Болезнь Паркинсона

Я Вам ответила

Да, получили. Спасибо Вам огромное. Наконец смогли немного накормить бабушку. Она все время спит, не общается и ничего не понимает. Так проявляется болезнь на последней стадии? Лучше уже не будет?

Теперь получили? ответьте

Терпение, у меня на почте нет ответа на мой вопрос, пришло что-то по поводу изжоги(((( razvalina2@mail.ru Помогите, пожалуйста.

Друзья, я думаю, нет смысла спорить, выясняя, кому принадлежит приоритет в том, чтобы делать инъекции в трапециевидные мышцы, куда только их не делали. Дело не в этом, а в том, чтобы изменить сам теоретический подход к вопросам возникновения, диагностики и лечения заболеваний и в частности болезни Паркинсона. Теория RANC (Восстановления активности нервных центров) базируется на теории Академика РАМН П.К. Анохина «О фоновой активности нервных центров», а её, равно, как и «теорию Нервизма» Сеченова, или теорию стресса Селье, до сих пор никто под сомнение не ставил. На мой взгляд, именно по этой причине метод RANC обретает всё больше сторонников и вовсе не важно, как его называют практикующие его. Так, например врач из Тбилиси Заза Ксартшвили применяющий его уже около года именует его для удобства пациентов «Рестарт». Объективные трудности, связанные с нехваткой времени на налаживание связей между врачами, идущими в этом направлении, являются, на мой взгляд, временными. Не все ещё готовы, открыто заявлять о том, что у них имеется уже достаточный опыт в этой области. Несмотря на это география применения этого метода лечения достаточно обширна. Москва; - Светлана Георгиевна, Валентина Александровна, Бишкек;- Людмила Петровна, Мекка;- Шафик Ахмет, Тбилиси; - Заза Ксартшвили, Запорожье;- Леонид Витальевич, Новочебоксарск;- Татьяна Алексеевна. Кроме того, мне известно, что он применяется также во Владикавказе, и других городах, перечислять которые нет смысла, а именно в тех, где его применяют для себя пациенты, которые с ним ознакомились на практике. Относительно периодически появляющихся на форумах сообщений о чрезвычайной опасности и вреде этого метода я ничего сказать не могу. В ближайшее время я опубликую на сайте отдельную статью на эту тему, где постараюсь проанализировать причины, ведущие к появлению таких сообщений. Метод RANC, при всей своей эффективности по сравнению с применяемыми на сегодня подходами естественно не может считаться панацеей, но очевидные и неоспоримые его плюсы может оценить каждый, кто с ним знаком на практике. В завершении хочу добавить, что при верном отборе пациентов, которым этот метод показан, большей неприятности, чем отсутствие эффекта от процедуры, либо временного обострения существующих симптомов просто не бывает. Я не исключаю, что со мной и в этом будут спорить, но сразу хочу сказать, что необратимо пострадавших от применения этого лечебного метода в моей практике не было. Неприятно только сознавать то, что при схожем диагнозе отдельным людям я помочь ничем уже не могу. С Уважением, врач невролог Андрей Александрович Пономаренко. Краснодар.

Я Вам ответила. Смотрите свою почту

Здравствуйте. У моей бабушки БП последняя стадия. Ей 80 лет. Сейчас у нее постоянные галлюцинации и бред. Уже неделю ничего не может есть. Боимся, что скоро конец... Подскажите, пожалуйста, как покормить такого человека. Чем ей сейчас можно помочь? И чего нам ждать в ближайшее время? Мы потеряли надежду. Помогите, пожалуйста. Эл.почта razvalina2@mail.ru

Какие у меня могут быть наработки или плагиат, если более 30 лет ухаживаю за мамой, от которой отказались врачи? Перепробовала все и даже на себе. А уколы в трапециевидную мышцу делали еще во время войны

Наталья, добрый день! ( Наталья!2345678) как с вами можно связаться? Мой электронный адрес galuninas@list.ru. Заранее благодарю!

ИНТЕРЕСНО то, что Терпение рекомендует практически то же, что 7 лет назад запатентовал Пономаренко (тот самый метод RANC) - серию уколов в трапециевидные мышцы. Почему же не пишется, кто автор методики? Нехорошо как-то выдавать чужой опыт за свои собственные наработки...

Уважаемое Терпение! Посоветуйте, что принимать когда стопы ног холодные , тело как на раскаленных углях, и задыхается.У кого еще такое бывает и как с этим справлятся.

Здравствуйте!
Людям, страдающим БП, могу предложить лечение стволовыми клетками в Китае и Корее. У нас уже был пациент из России, у него хорошие результаты лечения. Дополнительная информация на нашем сайте www.kaimedical.net или пишите в личку
Постараемся помочь

Я сделала 3 сеанса и они только вызвали ухудшение.
После первого сеанса 20.03 появилась слабость она и осталость, т.е. на день после сеанса хорошо потом опять плохо. После второго сеанса 24.03 появилась дрожь, раньше иногда при напряжение потряхивало, сейчас постоянно. Сдуру сделала третий сеанс 24.04 - по здоровой руке до него уже спускались мурашки, хотелось притормозить процесс. Но после сеанса мышцы предплечья просто колом встали. Одни существенные ухудшения. За 8 недель я устойчиво с 1 степени переползла во 2-ю, раньше была тормозная, нога приволакивалась, рука плохо действовала. А сейчас уже совсем нет сил. Дрожь только усиливается. Поражение зохватило обе стороны. И это менее, чем за 2 месяца.
Очень жаль, что я не прочитала это форум с начала. Там в первых постах о лекадопе есть фраза - БП не любит скачков дофамина. Только сегодня прочитала, так что сама себе навредила. Но за других не знаю

БП 6 лет.За 3 недели сделал 3 процедуры РАНС по 20 уколов между лопатками.Эффекта нет.Прошло уже 3 недели от последней процедуры.Ужасно болели легкие трудно было делать вдох 3--4 дня после процедуры.Пономаренко признался что 40--50% людей лечится(см. его переписку) я ему писал а он не ответил. Дофамин---гормон радости;может нужно смеяться;смотреть Золотый Гусак и Белый Попугай?

Журнал "Предупреждение" №12 за 2012г. на 79 ст. цитирую: " Канадский исследователь Рональд Постум из университета Макгилла считает что лечить Болезнь Паркинсона можно не только дорогостоящими лекарствами,но и кофеином, способным устранить дефицит дофамина.Поэтому три чашки кофе в ряде случаев помогут уменьшить тремор и возвратят возможность передвигаться.

На 9 канале Израильского TV д-р Тфтьяна Гуревич
объявила о создании нового уникального
препарата против БП!

VONVADIM Какое лекарство от БП появилось в Израиле? Где вы об этом слышали или читали? Киньте ссылку.

Успокойтесь. Все поправимо, особенно в Вашем случае

У меня просто опустились руки, я сейчас сижу пишу, а мама кричит в соседней комнате, мне кажется ей уже ничего не поможет, хотя ей всего 62 года.

Я Вам ответила .Ответьте на вопросы на мой эл. адрес

Здравствуйте, Терпение. Моя мама уже 7 лет страдает БП, с начала года у нее непроходящая депрессия, отказывается принимать лекарства, галлюцинации, не узнает родных и близкиз, постоянно просит кушать, сама не ходит, каждые 5 минут просится в туалет, страдает недержанием, непроизвольной дефекацией (в день 2-3 раза), если с ней не разговаривать начинает кричать, выть,плакать.Пожалуйста, помогите, очень прошу Вас. zbb84@mail.ru

В Израиле только что появилось очень эфективное
лекарство против Паркинсон!
Кто нибудь слышал об этом?

Здавствуйте! У мамы (46) БП 5 лет. Хотим сделать операцию. Не знаем, на что решиться: стереотаксическая нейрохирургия или гамма-нож?

Если кто-то перенес операцию (и другие варианты тоже), пожалуйста, отзовитесь!!! Поделитесь отзывами, опытом! Страшно действовать наугад!
dariaarkannikova@mail.ru

Терпение, еще раз огромное спасибо за подробный ответ! Здоровья Вам и сил!

Терпение,спасибо за совет!

Уважаемая Терпение,Ваш ответ получила,большое спасибо!

Елена, подтвердите получение почты

Уважаемая Терпение! Прошу Вашего совета.Мой папа,76 лет,болен больше 10 лет.Принимает наком.Очень мучают его боли в ногах,особенно ночью.Также большую проблему составляет сильное слюнотечение и ужасные запоры.Моя эл.почта gasili4@mail.ru

Здавствуйте! У мамы (46) БП 5 лет. Хотим сделать операцию. Не знаем, на что решиться: стереотаксическая нейрохирургия или гамма-нож?

Если кто-то перенес операцию (и другие варианты тоже), пожалуйста, отзовитесь!!! Поделитесь отзывами, опытом! Страшно действовать наугад!

Терпение, спасибо за ответ.

Для Виолы: В трапециевидную мышцу, 40 инъекций по 1 куб ( с учетом веса, возраста)

Елена, я Вам ответила. Смотрите почту

Здравствуйте ,Елена! Пишет вам Татьяна!Мне поставили диагноз только в 2004 году .хотя заболела еще 1998 году после похорон отца мне было 32 года.За эти годы достаточно убедилась., что в этой болезни специалистов нет или в достаточной мере нелегко найти ,кто во что горазд ,потому принимать назначенные препараты стоит после долгого размышления и опробывания .Еще для точного диагноза следует провести исследования мозга и на процедуре ЯМТ там дал должен выявлен процесс нейродигенератиный процесс.Если есть инресно.,то пишите на v.margaev@gmail.com Cейчас провожу метод RANC

Добрый день, Терпение.
Мне 46 лет. И я сама поставила себе диагноз БП.
(Завтра пойду к лечащему врачу отца, который более уже 20 лет - пообщаться)
Дрожание у меня началось очень легкое пока, с левой стороны. Возможно у Вас есть идеи по поводу болезни,- как можно держать себя в форме с минимумом лекарств. Мой мейл - aelena3103@gmail.com

Терпение, как ставить уколы церебрализат от скованности? В какое место и сколько кубиков? Какая продолжительность курса?

Игорь, Вы делали уколы по методу РАНС ? А сколько времени прошло после уколов?

БП 6 лет.Сделал 3 процедуры уколов между лопатками по 20 уколов.Эффекта нет.Болит грудная клетка.Нужно ли продолжать?

Терпение, здравствуйте. Меня дочка поставила Вас в мой скайп. Если сможем пообщаться скажите когда мне в него выйти. Вопрос у меня такой . Почему нельзя кушать бананы когда принимаешь циклодол. У мужа аллергия на бытовой клещ и бытовую химию. на лизе есть краснота постояннл а еще у него тромбофлебит еще с юности. Недавно вена забилась тромбом. Беда в том что он задыхается, и в это время горит все тело. Не знаю что делать. Если кто знает дайте совет. пьем только мадопар половинку на ночь и утром 1 таблетку циклодола.

Я не против, пишите адрес

Терпение,хочу с вами пообщаться по поводу диеты(у меня отец болеет 10лет)и др вопросы

Терпение я получила письмо спасибо.

Терпение, ничего не получила. Попробуйте еще раз пожалуйста. Я сейчас всю почту почистила , но был только Алексей я и его убрала. Так когда толком не умеешь работать. Но мне знакомая с этим адресом послала мне письмо и на скайп и я его скопировала

Сейчас отправила. Напишите, получили или нет

: filipovic33@yandex.ru Терпение я скопировала свой адрес попробуйте еще раз.

Терпение, здравствуйте. Не знаю почему не попадаете на мою почту. Вроде все правильно. Я в этих делах не очень разбираюсь. на моей почте написано filipovic33

Письмо не отправляется, Вы неправильно указали адрес. Проверьте свой адрес еще раз

Уважаемое Терпение прошу Вашего совета . Мужу 63 года . Паркенсон уже 7 лет. принимает мадопар 250 по три четверти на ночь и циклодол 1 в 11 дня ночью спит до 4 утра потом ходит по квартире час или меньше. и опять ложится спать до утра когда заканчивается действие мадопара начинается задыхаться или печет все тело и вот с 4 или3 утра я начинаю его поднимать и в течении всего дня я его поднимаю с постели и мне тяжело и таблетки не хочет пить еще даю ночью пустырник он просит все тело болит и проблема со стулом без свечей не обходимся и боли в левом бедре особенно сразу после еды стараемся держать диету. Посоветуйте как мне с ним справлятся. еще ночью просит что нибудь обезбаливаюшее. Я стараюсь ему давать пустырник. И очень рвется в санаторий . Он был там лет 5 назад. Еще ездил сам , а теперь на прогулку и то боится идти один может упасть . Очень жду Ваших советов. Можно здесь а можно и на почту filipovic33@yandex. ru

мой муж более паркенсоном 7 лет сейчас у него добавилось еще 2 симптома задыхается и печет все тело

мой муж более паркенсоном 7 лет сейчас у него добавилось еще 2 симптома задыхается и печет все тело

Новые статьи на сайте "НЕВРОЛОГИКА". В частности :"Врачам применяющим метод RANC", "Синдром хронической усталости и синдром Паркинсона". "Ещё раз о болезни Паркинсона", "Новый Российский метод лечения синдрома Паркинсона". Эффективность метода можно оценить по отзывам на канале "НЕВРОЛОГИКА" на ЮТУБЕ. Краснодар. Андрей Александрович Пономаренко. Врач невролог.

Для БП есть очень хороший комплекс упражнений ( автор Арью) направленный на восстановление автоматизма работы мышц тела. Упражнения связаны с концентрацией внимания на каждом движении. Если не найдете в сети - пишите в личку, отправлю. Моя почта ra3xm@mail.ru

К Мне 51 год. болею года 2, диагноз поставили только в этом марте 2013 г.- акинетико-ригидная форма 1 степени, выписали пранорам 1 т * з раза в день. Пить совсем не хочется. Сделали 20.03 в Москве 1-й сеанс уколов. Ожидала большего эффекта, хороший держался сутки, потом стало опять стягивать, стало чуть полегче рука не так прижимается к корпусу, но сил в руке и в ноге стало меньше. 2-й сеанс прокололи 24.03 егодня 26.03 опять все вернулось на круги своя.
Кто применял метод Ranc поделитесь впечатлениями.

Прошу откликнуться tepeza я очень заинтересована,потому что сама борюсь с этой болезнью 16 лет Моя почта v.margaev@gmail.com Меня зовут Татьяна мне 51 год

для Сестры: направила еще раз письмо

отзовитесь кто лечился по методу Паномаренко RANG . osvolkova71@mail.ru

Получила только вопрос от Анатолия, мой адрес или нет. Мы очень ждём вашу схему лечения.

woooman@mail.ru - на этот адрес отправила. Сейчас получили?

Терпение, я Ваше письмо не получила. В моём адресе емейл посредине три буквы о, вы наверное написали нули вместо букв. Мы с мамой очень ждём вашего письма.

Я Вам ответила, смотрите почту

Уважаемая пользователь Терпение, отзовитесь пожалуйста, мой емейл woooman@mail.ru, нужна ваш совет какую применить схему для моей маме у которой болезнь Паркинсона уже около 5 лет, и к сожалению в запущенной форме. Интересует всё,и народные методы в том числе. Заранее благодарю.

Пишите на почту tatiana200885@rambler.ru

Продам таблетки со сроком годности до 07.2014-15-16 и 17 года. Продаем так как не подошли. Нам назначили другие а мы уже закупились этими таблетками. Отдам дешевле чем в аптеке рублей на 200-300 Перечисляю что есть в наличии: Мадопар 125 мг (500 руб), Мадопар 250 мг(1000 руб), Мадопар быстродействующий 125 мг (500 руб), Проноран (300), Тиодомет форте(400 руб) Живу в городе Саратове

Есть ли подвижки в лечении Болезни Паркинсона новыми немедикаментозными методами,стволовыми клетками или с помощью генной инженерии? Кто знает?

Прошу откликнуться тех кто применял лечение по методу RANC .Mоя почта v.margaev@gmail.com Пусть это утро принесёт для Вас лишь радости и счастье! Даже,если снег идёт,или дождь,или ненастье!

Здравствуйте,меня зовут Валентина, мне 54 года, регидно-дрожательная форма болезни Паркенсона 5-й год.В начале тряслась левая рука и нога,сейчас уже и правая рука.Нога левая и рука левая плохо работают.Вначале пила циклодол.Потом мирапекс по 0,5-3раза в день.Сейчас пью мирапекс по 0,5-2раза в день и неомидантан 2 раза вместе,правильно ли это?И хочу добавить мадопар или леваком.У меня язва 12-ти перстной кишки и нет щитовидки. Посоветуйте,что лучше,я думаю мадопар по пол таблетки(250)хотя бы один раз утром,но боюсь.Проконсультироваться не у кого., .Помогите.!!!Заранее благодарна!

Татьяна, я Вам ответила

Зося, письмо Вам отправила.

Андрей Александрович, я не имею морального права навязывать свое мнение всем посетителям сайта, потому что не имею медицинского образования. Болезнь Паркенсона до конца не изучена, поэтому оставляет нам, ухаживающим за больными, искать свои свои методы сдерживания этого заболевания. Порой делать "открытия". Например: слюнотечение. А почему исключаем лямблиоз? Пропоить метранидазол 5 дней+ диета- и нет слюнотечения. А весенняя( и не только) усталость больного? Себе-то уж 5 инъекций комбилепена поставили ( все-таки витаминный комплекс группы В), а больному? Вот и сон спокойнее и настроение улучшилось. А при скованности -церебролизат? Меня засмеют врачи- лекарство -то применяю все копеечное. Разве с этим будешь выступать на форуме? Об этом же все знают.
Дай Бог, чтобы Ваши находки в сдерживании болезни Паркенсона помогали больным. Я с интересом знакомлюсь с Вашими (и не только) работами в этой области медицины, НО у меня сложилось СВОЕ МНЕНИЕ по поводу сдерживания заболевания.

Здравствуйте, Терпение, я как-то видел, что Вы ответили человеку на почту о том, что Вы думаете о предлагаемом мною методе лечения болезни Паркинсона. Я Уважаю Ваш многолетний труд, но не могли бы Вы открыто, на этом форуме высказать своё авторитетное мнение о предлагаемом мною методе стимуляции мозга. Теоретическое обоснование и достигаемые результаты, вместе с отзывами пациентов есть на моём канале и сайте, под одноимёнными названиями «НЕВРОЛОГИКА». Буду благодарен Вам за ответ. С Уважением Андрей Александрович Пономаренко. Краснодар.

Терпение добрый день. моя мама болеет уже 7 лет. все было терпимо пока не стало очень сильно скакать давление . до этого тоже скакало. но было два микроинсульта подрчд. она почти не спит ночью. вот просто пеестала спать и не помогают никакие таблетки. и напишите пожалуйста как вы боролись с болезнью. tatiana200885@rambler.ru ПОМОГИТЕ нужен хороший невролог может кто знает таких врачей в САРАТОВЕ на своем опыте. пишите на электронку

Здравствуите Терпение!Обращаюсь к Вам с просьбой.У меня болеет муж БП примерно около 3лет.Сейчас ему 66лет,от БП он принемает 1капсулу мадопара на ночь , днем зандопу 3раза по 1/2 ч.л.на 100гр. воды.У него плохая речь,плохо глотает и сильное слюновыделение.Вы писали,что у вашей мамы были такие проблемы.Подскажите,как с этим бороться.Моя почта victor0771@mail/ru

Здравствуйте, Татьяна Викторовна. Я врач невролог из Краснодара Пономаренко Андрей Александрович.Разработанный мною метод лечения эффективен при болезни Паркинсона.Подробности и результаты рефлекторной стимуляции ретикулярной формации через трапециевидные мышцы, Вы можете увидеть и прочитать на моём сайте НЕВРОЛОГИКА и на одонимённом канале на ЮТУБЕ. Сайт не рекламный, он просто иллюстрированный учебник, для тех, кто ищет как помочь себе, или своим близким. Этим методом лечения уже многие пользуются в разных городах, потому, что он прост и чрезвычайно эффективен. Лично мне, ничего не нужно, потому, что на мой век и в Краснодаре больных хватит, жаль только что люди ищут и не находя то, что давно придумано.

