Мидазолам. Следует учитывать потенциальные эффекты повышенных плазменных концентраций мидазолама или других бензодиазепинов, которые метаболизируются CYP 3A4 (альпразолам, триазолам), при сочетанном приеме этих препаратов с Эмендом (125 мг/80 мг).
Эменд повышал AUC мидазолама, чувствительного субстрата CYP 3A4, в 2,3 раза в 1-й день и в 3,3 раза — в 5-й день при одновременном приеме одноразовой пероральной дозы мидазолама 2 мг в 1-й и 5-й дни во время проведения курса лечения Эмендом в дозе 125 мг в 1-й день и в дозе 80 мг/сут в дни со 2-го по 5-й.
Во время проведения другого исследования с в/в введением мидазолама Эменд принимался в дозе 125 мг в 1-й день и 80 мг/сут во 2-й и 3-й дни, и мидазолам вводился в/в в дозе 2 мг перед проведением 3-дневного курса лечения Эмендом и в 4; 8 и 15-й дни. Эменд повышал AUC мидазолама на 25% в 4-й день и снижал AUC мидазолама на 19% в 8-й день и на 4% — в 15-й день. Считалось, что эти эффекты не имели клинической значимости.
Во время проведения третьего исследования с в/в и пероральным введением мидазолама Эменд принимался в дозе 125 мг в 1-й день и 80 мг/сут — во 2-й и 3-й день, вместе с ондансетроном в дозе 32 мг в 1-й день, дексаметазоном — в дозе 12 мг в 1-й день и 8 мг — в 4-й день. Такая комбинация (то есть Эменд, ондансетрон и дексаметазон) снижала AUC мидазолама на 16% в 6-й день, на 9% — в 8-й день, на 7% — в 15-й день и на 17% — в 22-й день. Считалось, что эти эффекты не имели клинической значимости.
Было проведено дополнительное исследование с в/в введением мидазолама и Эменда. Мидазолам вводился в/в в дозе 2 мг через 1 ч после перорального приема однократной дозы Эменда в дозе 125 мг. AUC мидазолама повышалась в 1,5 раза. Считалось, что этот эффект не имел клинической значимости.
Индукция. Как незначительный индуктор CYP 2C9, CYP 3A4 и глюкуронизации, апрепитант может снижать плазменные концентрации субстратов, которые элиминируются этими путями. Этот эффект может проявляться только после окончания лечения Эмендом. Для субстратов CYP 2C9 и CYP 3A4 индукция временная с достижением максимального эффекта через 3–5 дней после окончания 3-дневного лечения Эмендом. Данный эффект поддерживается в течение нескольких дней, после чего медленно снижается и через 2 нед после окончания лечения Эмендом не имеет клинической значимости. Также отмечается незначительная индукция глюкуронизации при пероральном приеме 80 мг апрепитанта в течение 7 дней. Информации относительно влияния на CYP 2C8 и CYP 2C19 нет. Рекомендуется с осторожностью применять в данный период времени варфарин, аценокумарол, толбутамид, фенитоин или другие активные вещества, о которых известно, что они метаболизируются CYP 2C9.
Варфарин.У пациентов, которые получают продолжительную терапию варфарином, во время лечения Эмендом и в течение 2 нед после каждого 3-дневного курса Эменда, который применяется для профилактики тошноты и рвоты, вызванных химиотерапией, следует проводить тщательный мониторинг протромбинового времени (МНО). При приеме одноразовой дозы 125 мг Эменда в 1-й день и 80 мг/сут во 2-й и 3-й дни здоровыми добровольцами, которые были стабильными на продолжительной терапии варфарином, влияния Эменда на плазменные AUC R(+) или S(-) варфарина, которые определялись в 3-й день, не выявлено; однако отмечали 34% снижение минимальной концентрации S(-) варфарина (субстрата CYP 2C9), которое сопровождалось 14% снижением МНО через 5 дней после окончания применения Эменда.