Татьяна, я Вам ответила, жду дополнительных вопросов

Простите, забыла оставить адрес tvnalivayko@mail.ru Татьяна Викт

Здравствуйте, Терпение. Моя мама болеет БП уже 20 лет, сейчас ей 65. Сейчас принимает проноран и наком по 1т 3 раза в день. После назначения пронорана появились галлюцинации, видит каких-то людей, как правило, ночью. Но врач не связывает появление галлюцинаций с пронораном. Уже 2 раза за 4 месяца полежала в псих.больнице, после чего речь стала неразборчива, скованость увеличилась. Мама осознает, что это только ее видение, поэтому осознанно идет к психиатру, страх, что сойдет с ума. Дома обслуживает себя сама, может и убраться и постирать и приготовить, практически всю дом. работу может делать сама. Прошлым летом даже работала на даче, в облегченном режиме. В этом году тоже планирует, рассадой занялась. Но вот как будет на самом деле... Поделитесь пожалуйста с нами опытом и советом.

Надежда, я Вам ответила. Смотрите почту

Здравствуйте, Терпение. Подскажите о болезни Паркинсона, мне 51 год, симптомы года 2, диагноз поставили вчера: акинетико-ригидная форма 1 степени. Тормозит правая рука, приволакивается правоя нога. Сыну скоро 14 лет, его еще тянуть долго. Прописали праноран, я его еще не начала принимать. Посоветуйте , пожалуйста. Моя почта hopedanilova@mail.ru

kraswf
Забыла написать почту. E-mail: kraswf@mail.ru
Спасибо. Ну,хоть бы что-то посоветовали, а то в основном - методом тыка....

Добрый день! Здоровья Вам и Вашим близким!
Мой муж ,74 года, болеет БП примерно с 2005 года. С 2011 года принимает проноран по 1 табл 2 раза в день и мадопар по 0,5 табл 2 раза в день. Ухудшается двигательная функция, речь,память. Кинезиолог выписал настойки красного клевера по 3 капли 1 раз в день и настойку коры осины по 5 капель 1 раз в день. Как стабилизировать состояние? Если сможете, дайте совет. Спасибо !!!!

здравствуйте уважаемая у моей мамы болезнь паракинсона акинетико ригидная форма ей 48 лет уже год как поставили этот диагноз до этого врачи в дагестане прегоняли нас от одного к другому кто хандроз говорил кто еще что. теперь мы пьем мерапекс и циклодол у мамы часто падает давление а в последние дни жалуется на желудок. связано ли это с приемом этих препоратов. и как они влияют на печень и другие органы. может есть дополнительные лекакрства чтоб поддерживкать организм или травы какие кто сталкивался помогите пожалуйста еще я слышала о гомеопатии сталкивался ли кто с таким способом лечения этой болезни мой адрес rafima05@mail.ru ,буду рада любой помощи и подсказке заранее благодарна

У моего папы начальная стадия. Терпение, подскажите, пожалуйста, что делать? Диеты, физ. Активность, препараты? Спасибо заранее большое!

Ищу попутчика на лечение в Польшу в академию традиционной медицины. У меня 1 степень заболевания

Здравствуйте все.У кого имеется опыт перехода с накома на другие леводопасодержащие,расскажите.Кто как регулирует физические нагрузки?

Благодарю всех, кто поздравил меня на мой эл. адрес.Извините, что ответить пока не могу. Живем на церебролизате и глицине, который так же входит в состав церебролизата. По утрам пьем кумыс с добавлением нескольких капель мед. спирта.

Уважаемая, Терпение, с праздником Вас и вашу маму! Всего вам доброго!

как мне избавица от болезни у меня уже 6 год дрожат руки и ноги помогите за ране спасибо

Скажите, здесь есть кто-нибудь на форуме из г.Самара или близлежащих городов? Хотелось бы с вами пообщаться поближе.

Здравствуйте, Терпение. Хотела бы с вами связаться по БП. У меня болеет папа 4 года, за последние 2 года сильно сдал. Вот моя электронка: olesya-878@yandex.ru. Спасибо

Я вам ответила, смотрите почту

fanetta@mail.ru

здравствуйте,уважаемая Терпение! Спасибо вам за помощь!Мой муж ,74 года,болен 5 лет.Принимал праноран,а сейчас только мадопар,утром три четверти,и два раза по половине. Но болезнь прогрессирует. Усиливается депрессия,и агрессия,подозрительность,слабость,апатия,головная боль. Он все время лежит.Пожалуйста,подскажите,как облегчить состояние мужа! Он очень страдает. заранее благодарны!

Татьяна, я Вам ответила, см. почту

Доброго времени суток всем!Прошу помощи у ТЕРПЕНИЯ-поделитесь опытом,болею 8ой год,месяца 4 назад стало резко плохо,трясет.хожу с трудом слабость.мраморная кожа.отеки ног.табл. не помогают,пью мирапекс и пк-мерц,пыталась снизить дозу стало еще хуже.стоять не могу кажется что упаду.я понимаю что вам задают многие люди вопросы и возможно вы не имеете так много свободного времени но помогите избавиться от таблеток,отеков .меня всю скрючило, спину не могу выпрямить что мне делать.я в отчаянии если не трудно ответьте на мою почту т.к. на сайт вышла случайно и боюсь вдруг не найду вашу информацию.спасибо что прочитали мое письмо татьяна. моя почта tatyana-klyueva@mail.ru

Поздравляю с Днем защитника Отечества всех мужчин, ухаживающих за своими родственниками! Видеть ваш ласковый взгляд, доброжелательную улыбку, слышать спокойный тон голоса- это лучшее лекарство для больного. Терпения вам.

Я Вам отправила письмо

Уважаемая "Терпение", изучила форум и хочу попросить Вас поделиться опытом.
Моей знакомой, я считаю ее своей бабушкой, 72 года, диагноз - болезнь Паркенсона ей поставили в возрасте 57 лет. До этого она пережила ужасные трагедии, смерть дочери, через два года смерть мужа и еще через два года смерть брата. За всеми она ухаживала одна и у всех был один страшный
диагноз - рак. Сколько выдержал этот человек трудно себе представить, но при всех этих испытаниях психологическое состояние осталось в норме, т.к. бабушка очень жизнерадостный человек и оптимист по натуре. Сейчас ситуация в корне иная, болезнь берет свое. В 2002 году мы обращались в Больницу МПС, где ей подобрали схему лекарств. С тех пор никуда не обращались, за исключением заочной консультации в том же месте, т.к. бабушка живет в Псковской области и передвигаться уже проблема. В настоящее время доза накома 6-7 таблеток в день, проблемы в ЖКТ и выведением жидкости, депрессия. Она понимает, что доза высокая и надо что-то делать, т.к. состояние ухудшается. Очень буду благодарна, если вы мне напишите и поделитесь практическим опытом. Может быть я смогу чем-то помочь бабушке.
Есть один вопрос. Слышали ли вы что-то про новые препараты (сталево), пластыри и гели и про опыт их использования?
Мой адрес: helgatron@russia.ru
Ольга

для liudmila51 моя почта volkov-au@mail.ru Я тоже хочу попробовать этот метод . нам надо обмениваться иНформацией . ВСЕ КТО ПОПРОБЫВАЛ ЕГО ИЛИ СОБИРАЕТСЯ НАПИШИТЕ МНЕ !!!

Здравствуйте, НЕВРОЛОГИКА, просмотрев видео с лечением паркинсона по вашему методу RANC, хочу найти опытную медсестру для выполнения серии уколов. Вопрос: прокалывать только межлопаточную область или можно добавить и между шеей и предплечиями,т.к. там есть болевые точки?

Поздравляю Вас, Nefrap!
Вы в отличной физической форме, несмотря на болезнь! Такое даже не каждый здоровый может.
Александр.

У моего папы болезнь пакерсона, пьет лекарства праноран и мадопар , сейчас ему 58 лет , болезнь начала развиваться в 45 лет. На данный момент у него глаза открыты на половину (постоянно открывает из пальцами), сильный тремор рук, спит максиму два часа, плохо ест, стал падать в ногах нет сил , вчером не может поднять кружку , ноги постоянно поднимает на стул. Спрашиваю что болит ничего не рассказывает, даже не знаю что у него творится. Подскажите какую кровать ему лучше купить (жалуется не удобно ему на диване) просит чтоб руками мог подтягиватся и ногами уператься, чтоб не мягко было . Практически нет речи , мой почтовый ящик oksana_r10@mail.ru

Здравствуйте, друзья. К сожалению, на мой призыв откликнуться тех, кто применял метод RANC большого количества комментариев на сайт не поступило. На мою почту пришло несколько, но я не хочу их самостоятельно, без разрешения публиковать. Через неделю на моём сайте будет новое видео о лечении болезни Паркинсона (до и после лечения). Метод RANC www.nevrologica.ru С Уважением А.А.Пономаренко

Здраствуйте терпение Буду рада если Вы поделитесь опытом лечения. Маме 55 лет, примерно две недели назад поставили диагноз БП, до этого ставили остеохондрос, назначили миропекс и катодолон у нее повышается давление. моя почта beznolga1984@mail.ru спасибо заранее хотелось бы помочь маме на первоначальном этапе

Евгения, свое мнение по методике Пономаренко я Вам написала, см. почту

Уважаемое терпение, не могли бы и мне помочь с информацией, мой адрес charming-amazing@yandex.ru Спасибо.

Всем добрый вечер! Пишу на форуме в первый раз, до этого только читала. Оказывается очень много людей страдающих этим заболеванием. К большому сожалению оно коснулось и нашей семьи, моя мама больна с 2008 года. Увидела на форуме сообщение Андрея Пономаренко о его новом методе RANC (смотрите ниже по форуму) и очень заинтересовалась. Перелопатила его сайт, посмотрела в Ютубе его ролики, особенно там есть ролик про успешное лечение болезни паркинсона. Очень хочу испробовать на маме (ей тяжело ходить, скованность во всем теле, не может расслабиться, в постоянном напряжении). ОТЗОВИТЕСЬ, что неужели из всех участников форума никто об этом не слышал или не пробовал? Очень нужно ваше мнение!

Татьяна, я Вам ответила.

Терпение! Удобней наверное будет в одноклассниках пообщаться, Татьяна Леденёва, 35лет, Ржев.

Здравствуйте уважаемая терпение! Спасибо Вам за помощь, Вы такая молодец! Моей маме 69 лет, диагноз БП поставили 3 года назад. Болезнь очень быстро прогрессирует, она уже 4 месяца лежит в позе эмбриона, как Вы писали. 4 дня отекают ноги, руки и я так думаю отёк гортани, мама ничего не может глотать, даже вода выливается обратно. Я хотела снять отёки Фурасемидом, как Вы писали, но у мамы низкое давление 50/90 и я побоялась давать. Подскажите, пожалуйста, как снять отёки при низком давлении, мой адрес: pretty.ledeneva@mail.ru очень жду Вашего ответа.

дорогое терпение в скобках указана моя девичья фаммилия камардина и я живу в петропавловске в казахстане.

Галина, в Одноклассниках нашлось более 25 Галин Шипиловых. Кто из них Вы- не знаю. У меня нет времени перебирать всю сеть.

дорогое терпение!моя электронная почта в одноклассниках shepilova.galina54.подделитесь опытом по уходу за вашей мамой наверняка там будут и для меня полезные советы.

Для Счастья. К сожалению, у вас проявление болезни такое же как у моей мамы. Это страх перед будущим, болями, нежелание бороться за свою жизнь. Это, мне кажется одно из проявлений депрессии, только в тяжелой форме.
По опыту нужно постараться вывести мозг из состояния ступора. Можно сделать двумя способами:
- вспомнить его увлечения помимо зарабатывания денег и постараться найти способ , чтобы он начал этим заниматься - это очень важно, т.к. дофамин - гормон счастья и он вырабатывается в том числе и творчеством или устремленностью к какой-то цели . Если вам это удастся, то самый большой шаг к борьбе с болезни будет сделан. Следующий этап - убедить его в том, что смертельного ничего не произошло и просто нужно дальше жить своей жизнью, а не за счет вас. Объяснить, что доктора и вы не сможете везти его на своих плечах по оставшейся части жизненного пути, а просто являетесь "поддержкой - палочкой, костылем на который можно отпереться в трудную минуту".
- если этого не получилось, то другой путь жесткий. Нужно заставить преодолеть его собственный страх с помощью более сильного страха перед вами или вашими действиями или не веселой , мягко говоря, перспективный. Путь очень тяжелый для вас , вначале по-крайней мере, но действенный на время, пока физическое состояние отца сносное. Направить эти усилия нужно на поддержание физической формы и концентрации внимания.
Если вкратце, то наверное все о стратегии, тактика у каждого своя, т. к. Люди все совершенно разные и подход соответственно тоже. Детский фильм " приключения электроники " - " Урри, где у него кнопка ... Найди ее!". Может чудно звучит, но на самом деле это так... Есть еще активный форум по этой болезни на woman.ru, сходите туда - там что-то можно почерпнуть. Там мои посты по поводу мамы под ником Сергей.

Мой отец болен Паркинсоном около 7 лет, сейчас ему 51. До болезни он был жизнерадостным, не унывал, работал днями и ночами, был главным кормильцем семьи. Когда же болезнь его подкосила, он сдался. Постоянно говорит, что лучше умереть, чем так жить. Никакой уверенности и работы над собой. Года три назад мы обратились в институт Нейрохирургии Рамаданова, так как узнали, что там по новой технологии делают операции на голове против этой болезни. Нас записали, сказали, что все будет ок. За один день до операции папа заболел и мы не поехали в институт (как оказалось, и, слава Богу). Потому что когда я по знакомству попала в этот институт, только уже к другому врачу, он сказал, что операция делается, но только тогда, когда человек почти не обслуживает себя. Вот такие у нас врачи…… Поначалу у папы был тремор одной руки, сейчас трясутся две. Он нас не слушает…, зарядку не делает, таблетки с положенных четырех раз в день (так нам приписали в институте геронтологии) принимает только два, говорит, зачем себя травить медикаментами. Если в вкратце, ведет себя как Баба, поник полностью. Написала Вам для того, чтобы вы подсказали, как Вы боретесь с болезнью, как стимулируете себя. Может, получу от Вас полезную информацию, с помощи которой помогу папе. Ведь он еще совсем молодой. Буду, благодарна, если Вы отзоветесь на мое письмо. Спасибо Вам.

Здравствуйте, я здесь впервые. С диагнозом с 2008 года. Первый препарат, который мне назначили был проноран, но он мне не подошел. Ничего, кроме побочных эффектов - ужасная сонливость, засыпала, что называется, "на ходу". Врач говорил, пей, это организм привыкает, Ничего подобного, не привык! Месяц промучилась, и бросила. Другой врач посоветовал мирапекс, это заработало. Потом присоединился мидантан (или ПК-мерц). Чуть больше года принимаю азилект. Препарат дорогой, но эффективность от его применения проявляется не ранее, чем через три месяца, может быть поэтому его и бросают пить раньше, чем он успевает "заработать". Ну, а вообще-то лекарства очень индивидуально действуют, тут предугадать сложно. Но если кто-то решится на азилект, не делайте поспешных выводов. Главное, чтоб не было побочных эффектов.

mik5 как давно вы на проноране ? мне 42 г . пью только его уже 1.5 мес . тошнит . скачет давление . сейчас пытаюсь 1таб все же убрать назад постепенно . азилект мне не покарману.вы только на пронаране ?

Галина, Вы оставьте адрес. Мама одно время принимала Тидомед-Форте. Я не врач, могу поделиться только опытом лечения мамы. А опыт сдерживания БП - 32 года. Кто живет близко -приглашаю к себе, посмотреть, как это делаю, можно побеседовать с нашим врачом- неврологом

здравствуйте уважаемая терпение у меня ригидно-дрожательная форма, болею 12 лет дрожат руки, с большим трудом двигаюсь и говорю, принимаю 2 таблетки тедамета и 2 циклодола, после приема тидамета начинаются судорожные не контролируемые движения которые снимаю настоем мухамора по 3 капли сильна мышечная боль 2 раза в год ложусь в больницу но облегчения это не значительное через несколько дней все возвращается последний год состояние резко ухудшается.посоветуйте из вашего опыта как можно облегчить мое состояние?!

"отзовитесь , у кого 1стадия . расскажите по опыту какие первые таблетки принимали . я на проноране уже 1,5 мес .3таб в .день .очень плохо с него . возможно уйти с него совсем и держаться пока самой без лекарств ? очень необходимо общение и обмен информацией !"

У мнея идентичная ситуация, от ПРОНОРАНА засыпаю, особенно во второй половине дня. Сейчас предлагают АЗИЛЕКТ, но по нему почему-то немного отзывов и многие противоречивые (наверное из-за дороговизны). Может кто-то имеет опыт длительного применения АЗИЛЕКТА, поделитесь.

отзовитесь , у кого 1стадия . расскажите по опыту какие первые таблетки принимали . я на проноране уже 1,5 мес .3таб в .день .очень плохо с него . возможно уйти с него совсем и держаться пока самой без лекарств ? очень необходимо общение и обмен информацией !

Чем дольше физическая активность, тем позже наступает скованность. Когда маме стало трудно передвигаться- изобрели "ходунки" ( о них я писала перед Новым годом).

У нас сейчас заметное улучшение. Мама с папой живут отдельно и я специально их к себе не забираю, чтобы было по-больше самостоятельности.
Мама жила у меня около 4 месяцев после перелома шейки бедра, после ее срастания я отвез ее к отцу - с той поры они больше года живут отдельно.
Она иногда готовит, убирается, стирает ( в автомате), постоянно моет посуду.
Смена белья на постели в первый раз заняла около 2,5 часов, сейчас укладываемся в 20--25 минут

Здорово, про музыку я как-то совершенно не подумал.

Я приводила в норму ЖКТ деревенским способом: овес перемалывала на кофемолке, варила жидкий кисель, процеживала. В этот кисель добавляла ложку оливкового, иногда рыжикового масла, чуть подсолить. Можно этот кисель варить на говяжьем, рыбьем, овощном бульоне. Бульон готовила так: голова семги,вываривалась на медленном огне, разбиралась, протиралась через сито. Говяжий бульон: из костей с содержанием мозгового в-ва варится на медленном огне с добавлением специй. Это полезно, т.к. мясо плохо переваривается. Из чернослива, кураги варила кисель, сдобрив его сметаной.
Днем загружала посильной работой, чтобы не дремала, а на ночь, чтобы засыпала без таблеток и без дурных мыслей включала ее любимые произведения- проза Астафьева на диске на 36 часов звучания, иногда, для полного расслабления Эйтор Вилла Лобас " Бразильская бахиана" и С Рахманинов " Вокализ" в исп. Г. Вишневской. На все это нужно ТЕРПЕНИЕ иТЕРПЕНИЕ.

В ходунках стоим и понимаем поочередно ноги сгибая в коленях.
Отрываем поочередно руки и поднимаем над головой.
Отрываем обе руки и тоже над головой поднимаем, это важное упражнение позволяющее реанимировать работу вестибулярного аппарата.
Делаем махи руками назад, так чтобы лопатки сходились как можно ближе.
Держась одной рукой вторую опускаем вниз и оттопыриваем пальчик , руку поднимаем над головой одновременно поворачиваем голову за пальцем руки. Упражнение очень важно для концентрации внимания и работы вестибулярного аппарата. Такое же упражнение делаем для другой руки.
Наклоны вперед - руки идут с внешней стороны ходунков.
Упражнения не сложны, но очень эффективны, по крайней мере в нашем случае.
Критерием достаточности нагрузки является испарина между лопатками или на на мышцах, но не в коем случае не боль. Испарина говорит о том, что кровь начала циркулировать в нормальном режиме. Со временем нагрузку нужно увеличивать.
Любое упражнение делается не быстро, а с фиксацией в крайних положениях для того чтобы сильнее рас тянуть мышцы, тогда сосудики начинают работать как насосы помогая сердцу. Амплитуда движений вначале будет незначительна, затем она возрастет. Она определяется болевыми ощущениями в крайних положениях. Это очень важно отслеживать и заострить внимание больного на том, что эту боль можно переносить и она не смертельна и ничего там не оторвется. Преодоление такой боли очень важно - это первый шаг к улучшению состояния.
Нужно быть готовым к тому, что вся гимнастика будет сопровождаться стонами, просьбами прекратить, уговорами что это невозможно сделать и вы меня этим просто убьете ( с различными оттенками). Ваш ответ на это должен быть довольно твердым и настойчивым - сдаваться нельзя. Мотивируйте тем, что человек с этим телом прожил довольно долго и ничего такого и сейчас не случится. Вспомните свои ощущения после продолжительного сна когда пытаешься потянуться - все ломит.
Помните, что критерием достаточность упражнений является испарина.

ЖКТ приводили в норму так. Вначале все было руками, дальше 2 раза в день салат из свеклы, чернослив, до 1,5 литров воды - оказалось самыми тяжелым настрой на прием такого количества.
Далее примерно 2 недели натощак примерно 50г перемолотой свежей капусты вместе с соком.
Чернослив постоянно 1-2 размоченные ягодки в день.
От рези в желудке помогает свежевыжатый картофельный сок около 100г натощак примерно за пол-часика до завтрака. Очень помогает при гастритах и язвах - достаточно 7 -10 дней .

Очень помогает массаж пожзвоночного столба, трапециидальных мышц и шейного отдела. Также нужно делать ванны для ног с 8-10% раствором соли.
Маме при отеках ноги помогали холодные ванны для ступни, листья лопуха. Ноги в тазике с холодной водой держали - пока зайдутся, а потом растирали - здорово стимулирует кровообращение.
С галлюцинациями боролся только гимнастикой и физической нагрузкой уменьшая при этом дневной сон и свел его в конечном итоге к часу после обеда. От сна очень сложно отучить, но можно путем поручения каких-то мелких дел развивающих концентрацию и мелкую моторику и нужно не сдаваться несколько дней, чтобы лишнего сна не было. Если этого не делать, то человек постоянно находится в состоянии полудремы и мозг практически в состоянии анабиоза. На ночь тоже нужно делать гимнастику , в моем случае продолжительностью до часа, тогда организм устает и чтобы прийти в нормальную физ. Форму - нормально отдыхает и глюкоз нет.
Вообще при болезни не нужно применять успокаивающие препараты, принимать алкоголь для расслабления, снотворное - это приводит к уменьшению остроты восприятия мозгом и к потере концентрации. Это мое мнение, хотя в моем случае оно работает.

Терпение, спасибо вам. Вы очень сильный человек, просо преклоняюсь перед Вами.

Гимнастика в ходунках - если кому-то интересно, то постараюсь описать.

Я с Вами согласна, хотелось бы добавить: чтобы пролежни заживали быстрее и не мокли присыпаю тетрацилином для животных- эффект виден сразу. Как только пролежень зарубцевался, чтобы кожу не тянуло мажу кремом для заживления трещин вымени коров- "Красавка", содержащим бальзам Шостаковского и подорожник. Успехов Вам в нелегком труде по уходу за больными

Здравствуйте , попробую поделиться опытом по уходу, может кому-то поможет.
От пролежней очень здорово помогает противоположныевый матрас, это точно, если есть возможность то лучше его купить, когда человек лежачий. Критические места образования пролежней - складки кожи, т.е. Этим местам нужно уделить больше внимания. Я готовил такой раствор: 50г любого шампуня на бутылку водки - перемешать и эти протирать спину и все места риска. Белье должно быть мягким х/б , чтобы тело дышало. Если пролежень все таки появился маме помогала мазь от геморроя на основе печени акулы или пантокрин. После смазывания больного желательно положить на живот или набок, зафиксировав подушками, нужно чтобы полежал хотя бы пол-часика. Если есть геморрой, то тоже нужно класть больного на живот и положить подушку так, чтобы попа была по-выше, также здорово помогает мазь с печенью акулы.
Чтобы сохранить тонус мышц я над кроватью сделал перекладину на веревках - это во первых заставит сосредоточиться , чтобы поймать перекладину, а во вторых позволят подтягиваться на руках поддерживая в тонусе мышцы рук и живота, в третьих больному проще вставать с постели.
Чтобы не было пневмонии - обычная вещь для лежачих, нужно надувать воздушные шарики - это помогает на 100% . Очень полезно делать йговское полное дыхание хотя бы по 5-10 минут два-три раза в день. Еще нам помогает дыхание Стрельниковой, тоже минут 5 два раза в день. Эти методики можно найти в сети.
Избавится от страха падения помогают ходунки , они также полезны при гимнастике.
Гимнастику начинают лежа - тянем голову к плечам, потом стараемся ее приподнимать. Переводом глаза в крайние точки : вверх-вниз, вправо-влево. Эти упражнения помогут уменьшить головокружение при подъеме с кровати.

Терпение, моей маме от запоров хорошо помогает чернослив.

ov1971. Мой адрес www.nevrologica.ru Контакты на сайте, телефон тоже, но я и его не скрываю 89184382269. Однако, я всё же советую сначала сайт посмотреть, а потом уже звонить, если потребуется. Можно сайт найти легко, если набрать в поисковике метод RANC, или НЕВРОЛОГИКА. Всё гораздо лучше, чем думают многие больные люди. С Уважением А.А. Пономаренко Краснодар

уважаемый ! неврологика ! как зайти на ваш сайт ? молю вас ., оставьте свой эл адрес ! вы считаете , что я могу оставить таблетки ? совсем ? ответьте пожалуйста ! просто очень нужна грамотная консультация ! я хочу жить !!!

Кристина, я Вам подробно ответила, смотрите почту

ov1971. Я врач невролог из Краснодара Пономаренко Андрей Александрович. Разработанный мною метод лечения, который я называю метод RANC (Восстановление Активности Нервных Центров) эффективен при болезни Паркинсона в том числе. Просто ознакомьтесь с сайтом и отзывами пациентов о методе на моём канале на ЮТУБЕ. Всё это правда, только не нужно ехать ко мне за тридевять земель, это может сделать практически любой. А то, что врачи упёрлись в рамки и ничего не могут изменить, это от того, что боятся думать.Сайт не рекламный, он для тех, кто ищет. Я сам долго искал как избавить себя от головной боли, а нашел вот это. С Уважением А.А. Пономаренко P.S. Ролик № 91 о болезни Паркинсона. К сожалению не всегда так хорошо получается.

Уважаемая Терпение! Оставляю свой адрес эл. почты. shardinakristina@mail.ru

кто - нибудь имел опыт ухода с пронорана . пью только месяц по 3 т в день . начальная стадия только тремор в лев руке .побочка огромная . я хочу совсем уйти с .него . остаться без таблеток на сколько хватит меня . таблетки не лечат , а лишь убирают симптомы . как долго их убирать ? это возможно ? у кого такой опыт ? отзовитесь ! не скует ли меня ?

Оставьте свой e- mail

Здравствуйте Терпение! Прошу Вашей помощи. Моей маме 66 лет. Пять лет назад ей поставили диагноз БП. Принимает по 1 таб. 3 раза в день мадопар и по 1 таб. 3 раза в день проноран. Очень тревожный сон, падает, ходит очень плохо, только по квартире. Медленно соображает. А недавно добавились зрительные галлюцинации, очень страшно. Сегодня была у психиатра , но к сожалению ни чем помочь нам не могут, сказали, что все психотропные препараты ухудшают течение БП. Маме кажется, что рядом с ней находятся другие люди хотя конечно ни кого нет. Когда у нее наступает "просветление" мама плачет и умоляет, что бы мы ей помогли, а как??? Мама боится, что ее признают сумашедшей и положат в психиатрическую больницу. Мы ее конечно успокаиваем, но помочь не можем. Врачи разводят руками, им по моему вообще не нужны инвалиды, отмахиваются как от надоедливых мух и объясняют, что будет еще хуже, готовьтесь. Что делать??? Помогите пожалуйста.

1971, еще раз отправила, посмотрите почту и ответьте

уважаемая терпение ! ответа от вас нет ! пожалуйста ответьте !

Я Вам ответила

Здравствуйте Терпение!
Очень прошу поделиться своим опытом в борьбе с Б,П.
Моей маме 65 лет,диагноз поставили 1.5 года назад,сейчас уже 4 стадия акинетико-регидная форма.Мама постоянно плачет и т.д. ит.п.
Уважаемая Терпение,очень прошу написать мне Tala_S@bigmir.net

Я Вам ответила, смотрите почту

уважаемая терпение ! мне 43 г . болезнь пар . после приема нейролептиков (депрессия с лечением аминотриптиленом и хлорподиксеном ) отмена их с мая . с июля 2012 . была напряжена рука лев . ,дрожание с октября при волнении . принимала 2мес циклодол , сон и память нарушились . очень испугана . ввела проноран 3т в д . тошнота . правда сон и внимание лучше . на проноране уже почти месяц . ноги дрожат ., далеко тяжело ходить , всегда бегала . может пока не поздно смогу уйти с таблеток вообще . очень хочу жить ! сын и муж у меня ! но скованность в руке проходит с пронораном . может есть какие целители ? я за два месяца инвалид . до приема препаратов было все нормально .volkov-au@mail.ru напишите мне пожалуйста !

Полностью согласна с Терезой

Добрый день! Подскажите , пожалуйста, методы профилактики, торможения болезни Паркинсона, маме 61, заболевание 8й год, состояние ухудшаться стало на глазах, за 2 последних года усилился тремор, плюс пол тело обездвиженно на 90%, самостоятельно практически не может передвигаться и нормальном функционировать. Буду ждать ответа на motte_yulia@mail.ru

Здраствуйте !!!!!! Мне 55лет 3 года тому назад поставили диагность БП. Применяю препарат ПК-Мерц.Но результатов нет.Посоветуйте пожалуйсто куда обратиться.Заранее спасибо.

Всем подробно ответила

Дорогая Терпение! Муж заболел БП. Готовы сражаться. Как? Может быть, у Вас за столько лет общения уже сложилась инструкция - шаг за шагом?
Напишите, пожалуйста. Мы пока не очень поимаем, что к чему. Рада, мой адрес elby@inbox.ru

Дорогая Терпение! Муж заболел БП. Готовы сражаться. Как? Может быть, у Вас за столько лет общения уже сложилась инструкция - шаг за шагом?
Напишите, пожалуйста. Мы пока не очень поимаем, что к чему. Рада

Добрый день Терпение! у моего свекра 5 стадия БП. Он лежит и кричит от боли, плохо говорит, сильный тремор обоих рук.Медакамп помогает, начинает разгинаться правая рука. Ситуация была несколько лучше до того как он попал в реанимацию - поперхнулся куском блина. Врачи дали ему 3 дня. Но мы его забрали - выходили. Начал говорить двигать рукой и шевелить ногами. Прожил не 3 дня а уже 3 месяца, надемся на большее. Но сейчас мучают боли. Ситуацию ухудшают пневмонии. Только избавились от одной, опять ставят диагноз. Очень прошу Терпение подсказать методы лечения. galya-polegaeva@mail.ru

Ещё раз здравствуйте,Терпение.Я очень извиняюсь перед вами ,так как не правильно написала свой эм.адрес и только это заметила.Ещё раз извините.Правильный -
tanzila52@nextmail.ru

Здравствуйте,Терпение.
Очень хотелось бы получить от вас совет в ответ на своё сообщение,очень надеюсь на вашу помощь.Заранее благодарю.

Я вам ответила

Здравствуйте Терпение. Мне 55 лет,зовут Ольга. Болею БП с 2008 года. В данный момент болезнь начала сильно прогрессировать, принимаю проноран, больше ничего не помогает . У меня очень сильный тремор и сковнность мыщц. У Вас большой опыт ухода за такими больными, можнт быть Вы посоветуете мне что нибудь, как убрать тремор. Мой адрес: Ravve21@nextmail.ru

Ответ для Ноны Бургунди: Я не скрываюсь, а напротив, предлагаю своим переписчикам приехать ко мне, побеседовать с неврологом, который вел мою маму, терапевтами, даю свой адрес. С переписки я ничего не имею, кроме потерянного личного времени. Да, я не вылечила маму, потому что эта болезнь неизлечима ( не вылечился Папа Римский, Тайсон, Рейган и т.д), но все эти годы я помогаю ей сдерживать болезнь, а значит она живет. Почему же Вы, находясь рядом с Папой Римским ( я имею ввиду место Вашего проживания_ Италия), не помогли ему? Зарубежные аптеки и лекарство я не рекламирую, книги не продаю.Путем несложных арифметических действий можно вычислить, что я на пенсии, по переписке понять, что живу в провинции,всегда предупреждаю, что я не врач и могу только рассказать о том, как сдерживаю болезнь из своего опыта, а это, слава Богу,более 30 лет.

Здравствуйте ,Терпение.
Мне 52 и болезнь Паркинсона определили с 2007 года.
На сегодняшний день принимаю мадопар 1 таб.(250мг.) и 2 таб.мирапекса (2 мг) в день.Не скажу ,что что чувствую себя нормально,но терпимо.Самая большая проблема для меня - это скованность нижний половины туловища.Без лекарства совершенно не могу ходить,а если и хожу,так только на носочках,не наступая на пятки. Я считаю,что это связано с шеей,так как шейный остиохондроз у меня присутствует и скованность в шее очень сильная и я не знаю как с этим справится.
Я стараюсь пить меньше лекарства,делаю получасовую зарядку с утра и в течении дня разминки небольшие,придерживаюсь диеты,вообще стараюсь больше двигаться,но ходить становится всё тяжелее и тяжелее.
У вас такой опыт большой,может посоветуете как мне справится с этой проблемой или хотя бы улучшить двигательные функции.Заранее благодарна за ответ.
Мой эм.адрес: tanzila52@nexmail.ru

Люба, я Вам ответила, см. почту

Здравствуй Терпение. Поделись пожалуйста своими методами лечения, гимнастику или что-то еще. Ставили экстрапирамидальный синдром, сейчас уже БП. Есть скованность обеих рук, дрожание конечностей, совсем не спит? болезнь быстро прогрессирует. sonne_2@bk.ru

Подскажите пожалуйста,моему отцу 63 и он принимает мадопар,но от него побочные действия в виде коликов в желудке.Что будет есть отказаться от приема мадопар?что можно вам посоветовать?мы живем в деревне.Спасибо большое

Я Вам ответила

Уважаемая Терпение! Моей маме 54 года, болеет уже лет 5, пока поставили диагноз, болезнь очень быстро прогрессирует, уже последняя, 5 стадия. Мама не разговаривает, сама себя не обслуживает, в подгузниках. Постоянно текут слюни, плохо ест, потому что не может глотать, очень худая стала. Помогите советом, если можете. Мой адрес: Sharlinn@tut.by. Спасибо.

Для тех, кто ухаживает за больными.
В новогоднюю ночь хочется отдохнуть от больного, побыть с семьей, забыть о тяжелом труде. Я отправляла маму НА НЕБО К БОГУ, она этого достойна. Как это делается? Завариваю ведро пустырника с хмелем ( в этом году вся трава погорела- засуха), укладываю маму в ванну, укутываю пеленками, одним словом, замачиваю, затем укладываю на теплую шубу, дав попить чаю с лимоном. Количество израсходованных памперсов как показатель ее блаженства. 12-14 часов сна и полной релаксации. А вы в это время встретите Новый год. С Новым годом!
Терпения вам. С уважением к вам- Терпение

Сажите, кто знает при БП можно ли принимать антидепрессанты? Не будет ли из-за этого усиливаться тремор? У нас тремор усиливается при волнении, один врач выписал антидепрессанты, другой говорит что пить их при БП противопоказано.

Ольга, я Вам ответила

Ольга, я Вам ответила

мне 58 лет дрожат руки, против паркинсона ничего не принимаю,правая рука слабеет, диагноз поставлен 5 лет назад. Что делать? помогите. мой адрес lo_olga1954@mail.ru.

Благодарю за поздравления!
Разрешите к Новому году предложить рецепт церковного вина ( я бы назвала его биостимулятором ). В 30-х годах в нашем сибирском селе была действующая церковь, затем ее закрыли, здание было отдано под клуб. В настоящее время церковь отреставрировали, и она действующая. Моя бабушка сохранила рецепт вина, которым причащали.Алоэ выдерживалось в темном прохладном месте 10 дней, затем листья толклись в ступке, полученная масса смешивалась с медом, полученная масса выливалась в бутыль. Бутыль закапывалась в погребе ( темное место и постоянная температура), через 6 месяцев содержимое переливалось в другую бутыль, осадок выливали. Итак переливалось до тех пор, пока прозрачный раствор не приобретал яркий темно- красный цвет, без мути, без осадка, запах- меда, на вкус терпко- сладкий с горчинкой. Ложка столовая натощак давала легкое опьянение. Вино считалось готовым постояв не менее 3-х лет.Как только кто -либо из родственников заболевал, бабушка потчевала этим вином. Я сделала вино по ее рецепту. Когда маме было совсем плохо, надежды на выздоровление не было, да к тому же на улице было далеко за 40 мороза, я начала давать ей натощак утром это вино. Носик у мамы краснел от вина. Так мы пережили сильные морозы 2010 и 2011 года. Курс- 10 дней.Почему его бабушка называла церковным вином- не знаю. Наверное, потому что в нашем сибирском крае о кагоре никто не слышал.
Этот рецепт я высылала всем, кто ко мне обращался.
Поздравляю всех с Новым годом! Больным- здоровья, а тем, кто ухаживает за больными- ТЕРПЕНИЯ.
С уважением- ТЕРПЕНИЕ

Благодарю за поздравления!
Разрешите к Новому году предложить рецепт церковного вина ( я бы назвала его биостимулятором ). В 30-х годах в нашем сибирском селе была действующая церковь, затем ее закрыли, здание было отдано под клуб. В настоящее время церковь отреставрировали, и она действующая. Моя бабушка сохранила рецепт вина, которым причащали.Алоэ выдерживалось в темном прохладном месте 10 дней, затем листья толклись в ступке, полученная масса смешивалась с медом, полученная масса выливалась в бутыль. Бутыль закапывалась в погребе ( темное место и постоянная температура), через 6 месяцев содержимое переливалось в другую бутыль, осадок выливали. Итак переливалось до тех пор, пока прозрачный раствор не приобретал яркий темно- красный цвет, без мути, без осадка, запах- меда, на вкус терпко- сладкий с горчинкой. Ложка столовая натощак давала легкое опьянение. Вино считалось готовым постояв не менее 3-х лет.Как только кто -либо из родственников заболевал, бабушка потчевала этим вином. Я сделала вино по ее рецепту. Когда маме было совсем плохо, надежды на выздоровление не было, да к тому же на улице было далеко за 40 мороза, я начала давать ей натощак утром это вино. Носик у мамы краснел от вина. Так мы пережили сильные морозы 2010 и 2011 года. Курс- 10 дней.Почему его бабушка называла церковным вином- не знаю. Наверное, потому что в нашем сибирском крае о кагоре никто не слышал.
Этот рецепт я высылала всем, кто ко мне обращался.
Поздравляю всех с Новым годом! Больным- здоровья, а тем, кто ухаживает за больными- ТЕРПЕНИЯ.
С уважением- ТЕРПЕНИЕ

Здравствуй Терпение. Поделись пожалуйста своими методами лечения без препаратов, гимнастику или что-то еще. Ставили экстрапирамидальный синдром, сейчас уже БП. Есть скованность обеих рук, дрожание конечностей, совсем не спит.

Терпение оставляю Вам адрес эл почты buben_shamana@ mail.ru. Разрешите поздравить Вас с наступающим Новым годом и поблагодарить за все что Вы делаете чтобы хоть как то помочь тем кому она действительно нужна ! Спасибо Вам !

Благодарю.Принимая противопаркенсонические препараты столкнулись с одним из побочных действий: неуправляемость артериального давления. Нормализовать с помощью препаратов нельзя: в организме достаточно химии и не известно, как будут взаимодействовать противопаркенсонические препараты с препаратами нормализующими давление. Выход был найден в природе: на берегу реки набрала голышей ( камешки по форме напоминающие блинчики). Для воротниковой зоны- одни размеры, для паховых зон- другие. Каждый размер в своей кастрюле, размер голышей подобран таким образом: одни держат температуру 15 мин, другие- 10 и т.д.Заливаю камешки горячей водой,Но температура не должна превышать 37- 39 градусов. При подъеме кладу голыши в паховые области на несколько минут, под крестец, через 10-15 мин мама пописает- давление снижается ( при БП это архиважно, идет ведь задержка мочеиспускания). Когда начинает ломать, усиливается трем, выкладываю на шубу голыши и укутываю, получается расслабление мышц. Разве можно описать все, что за 30 лет наработали.

Благодарю.Принимая противопаркенсонические препараты столкнулись с одним из побочных действий: неуправляемость артериального давления. Нормализовать с помощью препаратов нельзя: в организме достаточно химии и не известно, как будут взаимодействовать противопаркенсонические препараты с препаратами нормализующими давление. Выход был найден в природе: на берегу реки набрала голышей ( камешки по форме напоминающие блинчики). Для воротниковой зоны- одни размеры, для паховых зон- другие. Каждый размер в своей кастрюле, размер голышей подобран таким образом: одни держат температуру 15 мин, другие- 10 и т.д.Заливаю камешки горячей водой,Но температура не должна превышать 37- 39 градусов. При подъеме кладу голыши в паховые области на несколько минут, под крестец, через 10-15 мин мама пописает- давление снижается ( при БП это архиважно, идет ведь задержка мочеиспускания). Когда начинает ломать, усиливается трем, выкладываю на шубу голыши и укутываю, получается расслабление мышц. Разве можно описать все, что за 30 лет нароботали.