Толбутамид.Эменд, который принимался в дозе 125 мг в 1-й день и 80 мг/сут во 2-й и 3-й дни, снижал AUC толбутамида (субстрата CYP 2C9) на 23% в 4-й день, на 28% — в 8-й день и на 15% — в 15-й день, при пероральном приеме одноразовой дозы толбутамида в 500 мг перед применением 3-дневного курса Эменда и в 4; 8 и 15-й дни.
Гормональные контрацептивы. Во время и на протяжении 28 дней после применения Эменда эффективность гормональных контрацептивов может снижаться. Во время лечения Эмендом и в течение 2 мес после приема последней дозы Эменда следует применять альтернативные или дублирующие методы контрацепции. Во время проведения клинического исследования применялись одноразовые дозы пероральных контрацептивов, которые содержали этинилэстрадиол и норэтиндрон, с 1-го по 21-й день с Эмендом, который принимался в дозе 125 мг в 8-й день и 80 мг/сут — в 9-й и 10-й дни с в/в ондансетроном в дозе 32 мг в 8-й день и пероральным дексаметазоном в дозе 12 мг в 8-й день и 8 мг/сут в 9; 10 и 11-й дни. С 9-го по 21-й день данного исследования снижение минимальных концентраций этинилэстрадиола достигало 64% и норэтиндрона — 60%.
Антагонисты 5-НТ3.В клинических исследованиях взаимодействия апрепитант не оказывал клинически значимого влияния на фармакокинетику ондансетрона, гранисетрона или гидродоласетрона (активный метаболит доласетрона).
Влияние других препаратов на фармакокинетику апрепитанта. Следует с осторожностью применять Эменд параллельно с активными веществами, которые угнетают активность CYP 3A4 (например кетоконазол, итраконазол, вориконазол, позаконазол, кларитромицин, телитромицин, нефазодон и ингибиторы протеаз), поскольку можно ожидать, что такая комбинация приведет к повышению плазменных концентраций апрепитанта.
Необходимо избегать сопутствующего применения Эменда с активными веществами, которые интенсивно индуцируют активность CYP 3A4 (например рифампицин, фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал), поскольку такая комбинация приводит к снижению плазменных концентраций апрепитанта, что может вызывать снижение эффективности Эменда. Сопутствующее применение Эменда с растительными препаратами, которые содержат зверобой (Hypericum perforatum), не рекомендуется.
Кетоконазол. При приеме однократной дозы апрепитанта 125 мг в 5-й день 10-дневного курса лечения кетоназолом, сильным ингибитором CYP 3A4, в дозе 400 мг/сут AUC апрепитанта повышалась приблизительно в 5 раз, а средний конечный Т½апрепитанта повышался приблизительно в 3 раза. 
Рифампицин. При приеме одноразовой дозы апрепитанта 375 мг в 9-й день 14-дневного курса лечения рифампицином, сильным индуктором CYP 3A4, в дозе 600 мг/сут AUC апрепитанта снижалась на 91%, а средний конечный Т½снижался на 68%. 
Дилтиазем. Пациентам с умеренной гипертензией применение апрепитанта в дозе 230 мг 1 раз в сутки сочетанно с дилтиаземом в дозе 120 мг 3 раза в сутки на протяжении 5 дней повышает AUC апрепитанта вдвое и одновременно повышает AUC дилтиазема в 1,7 раза. Такое фармакокинетическое действие не влияет на ЭКГ, ЧСС и АД, не учитывая изменений, вызванных действием дилтиазема, который применяется отдельно.
Пароксетин. Сочетанное применение апрепитанта в дозе 85 или 170 мг с пароксетином в дозе 20 мг 1 раз в сутки снижает AUC апрепитанта и пароксетина приблизительно на 25% и Cmax— приблизительно на 20%.