Восхищена Терпением. Мужу 75 лет, поставили диагноз БП, лекарства решили не принимать из-за высокой токсичности. Пытаемся лечиться отваром овса, прополисом, но боюсь упустить время, но еще сильнее страшусь лекарств и бездушия врачей.Если есть советы, то помогите. Болеет 2 года, есть тремор правой руки и сильная боль в спине и плече. Возможно так и должно быть? Помогите советом. С Новым годом! Успехов в лечении мамы и счастья в Новом году!

мне 49 из них 17 лет живу с паркинсоном,на группе с 2003,Работать не прекращаю,занимаюсь спортом,90 отжиманий,150 приседаний,250 раз пресс КАЖДОЕ утро.Бег,коньки,плавание 2-3 раза в неделю.Лечился Екатеринбурге ОКБ-1,Москва НИИ Неврологии(сейчас российский центр),ЦКБ-1 РАО РЖД.Но всё равно от леводопы,пронорана и мидантана никуда не уйдёшь,Доза 3 накома,3 пронор,3 мидантана,Может кто то поделиться своим опытом борьбы за ЖИЗНЬ

Быть добру, оставьте свой адрес

Особая просьба к Терпению-помогите если можете. своим опытом и рекомендациями в лечении этого не простого заболевания ! Спасибо Вам за поддержку !

Здравствуйте всем ! Моей маме 78 болеет БПуже 3 года но прогресс на лицо ... скованность во всем теле, ,тремор обоих рук ,амимичное лицо ,...БЕДА ОДНИМ СЛОВОМ.. Очень хочется ей помочь ! Пронаран не помогает, от накома постоянно тошнит... посоветуйте как быть дальше ведь можно же и нужно искать выходы из сложившейся не только у меня сложной ситуации !? Спасибо всем ! Быть добру !!!

Я Вам ответила

Уважаемая Терпение! Позвольте Вам выразить свое уважение и восхищение!
Я очень люблю мою маму, и она больна...Ей 70 лет, состояние по определению врача между второй и третьей стадией. Очень похудела, давление резко скачет, слабеет на глазах. Буду Вам благодарна если найдете время поделиться опытом и советом. zhuk-304@yandex.ru
Заранее Вас благодарю.

Сейчас зима. Не все больные БП могут гулять на улице. Разрешите поделиться опытом организации прогулок. Мы с папой так делали для мамы, чтобы она не боялась упасть. Во дворе мы по диагонали натянули два троса, можно веревки, к местам, где были тросы закреплены, поставили скамеечки. Тросы были на высоте подмышек, а расстояние между ними было равно грудной клетке мамы.Одев варежки мама входила между тросами. Далее самое важное Больной должен уйти в себя, вспомнить тот период, когда он был здоров и без помощи мог передвигаться.И так: шаги в него входит воспоминание.. У больного отключена команда " падать", только медитация и движение. Цель- дойти до скамейки. Будут мгновения, когда воспоминания и движения совпадут, это получится не сразу, но получится. Постепенно больной будет увеличивать эти мгновения. Таким образом продлится двигательная активность. Мышцы не будут забывать движения. Принцип мышечной памяти. При БП мышцы быстро теряют память. Для тех, кто не может выходить разработала методику развития мелкой моторики рук, для того чтобы продлить мышечную память

Сейчас зима. Не все больные БП могут гулять на улице. Разрешите поделиться опытом организации прогулок. Мы с папой так делали для мамы, чтобы она не боялась упасть. Во дворе мы по диагонали натянули два троса, можно веревки, к местам, где были тросы закреплены, поставили скамеечки. Тросы были на высоте подмышек, а расстояние между ними было равно грудной клетке мамы.Одев варежки мама входила между тросами. Далее самое важное Больной должен уйти в себя, вспомнить тот период, когда он был здоров и без помощи мог передвигаться.И так: шаги в него входит воспоминание.. У больного отключена команда " падать", только медитация и движение. Цель- дойти до скамейки. Будут мгновения, когда воспоминания и движения совпадут, это получится не сразу, но получится. Постепенно больной будет увеличивать эти мгновения. Таким образом продлится двигательная активность. Мышцы не будут забывать движения. Принцип мышечной памяти. При БП мышцы быстро теряют память. Для тех, кто не может выходить разработала методику развития мелкой моторики рук, для того чтобы продлить мышечную память

Сейчас зима. Не все больные БП могут гулять на улице. Разрешите поделиться опытом организации прогулок. Мы с папой так делали для мамы, чтобы она не боялась упасть. Во дворе мы по диагонали натянули два троса, можно веревки, к местам, где были тросы закреплены, поставили скамеечки. Тросы были на высоте подмышек, а расстояние между ними было равно грудной клетке мамы.Одев варежки мама входила между тросами. Далее самое важное Больной должен уйти в себя, вспомнить тот период, когда он был здоров и без помощи мог передвигаться.И так: шаги в него входит воспоминание.. У больного отключена команда " падать", только медитация и движение. Цель- дойти до скамейки. Будут мгновения, когда воспоминания и движения совпадут, это получится не сразу, но получится. Постепенно больной будет увеличивать эти мгновения. Таким образом продлится двигательная активность. Мышцы не будут забывать движения. Принцип мышечной памяти. При БП мышцы быстро теряют память. Для тех, кто не может выходить разработала методику развития мелкой моторики рук, для того чтобы продлить мышечную память

Алена и Алекс, я Вам ответила

Терпение, скажите, пожалуйста, у вас есть конкретные советы, как вести себя и что нужно делать во время состояния ухудшения? Я имею в виду усиление скованности и длительное состояние скованности. Спрашиваю для мамы, ей 62 года, больна 12 лет. Мой адрес alpodl@mail.ru Заранее благодарю. Алена.

Терпение мой адрес sas_0992@mail.ru . Ответьте пожалуйста, моя ситуация на два вопроса ниже.

Нина, я отвечаю только тем, кто ко мне обратился. Мы давно отказались от лекарства и... стали жить. Кого-то это сообщение шокирует.Ну нет протокола лечения этого заболевания, так зачем же проводить эксперименты над больными? В нас достаточно химии, превратились в ходячий фармзавод, да к тому же ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ МАФИЯ БЕССМЕРТНА И БДИТЕЛЬНА, она вас не отпустит, не выпотрошив карманы.

Вера, я Вам ответила, смотрите почту

Здравствуйте, моя бабушка болеет уже 7 лет Паркинсоном. В последние 2 месяца состояние ухудшилось, послядняя консультация с врачом дала следующую схему приёма таблеток утром две таблетки Мирапекса ПД , после чего в течение дня принимается ещё три раза препарат Леводопа по пол таблетки с интервалом 6 часов , и вечером в 8 часов Триттико. Однако проблемы это всё равно не решило, иногда приём леводопы не оказывает вообще никакого эффекта приходится ждать 6 часов до следующего приёма, иногда оказывает но слишком поздно, ночью она вообще не может самостоятельно передвигаться, жалуется что посстоянно горит тело не может находиться долго в одном положении, почти не спит ночью, только днём. Не знаю в чём может быть причина такого недействия таблеток , влияет ли на жто что она мало ест и пьёт, причём делает это только для того чтобы принять таблетку. Посоветуйте пожалуста что либо, что может быть поможет в этой проблеме. Врачи говорят что всё должно работать, предлагают единственное что, разделить полвинку таблетки леводопы на 2 части и принимать с интервалом в 3 часа.

Если все будут переходить исключительно на диалог друг с другом по почте, то как такое общение может помочь другим страждущим, зашедшим на сайт?

Эта болезнь или синдром схожий-страшное испытание всем,кто с этим столкнулся,включая близких.В первую очередь испытание на терпение.Несколько лет боремся с этим недугом.Уважаемая"Терпение" вы не смогли бы ответить мне на poleva_nn@mail.ru? Терпения,Веры,Любви и Мужества всем!

Остается надеяться на генную инженерию а также вакцину,которую придумали в Австрии. А юлечке(пантера 5) все же советую идти к врачу,возможно он исключит БП.

Здравствуйте! Меня завут Юлия, мне сейчас уже 29 лет и я предполагаю что у меня болезнь паркенсона, руки у меня начали трястись еще лет с 10-11, я хотела бы узнать про это болезнь что нибудь , к врачам я не ходила и не хочу, боюсь таблетками запичкают, и сколько лет можно жить при такой болезни? Заранее спасибо!

Здравствуйте! У меня болеет мама, ставят диагноз болезнь Паркинсона. Переживаем с периодичностью депрессии, упадок сил и нежелание жить. Уже 7 лет бьемся как рыба об лед, пробуя разное лечение, ничего не помогает. Сейчас не хочет ничего пить, пробует лечиться народными средствами. Сильная скованность мышц, что могли бы посоветовать для избежания этого. Что делать дальше, живем в маленьком городе, не знаем к кому обратиться за помощью.

Елена, я Вам ответила, смотрите почту

у папы левая рука уже все дрожит. Правая только начала. рот уже тоже - тремор. Мама говорит и голова трясется. Принимает только Мирапекс.

проверяю почту!!! а адрес не оставила....frantsuzova.lena2010@yandex.ru

Лена, оставьте адрес.Необходимо более подробно знать проблему

Терпение помогите! Папе 56, что делать?

Крепитесь дорогая. Без выходных положений не бывает. А в таком возрасте можно и уступать друг другу.

Сегодня папе поставили диагноз:БП.Читаю переписку и поражаюсь(и преклоняюсь!),сколько же в людях доброты и терпения!Мы перевезли родителей к себе полгода назад.У отца сах.диабет,сголовой проблемы,ещё и эта беда.Он и раньше был жадный и злой,а теперь всё это прогрессирует.С мамой орут друг на друга,дерутся.Итог:лишилась всех друзей,лишилась мужа,сын с невесткой уехали.Теперь я гордая,одна,с больными ногами,без денег(родители свою копят!),без внуков,но зато выполняю свой дочерний ДОЛГ.И кому это надо?Желаю вам всем терпения.

Можно ли считать окончательным диагнозом болезни Паркинсона (G20) при единственном внешнем симптоме - наличии тремора левой руки (после вылеченного плече-лопаточного периартрита) следующее заключение УЗИ (транскраниальная сонография): при исследовании ножек среднего мозга в области черной субстанции определяются участки незначительно повышенной эхогенности неоднородной структуры около 12 мм в диаметре площадью 13 кв.см., характерные для болезни Паркинсона.
МРТ головного мозга 16.10.2012 – без патологии (единичные очаги в веществе мозга сосудистого генеза различного срока давности. Умеренная наружная гидроцефалия).
Электронейромиография показала отклонения от нормы по 4-м нервам левой руки (аксонопатия и нвропатия - умеренно и легко выраженные) в норме только левый лучевой нерв
54 года. Месяц уже принимаю мадопар, 2 раза по 0,125 – изменений никаких.
Остается надежда на более легкий диагноз – симптоматический паркинсонизм, полиневропатический…, эссенциальный тремор.
Если у кого есть аналогичная информация по приведенным показателям, очень прошу поделиться на eachis@mail.ru

Здравствуйте!нас постигла беда,моему свекру поставили диагноз БП, начальная стадия, чем можем помочь?напишите кто как начинал лечение.можно на электронный адрес ms.aynitdinova@mail.ru

Всем ответила, смотрите почту.

Уважаемая, терпение, мой эл адрес checmar@yandex,ru
Жду Ваше Письмо, Людмила

Вот в этой" форме" она была года два не меньше. Я прокалывала ей в прошедшем году мексидол по 5 куб в теч. 20 дней- результата не было. Не открывала она и глаза после мексидола. Тогда же я пробовала церебролезин- результата не было. Церебролизат- 128 руб, мексидол 5 куб 10 ампул- от 1500 руб, церебролезин 2 куб. 10 ампул 800 руб.

Трепение позиция эмбириона обьясняется тем что происходит дисфункция ядра дейдерса (варалиев мост) который отвечатет на контроль мышц ращзибателей, когда она не работает тогда происходит усиление мышц сгибателей и таким образом человек приобретает эту форму, а трапецевидная мышца находит над лопатками между ними и крепятсяк головке плечевой кости, вот тока вопрос вы хотите в/м делать или как? без потерь? так не получится едиственный медот чтобы "без потерь" это в сонную артерию что на шее но это очень опасно!

Последние годы маму свело до состояния эмбриона. Пробовала мидокалм- не помогло. Начала ставить церебролизат ( церебролезина не было в аптеке) на пятый день рука разогнулась, но с трудом. Решила купить мексидол. Начала ставить- эффект исчез. Проставила 10 дней- результата нет. Мексидол в организме разлагается на свои составляющие: соли янтарной кислоты ( янтарную к-ту организм вырабатывает в достаточном количестве)и пиридоксин ( вит. В6).Вернулась к церебролизату. Проставила еще 10 дней. Стал осмысленным взгляд, разогнулись руки, левая нога. Побочные церебролизата у нас: подъем артериального давления в первые дни. Снимала нитроглицерином- спрей. Действие церебролизата можно отслеживать на больном: как только заканчивается его действие мама невольно подтягивает руки и ноги в исходное положение, но это уже не та скованность, что была, можно легко расправить руку. Была проблема переодеть и помыть в ванне- просто был сжатый эмбрион. Как объяснить- не знаю, не врач. Церебролизат надо ставить в трапециевидную мышцу, чтобы без потерь доходил до головного мозга. Пошла в процедурный кабинет, чтобы показали, как ставить инъекции в данную мышцу- не показали, т.к. не знают, где она находится, направили к терапевту, та откровенно сказала, что не знает, где находится трапециевидная мышца и направила к хирургу. Надеется на врачей не приходится, вот и экспериментирую сама, т.к. маму они давно позабыли.Невролог обещал на территории поликлиники поставить мне памятник человеческого терпения, но.... Шутка. Вот так и живем, до всего доходим методом проб и ошибок. Может быть, мой горький опыт кому-то поможет. Я буду счастлива тем, что не зря проходит моя ( если можно таковую назвать) жизнь.

Уважаемая Терпение!!!очень пошу Вас связаться со мной-у свёкра ооочень быстро прогрессирует болезнь,он находится в жуткой депрессии,думает о самоубийстве.Постоянно падает,болят ноги.
мой электронный адрес- kolesnikk@bk.ru

Вот такой же сумбур и у наших врачей: что они хотят сказать- трудно понять, не говоря уж о лечении. Если это выписанный рецепт, то в аптеке гадают: какое именно лекарство врач выписал. За латынью грамоты не видать...

Я думаю что Мирапекс тут многих не удовлетворяет просто я не могу понять как можно применять лекарство которое один тремор другой меняет

Usanova, моя мама в течение 2-х лет после постановки диагноза БП стала лежачей, пока мы не поменяли лечащего врача, которая нам выписала совершенно другие лекарства, благодаря этому мама поднялась и ещё несколько лет могла ходить и что-то немного делать. Мама болеет 11 лет, 2 года назад перестала ходить.

Оставьте свой электронный адрес

Уважаемая, Терпения. Очень хочется с Вами связаться по эл адресу. Я поняла из отзывов на форуме, что Вы можете поделиться собственным опытом лечения Б. Паркинсона. Как С Вами связаться? У меня болен муж

Я думаю что у всех по разному.У кого то резко прогрессирует у кого то долгие годы тянется например как у моего мужа.Лет 7-10 не могли поставить диагноз.Первые симптомы это потеря обоняния сгобленность (раньше ровно ходил) шарканье ногами потеря мышечной силы и совсем не значительный тремор .

И ещё, скажите пожалуйста, как быстро может развиваться БП? Я читала что люди болеют по разному. Но может ли всего через пол года с начала тремора руки начаться тремор чего-то другого?

Подскажите, те кто сталкивался с БП, с чего всё начиналось? У нас всё началось с того что как будто онемели подушечки на пальцах руки. Сейчас постоянно болит шея, и не понятно то ли это побочное действие Мирапекса, то ли это из-за остеохондроза 5-6 позвонка, что у нас на снимке тоже показано.
Скажите, при БП какой характер носит тремор? Он постоянный в течение дня, либо прекращается на какой-то период времени (полчаса - 2 часа) в зависимости от эмоционального состояния больного?
У кого-то есть зависимость тремора от погодных условий? Т.е при резкой смене погодных условий начинает ли тремор усиливаться?
Накопилось множество вопросов, т.к я понять не могу действительно ли все эти признаки указывают на БП. Или может быть диагноз поставлен не правильно. Ведь это может быть защимление какой-то мышцы? Хотелось бы разобраться в поставленном диагнозе, и если это действительно БП, то получить хотя бы правильное лечение, которое пусть и не избавит от тремора, но и не ухудшит состояние. Потому что сейчас такое ощущение складывается что от прописанных таблеток лучше не становится, а наоборот только хуже.

сестра.... БП имеет много гипотетических причин... я и мои коллеги считаем что БП это признак нарушения иммунной деятельности с дальнейшим осложнением в мозге, но не стоит исключать и психологический компонент

Usanova симтомы очень похожи с теми что ывает при паркинсонизме.... у моей бабушки был БП очень похожие признаки, а вот течение торпидное ...? может это наоборот из-за лекарств....

ЧИТАЮ все отзывы и понимаю не кто не знает от чего и почему,, 15 лет курила ,пила кофе и итогБП ,и сейчас думаю только бы еще поработать ,мне всего только 48 .А работать не могу ====не могу писать,блокирует кисть и все может кто нибудь посоветует как быть

Добавлю.Почему не принимал лекарства потому что только в этом году ему поставили этот диагноз.

Я прочитала ваше письмо и сравниваю с моим мужем.Ему ставят тот же диагноз но болезнь у него уже давно началась лет 7-10 назад (мои письма есть на форуме) так он тоже никогда не курил (это один из признаков БП ) и лет 15 никакого алкоголя не принимал и тоже был на руководящей должности.Но он до сих пор никакие препараты не принимает хотя ему профессор по БП назначил пить Мадопар по1/4 таб.4раза в день.Все ваши симптомы но у него уже терпения нет говорит что будет пробовать пить каждый день собираеться начать. Выхода то нет.У него болей особых нет а слабость в руках и ногах

Здравствуйте. Большое спасибо что вы откликнулись на нашу просьбу. Наш папа всю жизнь работал директором большого ресторана в течении 30 лет. С 1997 года не выпивает совсем ничего даже пиво, никогда не курил. Много заработал и много потерял - это был его самый большой последний стресс, год назад, изменилась психика. Сейчас работает также как и раньше, большую часть времени проводит за рулем. Постоянно болит голова и хочет спать.
Во сне рука иногда в покое, а иногда согнет под себя и она пульсирует. Сейчас, последние 2-3 дня болит мышца руки. Скажите, все эти признаки похожи на болезнь Пракинсона? Или есть какие-то другие варианты? Складывается такое ощущение что от всех выписанных таблеток человеку становится ещё хуже. И если болезнь началась всего 4 месяца назад может ли она прогрессировать так быстро? Очень ждём ответа. Спасибо Вам, ещё раз.

просто у меня тут эксперимент налаживается....
для Usanova думаю что мирапекс не даст ожидаемого эффекта, я сам наблюдал больнуюс ригитическим синдромом когда у нее при волнении вызванным экспериментом (психологическим) развился тремор рук.
Вопрос у него был какой нибудь сильный стресс кем он работает? понаблюдайте за ним во время его сна как обстоят дела с тремором?

Для Терпения мой электронный адрес: usanovamargarita@rambler.ru отзовитесь, пожалуйста.

Здавствуйте. Моему папе 51 год, 3 месяца назад ему поставили диагноз Болезнь Паркинсона 1 стадия. Определение болезни сделали по тремору правой руки, похожим на паркинсонический. Никаких других признаков заболевания пока не проявляется. По нашим наблюдениям тремор совершенно безсистемный, т.е рука дрожит как в покое так и при напряге мышц. Тремор усиливается при волнении. Когда папа держит телефон рука так же дрожит, дрожит и на руле в машине, т.е при зафиксированных движениях тремор не уходит. Подскажите, у кого как начинался тремор? И если это действительно Болезнь Паркинсона, то почему тогда рука дрожит в напряженном состоянии, если признаком этой болезни является тремор покоя?
Сделали обследование МРТ, оно показало - синдром хронической ишемии головного мозга: очаговые изменения в головном мозге сосудистого генеза, зоны лейкоареоза в области передних и задних рогов боковых желудочков. Внутренняя и наружная умеренная заместительная гидроцефалия.
На основании сделанного снимка головного мозга было проведено лечение, делали капельницы, нормализовали давление. Врачи говорят что на фоне того что произошли изменения в головном мозге и возникла болезнь Паркинсона. Прописали пить Мирапекс, при этом сказали что он не убирает тремор ни на какой дозе, а направлен на поддержание двигательных функций. Схема принятия мирапекса - увеличение дозы. Напишите кто-нибудь как действут Мирапекс? На что направлено его действия? Улучшений мы не замечаем никаких. Постоянно болит голова, усталость. После очередного увеличения дозы начинает сводить мышцы лица с правой стороны, губа как будто после анестезии. От тремора прописали пить Циклодол 2мг по 1/2 3 раза в день.
Из всех признаков БП сейчас есть только тремор правой руки, который не проходит от Мирапекса. Не понятно как он должен действовать? Пьем Мирапекс всего 2 месяца и всё таки думаем что нам поставили не правильный диагноз, даже по типу тремора. Подскажите при БП тремор усиливается при волнении?

Студент, почему не отвечаешь?

Руслан, я хотела бы поделиться с Вами совершенно неожиданным для себя открытием редко применяемых ноотропов. Прокомментировать не могу, т.к. я не врач, просто дошла методом "тыка". О нашей болезни Вы знаете , прочитав переписку на форуме .Терпение

Здравствуйте, Терпение, моя мама болеет Б.П. 4 года. Болезнь прогрессирует очень быстро. Сейчас ей 59 лет. Помогите пожалуйста вашими советами, как облегчить её самочувствие. Принимает тидомет, фенозепам, мидокалм, санопакс. Заранее благодарен. Руслан. stimulstroi2008@yandex.ru

Алло.Почему тишина.Почему никто не выходит на форум.Пишите делитесь а то нас скоро завалят рекламой.

в фильме "Твин Пикс" женщина ездит на инвалидной коляске, суперманевренной, работающей от кнопок....фильм 1990 года!!! 22 года прошло, а для наших инвалидов это до сих пор недостижимо!

Катерине 27. Вы поднимаете очень серьезную и закоренелую проблему - отношение общества к больным и инвалидам. Уничижительное отношение к ним, как к людям второго сорта, сложилось у нас даже не теперь, когда к нам хлынул американский культ здорового, сильного, накачаного супермена. Неееет!... В загнивающем капитализме как раз отношение к инвалидам очень гуманное. Пренебрежение к инвалидам - рудимент советской системы. Кто видел в СССР на улицах людей на колясках? А между тем горя у людей очень много, но оно невидимо, оно за стенами. А на улицах все здоровые и счастливые. Им и неведомо с какими проблемами сталкивается немощный человек и родные, которые его опекают. Ведь страна не сделала для них ничего, чтобы облегчить их существование. Нет ни подьемников, ни специальной мебели, ни вспомогательных средств. У нас на Украине даже памперсы мы сами для лежачих покупаем. Только и работаем на аптеку. Можно (с трудом) выбить коляску или ходунки. Но они тяжелые, не маневренные, неповоротливые, совсем не вписываются в городскую квартиру. В общем - кругом для семьи катастрофа.
То, что Вы - Катерина 27 - собираетесь писать Путину, я уверена, ничего не даст. Надо громогласно заявить о своих потребностях, чтобы всколыхнуть общественность. Ведь требуют льгот для себя чорнобыльцы, афганцы, другие слои населения, а мы стыдливо молчим. Почему собственно?
Хорошо бы выйти на Красную площадь (а у нас на Украине - на Майдан) на костылях, на колясках, с палками и с плакатами "О нас забыла страна". И с привлечением иностранных корреспондентов. Но я понимаю, что такое почти нереально.
Но можно сделать по-другому, Можно заявить о наших мытарствах иначе. Я призываю всех, у кого есть лежачие больные, кто тянет лямку ухода за ними посылать видео в интернет. Как мы их водим, сгорбившись, подставляя свое плечо и шею. С каким нечеловеческим трудом сажаем на унитаз (ведро, горшок), а потом, натужившись изо всех сил, снимаем их оттуда. Как моем, склонив над большой миской, но все равно некоторые части тела остаются невымытыми. Да, зрелище жалкое, порой ужасное. Но таковы реалии нашей жизни. Надо как-то вколыхнуть наше общество. А если стесняться - все будет на прежних местах.
Есть поговорка: От сумы и от тюрмы - не зарекайся. Мне хочется добавить - и от инвалидности тоже.

на данный момент одной из очень интересных моментов психологии является сновидения больных Паркинсоном, что связано с аномальной работой не только базальных ядер(ганглий), но и миндалевидный тел (амигдал), ответственные за эмоциональную окраску снов, интересный момент в том что их активность зависит от активности экстрапирамидной системы... пожалуйста помогите провести наблюдение.... попросите знакомых с недугом записывать все снов сны, дату, эмоциональный окрас, настроение до и после сна...

интересно... можите дать всю историю болзени....? скока ей лет какой формой страдает, кем работала с чем связывает свою болезнь, длительность течения, с чего началось. что применяли, как обстот дела с инфекционными болезнями, характер... отчемались ли пробелмы с легкими, сердцем, пищеварением, выделительной системой, эндокринкой, наблюдались ли депресии до болезни, патологии со стороны почек?
Извиняйте что так распрос веду тут лучше будет елси вы мне ответите мне на почту shenix@mail.ru.... я и группа студентов уже 2 года парим мозги над этой проблемой.... знаете надежда есть.... просто дайте ученому миру найти ответ....да совсем забыл какие блюда она больше предочитает.....
если будут вопросы пишите прямо на почту я готов поделиться инфой которой обладаю....

Мама видела во сне , как будто она пришла на танцы и шагнув вперед как бы пролетела поперек длинного зала, а потом через некоторое время перелетела его в положении лежа невысоко над полом... Сны снятся часто.

какие сны вы видите? как много вы их видите, если не видите то после чего вы это заметили?

Смотри вопросы ниже...

Какие вопросы студент? Может вы вылечите мою мамочку! Она такая....!!!

привет всем... Я студент мед Вуза и провожу исследования по этой болезни у меня имеются парочка вопросов если не трудно помогите пожалуйства с работой....если можно спросите у ваших близкий друзей страдающих данным недугом.... думаю что данная работа поможет хоть немного приблизиться к разгадке ...

Что делать, если начинает задыхаться?

Можно ли совмещать сталево (1 таб утром) с мадопаром и пронараном?

моей матери 75 лет ! Она болеет этой болезню уже 5-6 лет тремор обоих кистей , передвигается медленно и скованность постояная! Из противопаркинсоновых принимает только циклодол! Что еще посоветуйте??? Поможете? Еще хотел спросить можно оформить группу ей т.е. доплата к пенсии??? Заранее спасибо! мой адрес:zadrinka6@mail.ru Пишите пожалуста!

Добрый вечер! Мы из Владикавказа Республика Северная Осетия-Алания Российской Федерации. Я Вам советую попробовать. С чего-то ведь надо начинать. Когда видишь как близкому тяжело пойдешь на все. Если бы я знала о НЦН РАМН раньше.... Всем теперь СОВЕТУЮ!

Спасибо.Теперь все понятно что не так-то просто туда попасть но ноги отобьешь это точно.

Мы из Санкт-Петербурга.В НЦН РАМН мне сказали, что с этого года было отменено региональное прикрепление полиса, поэтому по полису ОМС можно получать бесплатную помощь и в других городах РФ, но кол-во мест по полису ОМС не безгранично, на каждое мед. учреждение дается какое-то ограниченное количество, также как и по кол-ву квот. Попасть бесплатно сложно, т.к. эти места очень быстро заканчиваются. (аналочично с поступлением в институт - кол-во бюджетных мест минимально, а большая часть на комерческой основе)

Наталья и Эльвира спасибо за хорошие советы но скажите Вы в каких местах проживаете? Возможно это для конкретного региона.

Полностью присоединяюсь к словам Эльвиры. Мой муж также неоднократно проходил лечение в НЦН РАМН, там ему и операцию по глубокой стимуляции мозга делали. Все госпитализации и операция по квотам, а также по обычному полису омс абсолютно бесплатно. Индивидуально подобрали схему лечения - результат очень хороший. Он также принимает сталево, на это препарат моего мужа перевели с накома, когда ситуацию уже была критическая (очень сильные судороги вызывал наком). На сталево побочные эффекты ушли, хотя мы никак не могли в такое поверить, что препарат с аналогичным действующим веществом, но другого производителя может абсолютно по-другому действовать. Кроме сталевы он принимает пк-мерц, мирапекс, мадопар быстодействующий и простой мадопар. Прием всех препаратов строго в определенное время и даже ночью. Так мы лечимся уже более 5 лет - счастливых 5 лет. И с ужасом вспонинаем время, когда из-за болей и судорог в сутки спали от силы 2 часа, а все остальное время выкручивало все мышцы. Обращайтесь в НЦН РАМН.

Здравствуйте! Моей маме сейчас 72 года (болеет с 2001 года). Попали мы в НЦН РАМН г.Москва по рекомендации профессора НИИ им.Бурденко. Изначально мы собирались на операцию (стимуляцию головного мозга) в НИИ им.Бурденко, но по показаниям нам было противопоказанно. Лечились мы в 2009 году по квоте. Нам в НЦН РАМН г.Москва говорили почему раньше не обращались к ним. Вот поэтому я ВСЕМ СОВЕТУЮ обращаться именно в НЦН РАМН г.Москва к СПЕЦИАЛИСТАМ. Они нам провели лечение и подобрали правильную дозу лекарств. Сталево препарат не из дешевых. В начале покупали сами, а потом выбили по региональной льготе. Помимо сталево мы принимаем мирапекс, ПК-мерц, наком (дозу подобрали нам индивидуально). Удачи, Эльвира Е.

Терпение, помогите советом мой адрес dovzzz@mail.ru . Заранее очень Вам благодарна.

мы рады помочь ,только общением.А вы сами ,своей любовью ,теплом и заботой окружите и она поймет что она не одна. НАМ очень трудно ,но когда ты чувствуешь что ты еще нужна ,болезнь на время отступит.ТЕРПЕНИЕ вам.

Моя мамочка болеет Паркинсоном уже 8 лет. Ей сейчас 65 лет. На данном этапе она уже принимает до 8 таблеток Левакома в день. Последние 2 года с периодичностью 1 раз в месяц попадаем в больницу в отделение реанимации, поначалу ей капали 1-2 дня очищали, выводили токсины, которые накапливаются в организме после применения препарата, а теперь период увеличился до 6 ти дней , затем переводим в терапию и там капаем. А последнее предложение реаниматологов было о назначении наркотического препарата, который расслабил маму на сутки - т.е. сутки она проспала. Что бы вы мне посоветовали, или же есть шансы обратиться в Институт геронтологии по изменению препарата, ведь без него она не может жить вообще.

Помогите моей маме

Огромное спасибо Наталье за ссылку оставленную на Форуме.

http://www.parkinson.ee/files/parkinsonIII-rus-layout-2012.pdf

Я Вам ответила, смотрите почту

Терпение, здравствуйте! Моя мама борется с БП с 2005г. Все как у всех, сначала слабые лекарства, потом посадили на Мадопар. Дозы выросли, а помогают таблетки слабо, зато побочек - букет. Сейчас тремор стал двухсторонним. Пытается ограничивать прием этой гадости и вроде чувствует что лучше, а потом опять приходится глотать. В общем, бег по кругу. Терпение,
будьте добры, поделитесь своим опытом отказа от леводопы. Моя почта boom74@list.ru.

МНЕ назначили ЦИКЛОДОЛ по схеме и мемантин ,что делать .ПИТЬ и ли нет ,ПРОШУ ОТОЗВАТЬСЯ кто принимал эти препараты

Странник, я Вам так подробно все написала, а Вы неправильно указали адрес. Еще раз напишите адрес, наверное, вместо 2- @?

У меня болезнь Паркинсона с ярко выраженными признаками: тремор рук (левой), ног (правой), челюсти; выраженная скованность мышц; наклонная походка и сгорбленное положение тела во всех случаях, когда я его не контролирую. Выпрямление дается с большим трудом и позволяет выпрямиться более или менее прямо только в период действия мадопара.
Считаю стаж заболевания с 1996 года. Толчком к развитию болезни могла стать черепно-мозговая травма (контузия), но не исключены и другие причины. Первоначально заболевание проявилось в нарушении функций левой ноги, потом по нарастающей. В 2000 году поставлен диагноз: паркинсонизм. С 2001 года на инвалидности, в 2008 году установлена постоянная инвалидность 2 группа.
Хорошо заметно, как с годами теряются возможности организма. Я раньше хорошо бегал на длинные дистанции, занимался рукопашным боем. Делал зарядку с силовыми упражнениями, ходил в походы на большие расстояния. К настоящему времени я с трудом хожу, с трудом делаю зарядку из простейших физических упражнений.
Кроме этого, медленно растет объём принимаемых мною лекарств. Так, на сегодняшний день постоянно принимаю
Мадопар таблетки 250: 8/4 или две таблетки в день. Мадопар я принимаю постоянно с января 2005 года, с ноября 2005 года доза составила 6/4 таблетки и до апреля 2007 года я продержался на этом уровне. Потом потребовалось периодическое увеличение дозы мадопара в некоторых случаях до 9/4 таблетки. Правда, после 10-15 дневного курса я снижал дозу мадопара до 6/4-7/4 таблетки. Крайний раз я провел на уровне 6/4 мадопара февраль-май 2010 года, потом самочувствие ухудшилось и пришлось вновь увеличить дозу лекарства.
Мадопар непосредственно влияет на процесс «включения-выключения» организма. Это явление очень неприятное и бороться с ним получается только за счет приема достаточного количества мадопара, когда организм достигает какой-то нормы и не столь резко реагирует на дофаминовый голод. Кроме того я приспособился пропускать (сидеть дома) самые пики «выключения», потому что после пиков наступает относительно рабочее состояние, позволяющее, хотя бы и с трудом, но двигаться.
Мидантан по 1й таблетки три раза в день
Проноран по 1й таблетке два раза в день.
Периодически невропатолог включает в мой рацион кавинтон, пирацетам, пантокальцин. Не реже одного раза в год ложусь в больницу, делаю капельницы и в/в вливания, а также в/м уколы витаминов. В санаториях практически не бываю.
Сон нормальный, за исключением: не могу переворачиваться. Для того, чтобы перевернуться, приходится вставать. Часто просыпаюсь от позывов в туалет.
Тремор уже почти не проходит. Ощутимо больше дрожат левая рука, правая нога и челюсть. По тремору ночью во время сна я могу оценить свое самочувствие.
Мое настоящее состояние позволяет мне самому обслуживать себя. Но я хорошо знаю, что балансирую на грани хорошего и плохого самочувствия. Иногда эту грань перехожу и тогда я очевидно понимаю, насколько глубоко я болен. Сразу становлюсь беспомощным, совершенно скованным, не способным даже передвигаться без посторонней помощи.
Длительное состояние тела в состоянии «падающей походки», особенно зимой, в итоге родило остеохондроз поясничного отдела позвоночника. Теперь эта гадость прочно засела во мне и напоминает о себе в каждом удобном случае.
Большую проблему для меня представляют запоры.
Терпение, прошу вас поделиться своим опытом борьбы с болезнью, если вам это не трудно. Пишите на адрес vsann2rambler.ru Особенно интересен ваш опыт отказа от леводопы. И дай Бог вам с мамой здоровья!

Все подробно написала, дважды отправила, ответьте, как получили

Отправила еще раз, проверьте

Терпение, ничего не пришло на почту oparina.1966@mail.ru
Подскажите пожалуйста где прочитать.

как вообще бороться с этой болезнью?????????

Написала, как мы боролись с затрудненным глотанием

Здравствуйте, Терпение! Мама болеет БП 10 лет. На данном этапе постоянно закрыты глаза и плохо глотает. Как можно облегчить состояние? Ответьте пожалуйста на мой электронный адрес oparina.1966@mail.ru

Катерина, я отправила Вам сообщение

Эльвира А в чем заключалось Ваше лечение? Столево Вы сейчас получаете платно и какая месячная доза и что еще принимаете параллельно?

Эльвира скажите( если можно) сколько Вашей маме лет и сколько Вам обошлось лечение и как Вы туда попали??? Можете отправить мне на мой эл.адрес.(он чуть ниже на форуме0

Терпение, напишите мне пожалуйста на адресс k_krivczova@mail.ru, свой адрес. У меня есть масса вопросов и будем делиться опытом. Спасибо

Я заставила врача относится по- человечески к больной маме. Чего мне это стоило!!! Против пролежней боролась долго, все препараты из Германии применяла, все новинки. Денег ушло много Результата -нет. Пришла в ветаптеку, меня внимательно выслушали,дали Тетрациклин -АФ для животных и крем "Красавка" с содержанием бальзама Шостаковского и подорожником- для лечения трещин на вымени коровы. За все я уплатила 80 руб.Через 3 недели я готова была им поставить памятник. Да Наташа, спасибо ей, выслала противопролежневый матрац. Хирург приехал и спрашивает:" Как Вы лечили?"

Я собираюсь сегодня написать письмо В.В. Путину о инвалидах в России и о пенсии по инвалидности. Я пришла в бешенство от отношения врача к пациенту, заходит значит врач лечим пролежни - на крестце. Врач не разуваясь, терапевт, хотя нужен был хирург, входит в квартиру, с расстояния полуметра или даже метра рассматривает пролежень, выписывает лекарство, хирурга ждать значит неделю. Иду к хирургу с карточкой и всякой всячиной, стою час в очереди, захожу говорю мол у папы пролежень надо его посмотреть - он большой, на что он узнав что у папы болезнь Паркинсона, говорит что ко мне не придет, выписывает лекарство не видя пролежень, идущее в разрез с лечением которое выписывает терапевт. Прихожу домой думаю, надо лечить пролежень звоню опять в поликлинику вызвать врача платно - пожалуйста и тот же самый врач оказался. Пришел врач, осмотрел всё и выписал совершенно другое лечение обработал и мы заплатили 1000 рублей. А что получается что для таких как у нас больных медицина не работает? Ведь как получается надбавка по уходу за больным составляет всего 1200 руб, и то если не работаешь! А пенсия которая половина уходит на лекарства и квартплату, подгузники, и т.п. ни на что не хватает. И что предлагает уважаемый Владимир Владимирович, ведь мы все знаем, что такому больному нужен круглосуточный уход. Сколько стоит круглосуточная сиделка? 25000, если с проживанием и питанием. Это получается что один родственник больного должен всю зарплату положить, для ухода и не жить жизнью, или сам ухаживать за родственником или сдать его в хоспис? У нас в России нет хосписов для таких больных! Такой больной никому получается не нужен, не государству, никому, его даже в больницу с инсультом брать не хотят - все равно умрет! Это что же получается у нас в России христианское общество и эвтаназия в нем запрещена! Это очень по христиански ждать когда твой родственник сгниет - ЗАЖИВО!!!Я не говорю только про нашу болезнь, а сколько людей с рассеянным склерозом и различными миопатиями и прочими болезнями неизлечимыми, когда люди годами прикованы к постели. Над инвалидами в России смеются - не адаптируют их. Выйдете на улицу и вы уведите, что нет ни одного инвалида даже в коляске, у которого работают руки и голова! Они все прячутся! В Российской Федерации насчитывается 13,15 млн инвалидов.первой, самой тяжёлой группе инвалидности относятся 1,9 млн человек. Это 10% от общей популяции. Так я вот считаю что пенсии надо подымать не только военным и блокадникам, но и инвалидам с нерабочей группой! 1200 надбавка за то что присматриваешь за родственником это извините пиз**ц - вы сами то на 1200 долго проживете?. Доступность лекарств, возможность вызвать доктора на дом и т.п. Чтобы врач тебя выслушивал до конца, а то к врачу как не попадешь с расстройством каким (к неврологу) всё говорят - остеохондроз. Замечательная у нас страна ребята!
Я вас призываю написать тоже В.В. Путину, если каждый из нас напишет может что-то изменится.

Всем добрый день! У меня мама болеет 11 лет. Хочу всем посоветовать обратитесь в НЦН РАМН г.Москва. Мы лечились там в 2009 году. Очень остались довольны их лечением и вниманием к больному. Большая им благодарность и низкий поклон профессионализму. Нас перевели там на новый препарат Сталево, очень эффективно. Всем ЗДОРОВЬЯ!!!

Здравствуйте, участники группы. По заболеванию я ваш коллега, если так можно сказать. Хотелось бы для начала почитать все комментарии, но я не нашел, как это сделать - подскажете? Сам болен уже 16 лет, Нахожусь примерно в 3 стадии болезни. Буду благодарен за помощь.

У людей ничего святого нет кроме денег.

А не жестоко ли здесь размещать подобное объявление?!!!