ПЕРЕДОЗИРОВКА:

специальной информации относительно лечения передозировки Эменда нет. В случае передозировки следует прекратить прием Эменда и назначить общую поддерживающую терапию, а также обеспечить мониторинг. Ввиду противорвотной активности апрепитанта, препараты, которые вызывают рвоту, будут неэффективны. Апрепитант не может быть выведен путем гемодиализа.


УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

в защищенном от влаги месте при температуре не выше 30 °С в оригинальной упаковке.



Посмотрите также препараты


Добавить отзыв

Отзывы о препарате «Эменд» (55)

Много лет...
У меня мама с циститом уже много лет борется. Я так хотела ей помочь, что, кажется, сама в этой области специалистом стала. Она, конечно, скептически к Монурель отнеслась...
Божена
А у меня медицинского образования нет
А у меня медицинского образования нет, просто знаю, что клюква здорово при цистите помогает, потому что сама клюквенный морс в лечебных целях пила. А Монурель это та...
Жанна Дарк
Ни разу не видела рекламы Монурель по телевизору, а жаль.
Ни разу не видела рекламы Монурель по телевизору, а жаль. Все больше рекламируют препараты от цистита, которые при этом заболевании мало чем помогут. У меня медицинское...
Sveta Kyznecova
пропила только один курс Монурель
Пока пропила только один курс Монурель вместе с антибиотиком. Раньше у меня на фоне хронического цистита всегда после секса были неприятные ощущения в уретре (как будто там песок), сейчас этого нет. Думаю это хороший знак, обязательно буду пить для профилактики. 
Жанна Подбайло
Теперь Монурель всегда под рукой
Рада, что мой муж оказался таким дотошным человеком и когда мой цистит стал часто повторяться, стал искать решение проблемы. Сама я в этом ничего не понимаю, и когда муж настоял на приеме Монурель, отказываться не стала. Теперь Монурель всегда под рукой, а цистит обостряется крайне редко. 
irina_rogkova
Первый раз
Когда я в первый раз заболела циститом, подруга посоветовала Монурель. Она одно время с хроническим циститом сильно мучилась, а после Монурель распрощалась с этой проблемой. Я пропила вместе с антибиотиками и с тех пор цистит не повторялся. 
малика2014
Намного удобнее)
Я всегда пила клюквенный морсик при цистите. Потом перешла на Монурель. Это гораздо удобнее – всего одна таблетка перед сном. А эффект даже лучше, чем от морса.
Nika206
Когда долго мучаешься с хроническим заболеванием, уже не веришь, что есть такое средство
Когда долго мучаешься с хроническим заболеванием, уже не веришь, что есть такое средство, которое существенно облегчит ситуацию, и даже перестаешь пробовать. Создатели...
Дарина Падалица
Монурель
Жалею, что не познакомилась с Монурель раньше. Просто мама всю жизнь с циститом страдает и когда я сама начала болеть, решила, что теперь обречена на хронический цистит. Монурель начала принимать по совету знакомого фармацевта, это отличная профилактика, избегаю обострений почти год.
Just_Marry
Хороший препарат
Клюкву давно используют при цистите. Я тоже пила клюквенный морс и ела ягоду каждый день, в надежде избавиться от цистита или хотя бы снизить частоту обострений, но особых...
marina_aleksandrovna
Эффект клюквы
Клюкву давно используют при цистите. Я тоже пила клюквенный морс и ела ягоду каждый день, в надежде избавиться от цистита или хотя бы снизить частоту обострений, но особых...
marina_aleksandrovna
Монурель
Сегодня наслушалась много хорошего о Монурель от подруги. Хочу сама попробовать. Внушает доверие то, что препарат входит в европейские рекомендации к лечению цистита. Это редкость для растительных средств на нашем рынке. 
Кира Яковлева
Монурель
Отличное натуральное средство для профилактики цистита, простое и удобное в применении. Монурель это клюквенный экстракт и витамин С в нужном количестве и в таблетированной форме, а так же безопасность и европейское качество.
Antosha125
Понравилось
У меня цистит впервые в жизни! Это же ужас какой-то! Вот только от врача, Монурал назначили и Монурель тоже. Доктор заверил, что такая схема лечения в Европе используется...
Many258
Справилась с циститом на раз
С Монурель познакомилась случайно. Циститом страдать начала только в этом году. Мой муж - врач эндоскопист, посоветовавшись с урологами в своей больнице, забил весь...
Татьяна125
Монурель
Монурель могу только похвалить. Это сочетание европейского качества, удобства приема и доказанной эффективности. Меня с ним познакомил мой брат уролог, до этого отчаянно пичкал меня ненавистной клюквой. Теперь я могу просто выпить таблеточку и обеспечить профилактику цистита. 
Маша Ерепова
Монурель
Очень рада, что узнала о Монурель. Наконец-то я нашла качественный фитопрепарат, который реально действует. Другие подобные растительные средства мне не помогали. Последний раз цистит обострялся год назад, Монурель пью для профилактики, и даже стала мечтать о полном исцелении. 
Mosrisa
Монурель
Монурель является необходимым дополнением в терапии цистита, если вы хотите избежать частых обострений. Производители Монурель обеспечили должное качество и безопасность средства, в отличие от многих фитопрепаратов на нашем рынке зачастую запрещенных в европейских странах. 
Анастасия Родина
Отличное средство
Отличное средство. Я уже и забыла, когда в последний раз обострялся цистит. Пью Монурель для профилактики. Видимо, экстракт клюквы в нужной дозе способен творить чудеса! Недаром его рекомендует европейская ассоциация урологов.
русская девушка
Монурель помогает!
Монурель реально помогает избежать рецидивов. Пропиваю его перед отпуском, чтобы цистит не омрачил долгожданный отдых. Не даром он рекомендован урологами Америки и Европы, давно пора и у нас сделать Монурель обязательным дополнением к антибиотикотерапии цистита.
Аня_Трушина
Мне помог монурель
Я уже было смерилась со своим хроническим циститом. Но периодически интересовалась, что нового в лечении этой напасти. Это привело меня к знакомству с Монурель, сначала...
Спящая красавица
Монурель
Монурель показан к назначению при обострении цистита вместе с антибиотиками! Не понятно, почему наши врачи этого не делают, ведь они как специалисты должны понимать, как важно не дать E. coli прикрепиться к стенкам мочевого пузыря, спокойно там жить и вызывать обострение при любом дуновении ветра. 
vynny95
монурель
Мне понравилось, что Монурель, натуральный препарат, и принимается очень легко, всего одна капсула на ночь. А действие получше чем у некоторых лекарств, мне очень хорошо...
Адель
Монурель
Я пью Монурель уже два года как для профилактики рецидива цистита. Как вижу помогает. А то я не хотела бы больше пережить те дни, когда обостряется цистит... эти рези и боли и постоянно в туалет хочется... ужасно. надеюсь, благодаря моей профилактике Монурелем цистит больше не объявится!
crazy_ket
Монурель
Применяла Монурель для усиления эффекта антибиотикотерапии после ее окончания у пациентки 25 лет с диагнозом:острый цистит, рекомендовала ей же его для профилактики развития рецидивирующих инфекций при неблагоприятных условиях: стрессовых ситациях, плохих гигиенических условиях, в путешествиях.
nurikvin


Оставить комментарий




Авторизуйтесь если вы уже зарегистрированы
Отзывы о препаратах

Новые комментарии