Моему папе болезнь поставили 10 лет назад, у него последняя стадия по хен-яру - 5-я, постоянно падает, весь в синяках,спит всего по 2-3 часа. Встает с помощью окружающих еле-еле (во время действия препарата, и-то еле еле) Уже не способен к самообслуживанию. За 10 лет мы перепробовали все известные препараты. Лечащие врачи разводят руки - Паркинсон. Это не излечимо. Что делать папе всего 45. В остальном здоровье его хорошее в смысле сердце, почки, печень, делали полное обследование в больнице. Глаза постоянно закрыты. Ухаживаю за ним то я, то сиделка, то мама. Мучаемся все мы и я и мама и он. Что делать? Мы не можем допустить чтобы у него появились пролежни и пневмония!!!С другой стороны он не живет, а существует. Сколько отпущено на мучения таким больным? Мы же постоянно его переворачиваем. Папа всё понимает и мы с мамой смотрим на него и плачем, и ничего поделать не можем.

Только из своего опыта: мама часто сидит с закрытыми глазами, как будто сильно устала,НО она болеет так долго и это уже последняя стадия ее заболевания. Проконсультируйтесь у Вашего невролога. Вы молоды, Вам еще жить да жить.Вот увидите, все будет хорошо! Не падайте духом! Удачи, здоровья!

Терпение! Извините, возможно, за бестактный вопрос, но на каком этапе и обязательно ли закрываются глаза? Смотрю на свои глаза и вижу веки трясутся, или это у меня одной?

Я Вам ответила, смотрите свою почту

Здравствуйте.Поделитесь пожалуйста опытом лечения БП. Мужу 71год назначили пить Мадопар 250 по1/2таб. 4раза в день.Ставят 2-3ст.Болеет около 10лет Диагноз поставлен в сентябре этого года профессором по данному заболеванию.Просьба к ТЕРПЕНИЮ помочь нам если можно с чего начать.Добавки дорогие люди не предлагайте пройденный этап пили даже пептиды.Мой адрес zinoveva_45@mail.ru

Лена, твое письмо пришло символами- невозможно прочитать.Проверь отправление

Елена, посмотрите свою почту

Здравствуйте, мой отец болеет БП 16 лет. Сейчас ему 58. 10 лет назад делали 2 операции в Киеве, на правом и левом полушариях, с перерывом год. Стало еще хуже. Перестал разговаривать, только мычит. Перестал нормально глотать, только в лежачем положении, и то с трудом. Через год после последней операции, возили на реабилитацию в Киев, лучше не стало. Сейчас состояние такое, лежит целыми днями, без таблетки не может встать, если примет таблетку, то с трудом на подкашивающихся ногах, держась за стену только по квартире ходит.. Принимает целую кучу лекарств, очень большие проблемы со сном. Последнее время очень ослабел, раньше хоть на улицу выходил на лавочке посидеть, теперь и этого не хочет. Что делать, может санаторий какой-то на Украине посоветуете, или какой-то другой способ ему помочь, хоть как-то облегчить страдания. Моя почта elena.paskal@mail.ru Терпение, буду очень рада Вашему ответу

Елена, я Вам ответила

Здравствуйте.
Мне 49 лет. Диагноз поставлен в 2009 году.
На АДР (проноран, мирапекс, реквип-Модутаб) реакция => головные боли, дезориентация, задержка мочи.
С июня 2011 принимаю Мадопар-250 (1\2 т. 3 раза вдень). 1\2 таблетки => 1 час активности, потом ломка. Очень выматывают непроизвольные движения.
Терпение, посоветуйте, пожалуйста, как быть дальше.
Мой адрес kleverr@mail.ru

здравствуйте!мне 27 лет...болею давно...но диагнос был поставлен этой весной в Москве...я сама из Самары..знаете прочитав этот форум пришла в ужас...зачем писать о плохом...нужно искать выход и надеятся...некоторые просто не понимают что это такое и несут ахинею....да это ужасно

Антидеприссанты- это уже дополнительная химия. Берегите себя. Пусть у организма будет резерв здоровья, пусть даже небольшой, но будет!

Терпение, у меня 33 фобии относительно этого заболевания, единственное что меня спасает, что я не одна. А так я выпила столько антидепрессантов, что просто ужас!

Вы будете жить, жить долго. Может быть, нескромно мне Вам отвечать, потому что не ко мне Вы обращаетесь.Моя мама, узнав о своем заболевании, начала с выстраивания отношений с зятем, снохой, детьми. Имея не ангельский характер расположила всех к себе (не знаю, как ей удавалось себя переламывать) не заискивая ни перед кем из нас. Когда разум ее покинул, мы все стали должниками ее доброты, такта. Старость находит всех, а вот сочетание старости и мудрости- редкость. Наверное, она знала закон любви: надо отдать 100, чтобы получить взамен 10.

Я сдала тест на катехоламины, оказалось допамина 27, что это значит, жить буду? Я в трансе, мне ничего не помогает, кроме элексира с валерьянкой.

У меня болезнь Паркинсона, боюсь жить!

Моему отцу 75 лет. Шесть лет назад был поставлен в МОНИКИ диагноз: мультисистемная атрофия, стриатонигральная дегенерация с признаками болезни Паркинсона и дали 1 группу инвалидности. На протяжении всех этих лет отец принимал мадопар 250 и мирапекс. В настоящее время мы с мамой даем ему в течение дня мадопар диспергируемый 125, мадопар 250, от мирапекса отказались (начались ужасные побочные эффекты в виде галлюцинаций и гиперсекуальности). Отец сам может двигаться в период включения и находится в адекватном состоянии. Ночью он не адекватен, в памперсах, жалуется, что ноги горят огнем, все болит, совсем не спит, что-то говорит. Мне очень жаль отца, может есть какие-нибудь препараты, чтобы ночью его не мучили боли и он и мы с мамой могли хоть пол ночи поспать? Помогите, пожалуйста, подскажите, что делать?

СПАСИБО ТЕРПЕНИЕ! За внимание, ответ, участие!!!

наталья12345678 СПАСИБО ОГРОМНОЕ!! Надеемся, он сможет подсказать хорошего специалиста в Беларуси, Если не по операциям, то по квалифицированному лечению!!! Что очень важно! Я так и думала, что по квоте жителям РБ не сделают операцию. Но в такой ситуации, надеешься на даже, казалось бы не реальные вещи!((

Мелаксен

Для Мамы Люды- попробуйте Мелькает, у моей матери на нем сон стал лучше, но у нее нет конгнитивных нарушений

Моей матери 62 года, диагностировали 2 года назад, не поверили- поехали в Питер: "сосудистый паркинсонизм", на Меропексе стало еще хуже Азилект 2 года постоянно, Мадопар 1,5 года- эффекта я не видела- классических "включений" и т.д.. на этапе постановки диагноза - 2 стадия по Хену-Яру, сейчас 4 ст, с поразительной быстротой двигаемся к 5.. Сейчас это. Типичная БП с асимметрией, практически не работает правая рука. В августе сломала позвоночник при очередном падении..после операции сумела " поставить на ноги", но болезнь перешла в 4. Стадию. Жутко болел позвоночник, я стала лечитьостеопороз-болей сейчас нет. Это единственный плюс. Жуткая депрессия у меня и моей мамочки, ведь она еще не старая совсем! Личка- gal_bykova@mail.ru

Марина беларусь. Пройдите по этой ссылке, там представлены все клиники, проводящие операции в России по имплантации электродов:
http://neuromodulation.ru/index.php?option=com_content&view=category&layout=blog&id=3&Itemid=38
Но для жителя Беларуси это невозможно сделать по квоте, только за деньги, а это очень дорого, порядка 20000 евро. Но также проводятся более доступные операции, связанные с заморозкой азотом пораженной области мозга.
Могу вам порекомендовать позвонить и проконсультироваться с профессором Иллариошкиным Сергеем Николаевичем из НЦН РАМН г. Москва. Он сможет Вам подсказать как лучше поступить, где искать помощь, он очень много знает об этой болезни и о ситуации с лечением в России и за ее пределами. Попробуйте с ним поговорить: (495) 490-20-43

Тамара Андреевна, у Вас есть мой эл. адрес. Мы уменьшали лекарство по маковому зернышку в неделю, не более.Т.О. в месяц- не более 1/4 табл. На полный уход от лекарства уходило 1.5 до 2 месяцев и более. Резкая отмена лекарства давала сильный трем, тянуло мышцы.

ТЕРПЕНИЕ Уменьшаю на 1/4ьабл.Мадопара со страшной силой выкручивает руку и ногу. Может у Вас ест опыт.

Марина, я поделюсь только своим опытом ухода за больными. Относительно операции- не знаю примеров. Вы представляете больного с БП в нашем санатории? Если дома нельзя переставлять даже мебель, чтобы не было стресса у больного и не усиливался от этого трем. Если Ваш папа сохранил интеллект, то представьте, как он будет себя чувствовать на улице, при встрече со знакомыми? Чтобы это испытать, надо встать на место больного.

Обращаюсь к ТЕРПЕНИЕ!!! Помогите пожалуйста своим опытом, как продлить и облегчить жизнь моему отцу!!!
MARINA7097858 @yandex.by
Очень надеюсь на помощь!!!

Наталья 12345678, подскажите пожалуйста поподробнее в какую клинику можно обращаться и как попасть на операцию!!?? Очень хочется помочь папе!! Страшно понимать что теряешь человека!
Может кто подскажет какие есть санатории в этом направлении!?? и дают ли они положительный результат!?

Благодарю.Я маме стольким обязана.Как поздно мы понимаем, что мало их целовали и благодарили , в жизненной суете забывали о них. Теперь , когда разум покинул их, пытаемся наверстать упущенное, но поздно...

ТЕРПЕНИИ ..Я ПРЕКЛОНЯЮ ПЕРЕД ВАМИ ГОЛОВУ ,,,ЗА ВАШ ТРУД И ТЕРПЕНИЕ.ВЫ ЗАМЕЧАТЕЛЬНАЯ ДОЧЬ

Я не врач, у меня нет медицинского образования . Из своего опыта: когда ноги тянуло, чувствовалась скованность, врач назначил мидокалм с условием,если через 10дней приема не поможет- отменить,значит вам он уже не поможет. Нам не помогло. Через год наступило обездвиживание. Как только отменила противопаркенсонические препараты- нормализовался стул, ушли частые подтекания мочи, т к. препараты расслабляют, происходит недержание мочи- это их побочное действие. Чтобы сохранить подольше подвижность суставов рук я давала маме посильную работу, требующую внимания, например, отсортировать пуговицы, разложить их в отдельные баночки и т.д. Разве все опишешь. За 30 лет работы по борьбе с БП испробовали все. Дожили до 83 лет с 50. Слава Богу.

Здравствуйте, Терпение! Прочитав Ваше общение с другими пользователями, поняла, что Вы имеете знания и опыт в этом сложном заболевании. Хочу у Вас спросить совета. У моей мамы Паркинсон с 2003 года, однако она утратила трудоспособность примерно в 2007-2008 году. Она длительное время не желала признавать наличие у себя этого заболевания. Признала и обратилась к врачу, которые назначил препараты, лишь когда утратила возможность к самообслуживанию. В настоящее время частично может выполнять работу по дому, когда находится в положении сидя. При этом ее беспокоят два состояния: жуткие боли в ногах из-за чего она не может ходить, подниматься по ступенькам, а воторе частые позывы в туалет помочиться, особенно ночью. Подскажите как ей помочь?

я Вам ответила, смотрите почту

Обращаюсь к ТЕРПЕНИЮ. Ухаживаю за мамой, болеющей БП восемь лет. Без выходных, без отпусков, без права на "больничый". Заменить меня некому - я единственная дочь у мамы. Ей помогать - мой долг перед собственной совестью и перед Богом. Но порой нет сил... Хочу с вами пообщаться по некоторым вопросам. Мой адрес: ninalviv@ukr.net

Наташа, надеюсь на улучшение Вашего здоровья. Болезнь мамы вступила в завершающую стадию. Были проблемы с дыханием и глотанием- справились. В августе ей исполнилось 83 года. Переписываюсь. Наташа из Подмосковья прислала противопролежневый матрац. Мы увидели жизнь. Сожалею, что раньше я до этого не дошла.У Наташиной мамы БП.Пишите, у Вас есть мой адрес

Для Сестры. В мире много добрых людей. Всегда найдется человек неравнодушный к чужой беде. Не отчаивайтесь. Еще не все потеряно, научитесь жить с этой болезнью, живут и радуются жизни и с более тяжелыми болезнями. Обращайтесь, мы рядом, поддержим

мне 48,что ожидает меня впереди ,,ведь ни кто не поможет!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Здравствуйте,Тамарочка! Рада общению с Вами. Я только 29 августа вернулась из Краснодара. Болезнь начала очень прогрессировать и я стала искать новые пути. Долго переписывалась с доктором и решилась на поездку . Его методика подробно описана в его сайте,который я дала ниже.Смысл в двух словах -уколами в рефлексорные точки на спине дать сигнал в мозг и стимулировать еще живые клетки к работе. Все гениальное - просто. Он этим занимается 13 лет и результаты очень хорошие. С болезнью Паркинсона у него небольшой опыт,мало обращалось людей.Я у него прошла 4 курса по 70 уколов каждый.Мгновенногои результата я не очень почувствовала,но он говорит,что нужно время-иногда неделя -иногда больше месяца,зависит все от количества живых клеток в черной субстанции.У меня была большая слабость в ногах - сейчас мне легче ходить,прошли жуткие отеки на ногах,тремор не прошел.Но времени прошло еще мало -подожду. Но в любом случае еще через полгода я хочу повторить этот курс.Как ВЫ? Как Ваша мама? Терпения Вам ,дорогая!

Наташа, врач-невролог предлагает новую методику лечения или удачно подбирает лекарственные препараты? Ваше мнение? Вы пользовались его услугами? Ваш результат?

Я в трансе от этой болезни, жду каждый день что у меня наступит паралич

Возможен приезд доктора из Краснодара в Москву.,если соберется определенное количество людей,желающих получить его консультацию или лечение .Звоните по телефону 8-916-137-56-34 для записи на консультацию в Москве

В Краснодаре есть замечательный врач -невролог,который нашел в себе смелость бороться с теми болезнями,которые традиционная медицина считает неизлечимыми.Я говорю это не понаслышке - только недавно вернулась из Краснодара -очень поверила ему. Даю его сайт и перечень болезней которые он лечит:
http://www.nevrologica.ru/

Информация: ЭФФЕКТИВНАЯ НЕВРОЛОГИЯ.
головная боль, мигрень, летаргия, поражение тройничного нерва, боль в шейном, грудном и поясничном отделах позвоночника,( межрёберная невралгия, радикулит), поражение седалищного нерва, грыжа межпозвоночного диска.
Заболевания и состояния при которых имеется значительное улучшение:
эпилепсия, тики, тремор, синдром Паркинсона, бронхиальная астма, нарушение мозгового кровообращения, кардиопатология(блокады, аритмии, ишемические боли в сердце), увеличение щитовидной железы(узлы), головокружение, гипотония, гипертония, вегетососудистая дистония, гастрит, простатит, гормональные нарушения, некоторые формы бесплодия.
Это,конечно,не панацея,но многим помогает.Посмотрите внимательно сайт -там все подробно описано. Я прошла 4 процедуры. Результат бывает не сразу -у всех по-разному. При болезни Паркинсона хорошие результаты в начале заболевания. Может быть кому-то эта информация будет полезна. Буду очень рада.

Ксю, проверьте еще раз почту. Написала Вам на новый адрес

Здравствуйте!
Я новый человек на сайте, но, если бы удалось получить консультацию, была бы очень благодарна.
Мама болеет БП с 2006 года(думаю, что болезнь началась значительно раньше, до постановки диагноза все симптомы списывали на остеохондроз).Сейчас принимает наком по таблетке 4 раза в сутки и юмекс 2 раза в сутки .В последнее время стало значительно хуже,периоды действия таблеток уменьшились, по ночам практически не спит, постоянно просит поднять-положить- посадить- снова поднять, и это все с громкими душераздирающими криками. В семье трехгодовалый малыш, за здоровье которого я тоже уже боюсь, о состоянии нас, я думаю и говорить не стоит. Вопрос вот в чем - можно ли как-то облегчить состояние мамы, может есть какие-то снотворные препараты, подходящие таким больным - обычные снотворные и успокоительные на нас не действуют.
Заранее благодарна .Людмила, taranluda@mail.ru

Уважаемая Терпение, мне почему то письмо не пришло вышлите пожалуйста на другую почту artkcu@mail.ru Жду с нетерпением. Спасибо!

Я Вам написала, ответьте мне, жду.

Здравствуйте, у меня после приема нейролептиков возник экстрапирамидальный синдром. Тремор покоя, мне нужно двигаться тогда он проходит, поем тоже спокойнее, ничего сейчас не принимаю (нейролептики тоже), от циклодола голова вообще не соображает, ком в горле и подташнивает. Уже два месяца тремор, сначала думала что пройдет, а оно не проходит становится только хуже, сначала ночью плохо спала ночью крутило ноги начиналась как бы внутренняя дрожь, спазм сосудов. Стали неметь конечности во сне. Просыпалась ночью в холодном поту. После циклодола (принимала три дня спать стала нормально даже странно, ночью ног не ощущаю как раньше). Ещё быстро устаю. Я ещё молодая мне 35, не хочу стать инвалидом, посоветуйте что делать, как вылечится от тремора? моя почта artks@mail.ru

Валери, Вы не оставили адрес.
Нина Михайловна, я Вам ответила, смотрите свою почту

мой электронный адрес: shtenker.n.m@mail.ru

Здравствуйте Терпение! У меня диагноз поставили: "Хроническая ишемия головн.мозга, Остаточные явления инсульта(2009г), Правосторонний гемипарез 4б, Правосторонняя гемигипестезия, Синдром сосудистого паркинсонизма." Иногда у меня наблюдается внутреннее дрожание, а иногда дрожит рука правая. Мне назначили такие лекарства: Пк-Мерц 100 мг-1 таб или проноран 50 мг- 1 раз в сутки. Как то страшно их принимать. Или все таки попробовать? Не подскажете?

Дорогое Терпение! Папа болен БП более 10-ти лет. Сейчас ему 83 года. В настоящий момент он принимает утром диспергируемый мадопар 1 таб. в течение дня 4 таб. тидомета, 1.5 таб. мирапекса и на ночь 2 капсулы мадопара ГСС. В последнее время состояние стало ужасным. Периоды включения очень короткие, а выключение страшно мучительно: холодно, страшно болят ноги и все тело, кажется, что задыхается, и что все застревает в горле. Ночью, наоборот все тело горит. Ночи практически все бессонные, т. к. постоянно нужно менять положение - то лечь, то встать, то сесть. Напишите, пожалуйста, возможно ли как- то облегчить его страдания в периоды выключений? Заранее большое Вам спасибо.

Здравствуйте, Терпение! Мне тоже ставят диагноз БП. От препаратов с леводопой я отказалась, т.к. там в противопоказаниях глаукома (один глаз уже прооперировали). Предлагают проноран, но мне очень страшно начинать прием противопаркинсонических средств. Отнимаются левые рука и нога, мышцы напряжены, руку в локтевом суставе подтягивает кверху. Сделала МРТ головного мозга, инсульта не нашли. Мне 64. Дали инвалидность 3 гр. Еще позвоночник (два позвонка грудной и поясничный - коипрессионный перелом) и недостаточная функция щитовидки - гипотериоз, пью L-тироксин. Может все же это не БП, ведь объективных критериев для подтверждения этого диагноза нет. Очень Вас прошу, помогите. Как Вы засомневались в диагнозе? И насчет давления поподробней (терапевт мне сказала, что парез может быть и от повышенного давления). Мой адрес gordnat@mail.ru

Я Вам ответила, смотрите почту

Здравствуйте, Терпение, поделитесь пожалуйста своим опытом. У меня болеет мама 56 лет. Диагноз поставили в 2006 (в 2009 ушла на пенсию), до этого больше полугода лечили от остеохондроза. В 2006 пила по 2 таб. пронорана и 1 ПК-мерц, 2008 - 3 таб. пронорана и 1 ПК-мерц, 2009 - 3 таб. пронорана и 3 ПК-мерц, 2010 - 4 таб. пронорана и 3 ПК-мерц, 2011 - в октябре вместо пронорана начала принимать акинетон и так до мая этого года новый врач назначил снова 4 пронорана + 2 ПК,-мерц, а в июле еще один перевел уже на леводопу: 2 раза по 1/2 капсулы Мадопара и 1/2 таб. Мирапекса, сейчас принимает уже 2 капсулы Мадопара + 6 Мирапекса. До того, как начала принимать акинетон состояние стабильно ухудшалось, с началом приема был подъем необыкновенный многое начала делать по дому, от чего уже отказывалась. Когда отказались от его приема снова стало хуже, а уже с приемом препаратов леводопы был плохой период и в эмоциональном плане и в физическом, сейчас уже лучше по мере возможности готовит, убирает квартиру. Мучают отеки - принимала эскузан, канефрон. Запоры бывают, но не мучают пьет расторопшу, избирательно ест. Есть тошнота - пьет мотилиум. Принимает витамины группы В. Мучают головные боли, помогает цитрамон. Врач, назначивший препараты леводопы, сказала, что предыдущее лечение результата не давало и мама сильно запустила болезнь. Обслуживает себя сама хоть и с трудом. Хотелось бы узнать ваше мнение. Заранее спасибо.stepanova114@mail.ru

Наталья, я Вам ответила, смотрите почту

здраствуй Терпение. Поделись пожалуйста своими методами лечения без припаратов.Последнее время очень много их принимаю. Особенно Мадопар 250.и плюс еще Мирапекс.Если бы не помощь мамы уже не смогла бы покупать. боюсь подумать что будет дальше.Прошу помоги советом. мой адрес saitov@email.ru

Жаль, что я засомневалась в поставленном диагнозе слишком поздно, об этом я писала на форуме. Ведь как только отменила противопаркенсонические препараты, мама начала новую жизнь. Но ведь более20 лет я ее пичкала ими!!! И это не прошло бесследно!!!

интересно, что поставить диагноз Болезнь Паркинсона крайне сложно, для этого необходимо знать причину симптомов, в нашей стране, насколько я убедилась по опыту папы, особо не "парятся" с постановкой конкретного диагноза, симптомов достаточно, чтобы человеку вынесли вердикт Синдром Паркинсона, назначили противопаркинсконические препараты и "до свидания". Я не медик, но особо смущает именно регидность, ведь причины могут быть в защемлении сосудов или нервов, всяческие парезы...Кто-нибудь делал МРТ позвоночника прежда чем смириться с диагнозом Паркинсон?

Я Вам ответила, смотрите свою почту

Здравствуйте Терпение.
Мне 42 года, болею БП уже 6 лет. Регидность (скованность) правой руки и ноги.
Сейчас принимаю Модопар 250, суточная доза довольно большая, но время действия
от приема быстро уменьшается. Болезнь довольно быстро прогрессирует.
Если можете, поделитесь своими методами и выводами о лечении этой болезни.
Мой адрес эл.почты: didss@fromru.com

Я Вам ответила ,смотрите свою почту

Здравствуйте,Терпение.Какими способами можно попытаться избавиться от галлюцинаций ( не нейролептиками)? Маме 72г.,скованность, дрожит правая рука, но сама может вставать с трудом и ходить. Пока не спешим начинать принимать какие-либо препараты от БП. На сегодняшний день более всего беспокоят именно галлюцинации наяву.
Спасибо за ваше участие. Мой адрес: al.nahimov@ya.ru

Я Вам ответила, смотрите свою почту.

Здравствуйте,Терпение!болеет мама больше 10 лет.пьем мадопар.сейчас большую часть времени обездвижена,обслужить себя не в состоянии.если это возможно,хотелось бы узнать о Вашем опыте.адрес эл.почты:olizzzy@mail.ru
Заранее большое спасибо)

mne postavili toze diagnoz parkinsone starajusj zitj xotja v podsoznanii estj 4to ja boljna.mama moja prozila 33goda eto bilo uzastno nadejusj 4to г menja tak nebudit.vozmozno skoro nau4atsja etu boleznj le4itj vozmozno

Олеся, ответьте на мои вопросы. Смотрите свою почту

Добрый День!
Больные и их родственники, заинтересованные в прохождении лечения болезни Паркинсона стволовыми клетками в частном медицинском учреждении в Пекине, могут пройти бесплатную медицинскую оценку своего состояния.

Получить ответы на вопросы можно обратившись по электронному адресу petr@stemcellspuhua.com, или посетив сайт www.stemcellspuhua.ru

_________________
www.stemcellspuhua.ru
www.stemcellspuhua.com

http://www.youtube.com/user/stemcellspuhua
http://www.facebook.com/pages/Beijing-C ... 8833575461

Добрый День!
Больные и их родственники, заинтересованные в прохождении лечения болезни Паркинсона стволовыми клетками в частном медицинском учреждении в Пекине, могут пройти бесплатную медицинскую оценку своего состояния.

Получить ответы на вопросы можно обратившись по электронному адресу petr@stemcellspuhua.com, или посетив сайт www.stemcellspuhua.ru

_________________
www.stemcellspuhua.ru
www.stemcellspuhua.com

http://www.youtube.com/user/stemcellspuhua
http://www.facebook.com/pages/Beijing-C ... 8833575461

У моей мамы болезнь Паркинсона, дрожат обе руки, под вечер начинают сильно болеть кисти рук. Подскажите пожалуйста как можно ей помочь? Непринимает никакие лекарства.

Терпение! У меня болеет папа третий год. Поделитесь пожалуйста опытом: olesya-878@yandex.ru. Спасибо

Товарищ сержант, я ответила на Ваши слишком скупые вопросы, рада помочь, чем смогу, смотрите свою почту

значит почта: kiril2105@mail.ru Матери 49 лет в данный момент принимает МАДОПАР и ПК-МЕРЦ

Товарищ сержант, Вы не оставили свой адрес, не сообщили возраст своей мамы, какие препараты она принимает, какая реакция на их прием. При этом заболевании важна каждая мелочь, например, во время приема циклодола необходимо исключить цитрусовые и т.д.

Терпение. Здравствуйте. Моей матери поставили диагноз болезнь паркинсона подскажите пожалуйста как бороться с болезнью может где то пройти лечение или ездить в какие то санатории? очень жду вашего ответа! СПАСИБО

Я Вам ответила , смотрите почту

Здравствуйте, Терпение. Пожалуйста, поделитесь со мной вашим опытом тоже. Спасибо. Адрес: sublime4dog@yahoo.com

Марина, пыталась отправить Вам ответ- не отправляется, проверьте правильность написания адреса

Лана, я Вам ответила, смотрите почту.

Здравствуйте, Терпение! Моя бабушка болеет не так давно, но из-за того что жила в другом далеком городе и одна - болезнь очень запустили, к тому же упала и был перелом бедра. Сейчас перевезли ее к себе, но состояние ухудшается, недавно еще ходила кое-как, но несколько дней назад заболело бедро и она слегла совсем, не встает и почти не шевелится. Давление притом нормальное и стабильное, от лекарств всех отказалась из-за побочной жуткой депрессии, все время плакала и просила даже ее усыпить. Не знаем что делать, наняли сиделку, но это все очень для всех тяжело. Вчера вызывали 2 раза скорую, потому как ей казалось что она задыхается, с виду же казалось что это самовнушение. Возможно ли вернуться хотя бы к самостоятельному туалету, она совсем не хочет боится вставать. Спасибо, мой электронный адрес er-ma@яндекс.ру

Терпение, пожалуйста, поделитесь опытом. Адрес: lanavelsk@mail.ru.

Я Вам ответила, смотрите почту

Уважаемая Терпение. Хочу вылечить свою маму, напишите мне, пожалуйста. Мой e-mail: vmix@mail.ru

Я Вам ответила, смотрите почту

Уважаемая Терпение. Поделитесь, пожалуйста, своим опытом лечения мамы. Мой e-mail: sarstf@mail.ru

Я Вам ответила, смотрите почту

Для Терпения)))) Прочитала все Ваши предыдущие комментарии))))) Спасибо Вам за Ваше небезразличие к людям. У меня больна мама. Хотелось бы попросить у Вас совета))) Если у Вас будет свободная минутка, напишите, пожалуйста, мне по адресу: HELIOPSIS77@MAIL.RU

Я Вам ответила, смотрите почту

otdam upakovku Mirapeksa (100x0.18 mg) BESPLATNO. Pokupala v Germanii dlya svoego papy, no on ne prigodilsya. Goden do avgusta. Ostav'te svoi mail-otvechu.

Терпение добрый день!
моя бабушка уже около15 лет болеет паркинсоном,с каждым годом все хуже...принимает циклодол, были еще другие медикаменты,но от них ночные галлюцинации.ночами часто ей снятся кошмары,а на утро она не помнит что кричала во сне или говорила что либо.
поделитесь своим опытом лечения,очень хочется ей помочь.
моя почта mvd.09@mail.ru

Добрый День!
Больные и их родственники, заинтересованные в прохождении лечения болезни Паркинсона стволовыми клетками в частном медицинском учреждении в Пекине, могут пройти бесплатную медицинскую оценку своего состояния.

Получить ответы на вопросы можно обратившись по электронному адресу marina@stemcellspuhua.com, или посетив сайт www.stemcellspuhua.ru

_________________
www.stemcellspuhua.ru
www.stemcellspuhua.com

http://www.youtube.com/user/stemcellspuhua
http://www.facebook.com/pages/Beijing-C ... 8833575461

Поставить диагноз может только специалист, я не врач. У меня только горький опыт ухода за больной мамой, проследила развитие этой болезни на протяжении 30 лет ( столько лет сдерживаю это заболевание). Оставьте свой адрес

Терпение! Подскажите,пожалуйста,как определить болезнь Паркинсона? Отец уже больше года принимает гору препаратов от этого,но улучшений никаких нет.Ему 67 лет.Очень хочу чтобы он пожил подольше полноценной жизнью,если это возможно.

Я Вам ответила,смотрите почту

Терпение, здравствуйте!
помогите мне, пожалуйста, заболел папа...что делать, чтобы эффективно бороться с симптомами
мой адрес: jul-s78@mail.ru
Буду очень-очень ждать от Вас письма.....

Я Вам ответила,смотрите почту

Терпение,помогите и мне, пожалуйста! Болеет муж, четвертый год, ему 62, часто теряет равновесие, препараты с леводопой больше вредят, чем помогают. Вот мой адрес: mia814@hotmail.com
Я Вам буду очень благодарна".

Zbb84@mail.ru мой электронный адрес, пишите. Помогите пожалуйста очень прошу.

Здравствуйте. У моей матери болезнь паркинсона, ей 62 года, у ней постоянный тремор, навязчивость, галлюцинации, ОЧЕНЬ плохо ходит, нарушение речи, не может обойтись без помощи, через каждые 5 минут просится в туалет (самостоятельно она это не может), ничего не помогает , хотя она более шести лет принимает циклодол, наком , проноран и т.д. Помогите пожалуйста, подскажите где проводят операцию по вживлению электродов, можно ли хоть что-то сделать.

Кто-нибудь проходил лечение в Германии? наткнулась на такую ссылку. http://neuroreha.ru/parkinsons-disease/treatment/?_openstat=ZGlyZWN0LnlhbmRleC5ydTsyODI0ODQ7Mjg1NDg5MDM7enRlbWEucnU6Z3VhcmFudGVl
Правда, отношение к немецкому медицинскому обслуживанию двоякое. Хочется узнать какие-либо отзывы, на сайте написано вполне внятно и жизнеутверждающе

В клинических испытаниях могут принимать участие только люди с начальной стадией болезни Паркинсона. Это обязательное условие, так на официальном сайте AFFiRiA AG сказано. Но в любом случае, есть надежда на прогресс, что на этом не остановятся, и будут лечить или облегчать и более тяжелые стадии...

Посмотрите эту ссылку:
http://top.rbc.ru/health/08/06/2012/654343.shtml

Текст этой статьи:
Австрийская компания AFFiRiS AG приступила к клиническим испытаниям первой в мире вакцины от болезни Паркинсона с рабочим названием PD01A. Эксперименты проводятся в клинике Confraternität Privatklinik Josefstadt в Вене. По словам специалистов, новая разработка обладает потенциалом для лечения заболевания, уменьшающего двигательную и интеллектуальную активность, пишет Medical News Today. Действующие препараты лишь смягчают симптомы болезни Паркинсона.

В клинических испытаниях вакцины, которые финансируются Фондом Майкла Дж.Фокса (The Michael J.Fox Foundation), примут участие 32 пациента. Специалисты намерены выяснить безопасность и переносимость нового средства больными. По их словам, вакцина нацелена на белок альфа-синуклеин, который играет важную роль в развитии и прогрессировании болезни Паркинсона (накопление в мозге и нарушение выработки дофамина). Цель нового средства - активировать иммунный ответ, заставляя организм разрушать токсичный белок, провоцирующий смерть нейронов и их связей.

"Во всем мире впервые иммунотерапия применяется для лечения болезни Паркинсона. PD01A - первый в мире препарат, который стремится к клинической эффективности путем модуляции метаболизма альфа-синуклеина. Даже на предварительной стадии данная концепция лечения была высоко оценена, поэтому знаменитый фонд Майкла Дж.Фокса согласился оказать финансовую поддержку на общую сумму 1,5 млн долларов США. Таким образом, это один из немногих проектов за пределами США, достойный поддержки со стороны фонда", - комментирует Вальтер Шмидт, генеральный директор AFFiRiS AG.

Несмотря на то, что в данный момент есть препараты, смягчающие симптомы болезни Паркинсона, среди них нет средства, способного изменить ее течение. PD01A - первая вакцина, направленная на борьбу с причиной недуга, а не с его последствиями.

"Вакцина PD01A создана с использованием технологии AFFITOME, которая была успешно применена в разработке вакцины от болезни Альцгеймера. Данная технология позволяет изобрести средства для лечения различных заболеваний", - говорит доктор Франк Маттнер из компании AFFiRiS AG


Есть также видео из программы Доброе утро на канале Вести. В яндексе достаточно набрать заголок: "Вакцину от болезни Паркинсона тестируют на людях"

Есть шанс через 5 лет получить эту вакцину.

merri, я Вам ответила, смотрите почту

Терпение,помогите пожалуйста! Болеет мама третий год, уже почти не ходит. Вот мой адрес tantseva_marry@mail.ru
Заранее спасибо!

наталья12345678, какое было состояние, когда вы решились на операцию? на сайте про нейростимулятор, я прочитала, что показана больным на поздней стадии ОТВЕЧАЮЩИМ НА ЛЕЧЕНИЕ ЛЕВОДОПОЙ, вы пишите, что у вас была дискинезии при окончании действия леводопы, а с момента начала действия Ваш муж чувствовал себя хорошо? дискинезии не было? мой папа принимает 5-6 мадопара в день + 3 пронорана...постоянные неконтролируемые движения, постоянно падает, к концу действия таблетки просто затрудняется движение, общее расслабление....Нам в последней клинике, когда поехали за направлением на операцию, отказали в очень грубой форме, сказали, что операция противопоказана, запугали, что многие пациенты сами "выковыривают" из себя оборудование и много всякого наговорили...год прошел с тех пор, и только только папа начал возвращаться к мысли о новой попытке найти врача для операции. Были мы и в Боткинской (там как наглядное пособие для студентов показали и "до свидания) в общей сложности 4 столичных больницы посещали, в самой первой еще 4 года назад сказали, сделаем хоть сейчас операцию, тогда были еще не готовы...в других говорили, только спустя 5 лет после постановки диагноза, пять лет прошли...что делать не понятно. Пожалуйста, напишите, как у Вашего мужа протекала болезнь до операции? можно на электронную почту gretchen@bk.ru

я такого возраста как и вы и тоже год пью мирапекс ,,но нет эффекта

Здравствуйте!Я молодая женщина 47 лет,заболела болезнью Паркинсона год назад,для меня это шок.У меня ещё только начальная стадия,принимаю мирапекс.Скажите как остановить болезнь!???

я болею уже год , принимаю мирапекс,но эфекта не вижу ,подскажите как быть,

Терпение, возможно ли и мне получить от вас информацию о вашем опыте по болезни Паркенсона? болеет папа 5 лет (56 лет), пьет Мадопар и Проноран, обслуживает себя сам, но постоянно падает из-за дискинезии, весь в ушибах, снижать дозу не готов, думаем об операции с электродами, но не факт что врачи возьмутся, т.к. в одной из государственных клиним в Москве с родителями очень грубо поговорили и запугали, сказали, что по квоте не будут делать такую операцию ему, предложили вымораживание азотом, это не вариант для нас. Очень важна любая информацию, т.к. у нас во Владимире паркенсологов нет, а неврологи ничего путного не могут посоветовать. Мой электронный адрес gretchen@bk.ru Заранее спасибо, если найдете время поделиться вашим опытом

Я Вам отвечу, но я не врач, объяснить с точки зрения высшей нервной деятельности не смогу. За эти годы проследила развитие этой болезни, только свой горький опыт.

Если можно,напишите на мой адрес labra@rambler.ru
Хотели бы с вами проконсультироваться

Мы отошли от приема противопаркенсонических препаратов, оставив циклодол, потому что 30 лет назад мы начали с него, он дает некоторый подъем сил при правильно подобранной дозе, и верашпирон . Трема нет, ЖКТ в норме После ужасов прошлой жизни я и она- живем. Мама не ходит уже лет 8, еще до отхода от препаратов. День сидит в кресле, я ей "служу"- так проводим время.Перепробовано было все и что-то испытано на себе. Вот так долго мы с ней сдерживаем болезнь.

Я как поняла Вы ущли от левопосодержащих препаратов. и так продолжаете принимать циклодол. Как состояние Вашей мамы со дня перехода на циклодол и по настоящее время?

Мой адрес:ld07101961@mail.ru

dyslexic, я Вам ответила, смотрите почту

Для Терпение, прошу Вас выслать информацию на мой ящик, болеем 15 лет, возраст 75 лет. почта rp-ko@yandex.ru Спасибо.

Для древай. Оставьте свой адрес- отвечу и Вам

Терпение, подскажите пожалуйста что делать . болеет мама ей 59 лет, диагноз БП, на фоне инцефалопатии 6 лет.....часто теряет координацию, падет навзнич, травмируется. Употребляет мадопар 250 одну с четвертью таблетки 3 раза в день + цикладол 3 раза по полторы таблетки ......недавно потеряла сознание вызвали скорую, посоветовали употреблять ещё фезам 4-5 месяцев....чтоб не спазмировались сосуды мозга. как думаете есть смысл в таком лечении? 409080@mail.ru

Терпение,помогите пожалуйста!У меня болеют Паркинсоном свекры-оба.У свекрови 4 стадия,у свекра 3.Вижу их страдания,а помочь не могу.Они принимают левоком.Живут со мной.Нуждаются оба в постоянной помощи.Посоветуйте,как облегчить их страдания?

Елена, я отправила Вам информацию, смотрите в своей почте

Терпение,помогите и нам,пожалуйста,советом.Мама болеет БП,таблетки не принимает.Болезнь прогрессирует,проблемы с ЖКТ.Мой электронный адрес dimondred@yandex.ru

121, я Вам ответила, смотрите почту

Здравствуйте всем! Моей маме год назад поставили диагноз БП. Дрожание рук, замедленное движение, маска на лице, вообщем симптомы появились раньше...но пока уговорила пойти ко врачу...сейчас принимает таблетки, но я никаких особых изменений не вижу...честно нахожусь в панике...Терпение, пожалуйста поделитесь опытом,я верю, что как-то можно улучшить состояние, но врачи назначают химию(читала побочные эффекты - ужас!), травки могут помочь только в комплексе, а что делать не знаю...заранее спасибо. мой email pev121@mail.ru

У меня болезнью Паркинсона болела прабабушка. Однажды моя бабушка приходит с работы, а прабабушка ей говорит:
- Ко мне соседи наши приходили, мы с ними чай попили.
Бабушка звонит соседям - никто к ней не приходил.
Скажите, почему так происходит?

Доброго времени суток. Мое имя Сергей мне 26. Я живу в Ростовской обл. Моя мама болеет БП уже порядка 5 лет. Ей 60. Сильный тремор, дрожание рук, частичный паралич, тяжело разговаривает. Прошу рассказать, как и где можно сделать оперцию по вживлению электродов по квоте и сколько это стоит без квоты.. по возможности напишите контакты. Так же, буду очень благодарен любой другой информации в частности и о методике Джона Аргью. Спасибо Вам огромное, что вы есть. Мой адрес turbin_boy@mail.ru

Как это здорово, что появилась хотя бы призрачная,но НАДЕЖДА! У мошенников, наживающихся на чужом горе, отнимут кормушку. Все официально и по квоте.ХОРОШО! Вот только с вождением автомобиля-пока сомнения.

Операцию делают и при скованности. Моему мужу была сделана операция по вживлению электродов, у него тоже основной симптом это скованность, а не дрожание. В нашем случае операция принесла облегчение в том плане, что полностью исчезли болезненные судороги, которые мучили до этого (дискенезия конца дозы леводопы). Но добиться того что врачи хотели: отсутствие выключений - не получилось. В целом эффект от операции положительный, т.к. период выключения стал длиться меньше по времени и проходит намного легче, чем до операции. Кроме того вживление электродов является полностья обратимой операцией,т.е., если способ заморозки жидким азотом является не обратимым и требует проведение сначала одной операции (одна сторона начинает работать нормально), а через год вторую область мозга заморозят, то при вживлении электроды устанавливаются сразу в обе части гол. мозга. Видели многих больных оперированных двумя способами. Эффект от заморозки не очень заметен. После вживления видели больного, которому удалось сократить леводопу до двух половинок мадопара в день и при этом выключение не наступает вообще. Видели женщину, которая до операции была полностью прикована к постели, сейчас она сама приходит в клинику, конечно передвигается очень плохо, но она все-таки ходит на своих ногах, а до этого была парализована. У одной женщины после операции по вживлению электродов произошел очень сильный набор веса, она за 2 месяца поправилась на 25 кг - побочный эффект действия электродов. Но это единичный случай. В нашем случае уменьшить дозу препаратов не удалось, но человек ведет нормальный образ жизни: ездеет на рыбалку, водит машину, проезжая без остановок и выключений по 4 часа. да выключения никуда не делись, но время проводимое на диване сократилось очень сильно и главное больше не мучают судороги, сколько бы быстродействующего мадопара не было выпито. Правда выйти на работу пока не удается, т.к. выключения наступают и найти работу с ненормированным днем очень сложно. Пока не знаем,что можно было бы подобрать в плане работы.
Если предложат операцию - не отказывайтесь. Мы не встретили человека, которому стало хуже после операции и конечно же лучше остановиться на электродах, чем на заморозке. Т.к. это не разрушающая операция, а замороженный участок мозга никогда не разморозить. У нас после операции прошло 7 месяцев. Делали в Москве в центре неврологии РАМН бесплатно по квоте.

Моника, я Вам ответила, смотрите свою почту

Ната, я Вам ответила, смотрите свою почту

Терпение, здравствуйте, моя мама болеет, ей 72 года, вот мой электронный адрес dos_7979@mail.ru

Терпение. Очень прошу Вас, если есть возможность, напишите и мне пожалуйста. 8324100@rambler.ru

моему отцу 58, он уже 7 лет болеет болезнью Паркинсона.Уже 3 месяца он плохо себя чувствует, не может не сидеть, не лежать, спит всего часа три в сутки тело скручивает,что сам потом встать не может,а так ходит все время и сил ходить уже нет.таблетки ничего не помогают,пробовал уже всякие,какие прописывали врачи,увеличивал и уменьшал норму.Тело все стягивает,бывает нога разбалтывается,мучают запоры,давление то увеличивается,то уменьшается.Подскажите пожалуйста чем облегчить боли,буду очень благодарен.моя почта sergei2281@mail.ru

Добрый день. Меня зовут Наталья .Болею Болезнью паркинсона уже 15 лет.Сейчас мне 50 лет.Болезнь за последние два года начала сильно прогрессировать .. На данный момент я не могу обходиться без припарата левадопы и доза превышает допустимую. Наблюдаюсь у паркинсолога.Выписали таблетки Мирапекс и начала заниматься йогой.Но прием левадопы остался на том же уровне. Подскажите Что можно сделать.В 50 лет не хочется ваятся в кровати и приносить неудобства своим родным .Хотя побочные явления от приема Левадопы Есть(насильственные движения).
Помогите советом. И еще делают ли операции при скованности в движенях,Рассказывают только о дрожжательном рефлексе.

Добрый день, всем кто читает мое сообщение. Несчастье коснулось и нас. У меня заболел папа, пока наблюдается мышечная ригидность, и легкий легкий тремор одной руки. Вот неделю назад прописали Тремонорм (леводопа) по 1/2 таблетке 3 раза и добавился ПК Мерц по 1 таблетке 2 раза. Папе 70 лет. Врач говорит, что все попытки восстановить дофамин бесполезны, остается только одно принимать леводопу (восполнять дофамин) и замедлить разрушение оставшихся нейронов. Папа в шоке, по жизни очень активный человек, любит двигаться и тут такое. Пожалуйста Терпение и другие участники напишите какие есть возможности поддержать организм. Мой электронный адрес monoolga@yandex.ru

Согласна сВами , но только примеров возвращения к работе после операции в прессе нет

Ошибочное высказывание о выдачи бессрочной 1 группы. Все зависит от возраста больного и стадии заболевания. Моему мужу 34 года. Болеет уже 10 лет. Вначале дали 3 группу, потом вторую рабочую, это все только на 1 год и затем дали 1 группу и то только на 2 года. Т.к. данный диагноз не является приговором, с этим диагнозом люди могут работать и конечно молодым пожизненную инвалидность не дают, т.к. способов помочь больному много, включая и операцию. После операций многие прикованные к кровати люди возвращаются к работе. Поэтому все очень индивидуально. Для изменения группы инвалидности нужно просто, не дожидаясь очередного освидетельствования, собрать тот же комплект документов, пройти всех тех же специалистов, которые запишут, что состояние ухудшилось и опять записаться на комиссию. Все тоже самое.

При диагнозе БП дается бессрочно 1 группа инвалидности, тк. исход ясен и он не может быть иным

Добрый день! У моей мамы болезнь Паркинсона. Она еле двигается на согнутых ногах, руки не слушаются, трясутся. Приготовить пищу или прибраться в доме не может. Лежала в больнице,профессор сказала, что надо оформлять инвалидность. После долгих мытарств черепашьего ползания по поликлинике и моего возмущения такого отношения к больному человеку, ей дали третью группу на год. Мама хочет оспорить эту группу. Посоветуйте, пожалуйста, какие документы нужны и как это сделать более грамотно.
К сожалению, я живу в другом городе, мама - в Саратове.
Заранее спасибо Вам.

Тамара Андреевна, я Вам подробно ответила- смотрите свою почту

Здравствуйте Терпение. Болею БП 15 лет. Таблетки приносят только побочный эффект, жизнь потеряла всякий смысл. Дайте, пожалуйста, информацию по лечению. Мой электронный адрес:Sanchmen@ya.ru

Оставьте свой электронный адрес- отвечу обстоятельно

Терпение, дайте пожалуйста информацию по лечению. Болеет свекровь 5 лет, като пыталась сама себя обслуживать но ее напугали, ией стало хуже пьет наком прибавила себе еще таблетку, сейчас как наркоманка лекарство отпускает следом просит еще таблетку

Аня, свой адрес я Вам отправила, смотрите почту

если есть возможность, напишите мне тоже пожалуйста.
a.a.i92@mail.ru

Светарус. Я Вам ответила, смотрите свою почту

Очень хочется пообщаться с Терпением. По признакам моя мама болеет именно болезнью Паркенсона. мой адрес feya31@yandex.ru

Спасибо большое за ответ. Буду рада общению. Мой e-mail: talka4952@mail.ru
C огромным уважением Наталья

Мадопар дает галлюцинации, действие его непродолжительное. Противопаркенсонические средства , содержащие леводопу и карбидопу - выводят желудочно- кишечный тракт, обезвоживают организм - Вы испытали уже это. Отходили мы от лекарства долго, потому, что надо было пережить еще и ломку, затем очистить организм, как сейчас говорят, от шлаков. Положение наше было безнадежным. Действие некоторых препаратов испытывала на себе. Принимаем только циклодол 1,5 табл 2 раза в день. Если что- либо Вас интересует более подробно - отвечу. Только я не врач, объяснить с точки зрения медицины не смогу. Бывает обидно, когда хочешь человеку помочь, отнимаешь у себя время, а оказывается он пишет работу и не достает практического материала по данной теме. Опыт ухода большой. У нас хороший невролог, но он прислушивается и к моему опыту ухода . Если ВАм интересен мой опыт- оставьте свой эл. адрес. Я не оставляю свой адрес только потому, что идет поток предложений приобрести то или иное лекарство

Я не нахожу слов,чтобы выразить Вам своё восхищение. Я не знаю,к сожалению ,Ваше имя,но Ваш псевдоним - куда более красноречив. Вы истинная дочь Вашей мамы и она должна гордиться,что ТАК Вас воспитала. Где же ВЫ черпали силы? Низкий Вам поклон, милое ТЕРПЕНИЕ.
Если можно,задам Вам несколько вопросов,может быть Вы сталкивались с этим? Я болею,как я уже писала 7 лет и 5 из них принимаю Мирапекс. А в этом году болезнь стала прогрессировать и мне паркинсонолог выписала Мадопар -по полтаблетки 3 раза в день.Я почти никак не чувствую его действие и как мне кажется,наоборот меня стало трясти еще сильнее,особенно перед приемом и часа через два после. Не сталкивались ли Вы с таким действием Мадопара и поделитесь пожалуйста,как вы смогли уйти от таблеток? Заранее благодарна., НАталья

Больше, чем я смогла для матери сделать ,не сможет никто и никакая методика, поэтому мы живем пока нормально по нашим меркам. Все познается в сравнении : весь ад мы с ней уже прошли, настало время жить. Вмешиваться в ее организм какими- либо методиками и новаторскими методами не буду- иначе могу навредить, да и возраст- 82 года (сиди тихо, не буди лихо) . Может быть, кому- либо будет интересно.Нам достаточно того, что уже наработано годами С уважением к Вам Терпение

Спасибо,Терпение, за подробный,не безразличный ответ. Да,наверное,Вы правы,,что стадии болезни у всех разные,и этот комплекс скорее для тех,у кого болезнь еще не очень запущена, но Джон Аргью говорит о том,что постоянные тренировки и работа над собой являются хорошим способом замедлить прогрессирование основных симптомов болезни. Он занимается этим уже более 25 лет . Занимаясь,люди гораздо медленнее увядают,чем те, кто болеет и ничего не делает.
Вот некоторые вопросы пациентов к Джону:
Почему нам нужны эти занятия?
- Программа упражнений поможет улучшить основные симптомы, которые настигают каждого больного раньше или позже, такие как тремор, скованность, замедленность движений, потеря баланса. Упражнения также могут помочь предотвратить симптомы, которые со временем появляются у некоторых больных Паркинсоном, например чувство холода, судороги, неподвижность лица, трудности при глотании. Вы не можете предугадать, с какими симптомами прид.тся справляться именно вам, поэтому лучше подготовить сво. тело к широкому кругу последствий.
-У меня уже есть симптомы, которые серьё.зно ограничивают меня. Смогу ли я справиться с этой программой?
Почему нам нужны эти занятия?
- Программа упражнений поможет улучшить основные симптомы, которые настигают каждого больного раньше или позже, такие как тремор, скованность, замедленность движений, потеря баланса. Упражнения также могут помочь предотвратить симптомы, которые со временем появляются у некоторых больных Паркинсоном, например чувство холода, судороги, неподвижность лица, трудности при глотании. Вы не можете предугадать, с какими симптомами прид.тся справляться именно вам, поэтому лучше подготовить сво. тело к широкому кругу последствий.
У меня уже есть симптомы, которые серь.зно ограничивают меня. Смогу ли я справиться с этой программой?Почему нам нужны эти занятия?
- Программа упражнений поможет улучшить основные симптомы, которые настигают каждого больного раньше или позже, такие как тремор, скованность, замедленность движений, потеря баланса. Упражнения также могут помочь предотвратить симптомы, которые со временем появляются у некоторых больных Паркинсоном, например чувство холода, судороги, неподвижность лица, трудности при глотании. Вы не можете предугадать, с какими симптомами прид.тся справляться именно вам, поэтому лучше подготовить сво. тело к широкому кругу последствий.
Напишите свою почту -я пришлю Вам полную версию.

Вы правы: спасение утопающих дело рук самих утопающих- пока медицина бессильна ведь это связано с высшей нервной деятельностью человека, а поэтому специальные физические упражнения что могут дать. Мысль хорошая, что нам как-то надо помогать друг другу. Но одно дело я перекатила коляску полестничной площадке и оказалась в зале для встреч, другое дело я везу маму через город, народ не подготовлен к встрече с такими людьми- будет напоминать зоопарк . Другое дело, когда дрожит только пальчик, его дрожание заметит специалист, а если человека карежит всего. Для такого больного, если он еще в разуме -стресс, а если уже разума нет- и занятия не помогут, а родственники больного просто потешут пресыщенную публику. Я переписываюсь с родственниками, ухаживающими за своими родителями, мы , хотя и не знакомы, искренне поддерживаем друг друга. Порой весточки достаточно, чтобы не сойти с ума от нахлынувшего горя. Бывает обидно, когда кто - нибудь попадая в наш круг общения ( с меркантильной целью) начинает предлагать по баснословной цене какие- то БАДы. А в основном мы- люди доброжелательные и понимающие друг друга. Как я им благодарна за добрые слова и теперь эту доброту отдаю другим. Все, кто ухаживает за больными БП стараются не показывать своих мам, пап, и для больного- стесс, и душевная боль для родственников.
Если Ваша болезнь не так далеко зашла- Вам нужно общение, чтобы в ходе бощения чувствовать себя не ущербным человеком, а полноценным. Поверьте, 30 лет ухода за больной БП дает мне право написать эти строки.

Дорогие мои друзья по несчастью. Мне 62 года,но внутренне чувствую себя значительно моложе. Больна 7 лет. Болезнь досталась мне по наследству от мамы. Она рано заболела -в 42 года.Я была еще подростком и до сих пор помню тот ужас,который я испытывала,видя,что творит болезнь с еще молодой мамой .И тогда в моем мозгу зародился страх самой заболеть этой страшной болезнью. Наверное .я привлекла эту болезнь в свое тело боязнью заболеть.....
Но что случилось ,то случилось. Все эти 7 лет я активно пыталась противостоять болезни. И у меня это неплохо получалось. Я живу в столице,где кажется много возможностей,но я с уверенностью могу сказать : " НИКТО ,КРОМЕ ВАС САМИХ ВАМ НЕ ПОМОЖЕТ".
Последний год болезнь стала прогрессировать.... И недавно я наткнулась в одном из чатов на сообщение одной замечательной девушки,у которой мама болеет этой страшной болезнью. Думаю,что ничего случайного нет в жизни.Она прислала мне комплекс упражнений ,разработанный американским преподавателем Джоном Аргью -преподавателем и основателем нового вида терапии для страдающих болезнью Паркинсона, разработавшего уникальный курс из 10 уроков,который реально помогает больным не только улучшить качество жизни,но и в ряде случаев вернуться к нормальному статусу.
Из своего опыта могу сказать,что самому осваивать эту методику можно,но не просто.
я вынашиваю мысль организовать коллективные занятия. В Москве проблемы с помещением ,но ,думаю,что можно найти в аренду зал,где за символическую плату с каждого - можно бы было организовать эти занятия, хотя бы для того,чтобы освоить методику этих упражнений, а в дальнейшем заниматься самостоятельно. Спасение утопающего -дело рук самого утопающего.....Давайте что-то делать.Всех,кого заинтересовала эта тема,пишите мне на почту talka4952@mail.ru Наталья

Для Вербы. Я Вам ответила 11.05.- проверте свой электронный адрес

Для Терпения
moiseeva_1958@list.ru

Я ответила всем, кто обратился, смотрите почту

Новое терпение, с большим нетерпением и надеждой жду Вашего письма. Мама больна 7 лет. Пытаемся бороться. sfd77@mail.ru

Новое Терпение
Моя электронная почта - moiseeva_1958@list.ru
Напишите как Вы лечили свою маму..

Для Терпения: agapova_n@bk.ru

Тем, кто оставил свой e-mail ,я отвечаю сразу. Оставьте свой e-mail. Заранее предупреждаю, я не врач. Просто большой опыт лечения БП. Не предлагайте лекарства- от них мы отошли давно. Мой опыт- почти 30 лет ухода за матерью больной БП.

Уважаемая Новое Терпение! Напишите мне пожалуйста, как Вы лечили свою маму. У нас мама болеет уже более 10 лет.

Добрый день! У меня глобальный проект "Матрицы Аникеева", в который Вы можете инвестировать и стать стратегическим инвестором. Мы можем начать производство инновационных товаров со встроенными матрицами, гармонично адаптированными в их поверхности с новыми качествами, свойствами - которые всем необходимы и исключительно полезны.

Предварительная договоренность с государственными структурами есть о выполнении государственного заказа и выполнения социальных программ в России, на уровне частно - государственного партнерства в обеспечении матрицами в сфере образовательных, медицинских, спортивных, детских и т. д. учреждений, фирм - улучшая тем самым здоровье и качество жизни населения. Мой проект - это выгодное вложение Ваших инвестиций, так - как в моем продукте потребности, спрос в мире не ограничены. 1000 наименований товаров с инновационными качествами, которые встроены гармонично и креативно - адаптированы матрицы в интерьер.

В таком товаре нуждаются все категории людей, от детей - которых надо гармонично развивать с помощью матриц, до пожилых людей - в которых нужно поддерживать, питать функции организма и наполнять силой и нервной энергией. В лечении, реабилитации и профилактике болезней, проблем - матрицам равных нет, что доказывают научно - практические исследования и опыт 30 лет применения на практике, а так - же участия на международных выставках.

Матрицы Аникеева предназначены, могут программироваться индивидуально для решения проблемы. Спектр, программирования матриц подчиняется правилу, закону "Друидопунктурному нейропрограммированию" и очень широк, многообразен. Можно персонально программировать для определенных групп людей и профессиональных заболеваний. Мною разработано в течении 25 лет практики - применения, исследований в лечебных центрах г. Москвы и открытие мною нового направления в интеграционной медицине "Друидопунктурной нейротерапии" и написание книги - практического пособия по применению. Мною получен государственный патент на изобретение, проект разработан и готов к производству, финансированию.

Имеются 500 видов опытных образцов продукции готовых к терражированию, камерциализации.
Я готов, встретится с Вами в г. Москве, заранее планируйте время. При встрече дам книгу пособие по друидопунктурному программированию, предоставлю бизнес информацию и предложения для сотрудничества, вместе определим объем инвестиций, сроки финансирования. Я буду ждать встречи с Вами! Сайт: druidopunktura.ru Тел. 89262149022 Сергей Владимирович.
Матрицы Аникеева - инструмент мозга для выполнения Ваших желаний!
При условии вложения 100 миллионов долларов. Прибыль миллиарды $ США!

Добрый день! У меня глобальный проект "Матрицы Аникеева", в который Вы можете инвестировать и стать стратегическим инвестором. Мы можем начать производство инновационных товаров со встроенными матрицами, гармонично адаптированными в их поверхности с новыми качествами, свойствами - которые всем необходимы и исключительно полезны.

Предварительная договоренность с государственными структурами есть о выполнении государственного заказа и выполнения социальных программ в России, на уровне частно - государственного партнерства в обеспечении матрицами в сфере образовательных, медицинских, спортивных, детских и т. д. учреждений, фирм - улучшая тем самым здоровье и качество жизни населения. Мой проект - это выгодное вложение Ваших инвестиций, так - как в моем продукте потребности, спрос в мире не ограничены. 1000 наименований товаров с инновационными качествами, которые встроены гармонично и креативно - адаптированы матрицы в интерьер.

В таком товаре нуждаются все категории людей, от детей - которых надо гармонично развивать с помощью матриц, до пожилых людей - в которых нужно поддерживать, питать функции организма и наполнять силой и нервной энергией. В лечении, реабилитации и профилактике болезней, проблем - матрицам равных нет, что доказывают научно - практические исследования и опыт 30 лет применения на практике, а так - же участия на международных выставках.

Матрицы Аникеева предназначены, могут программироваться индивидуально для решения проблемы. Спектр, программирования матриц подчиняется правилу, закону "Друидопунктурному нейропрограммированию" и очень широк, многообразен. Можно персонально программировать для определенных групп людей и профессиональных заболеваний. Мною разработано в течении 25 лет практики - применения, исследований в лечебных центрах г. Москвы и открытие мною нового направления в интеграционной медицине "Друидопунктурной нейротерапии" и написание книги - практического пособия по применению. Мною получен государственный патент на изобретение, проект разработан и готов к производству, финансированию.

Имеются 500 видов опытных образцов продукции готовых к терражированию, камерциализации.
Я готов, встретится с Вами в г. Москве, заранее планируйте время. При встрече дам книгу пособие по друидопунктурному программированию, предоставлю бизнес информацию и предложения для сотрудничества, вместе определим объем инвестиций, сроки финансирования. Я буду ждать встречи с Вами! Сайт: druidopunktura.ru Тел. 89262149022 Сергей Владимирович.
Матрицы Аникеева - инструмент мозга для выполнения Ваших желаний!

Мужу поставили диагноз осенью, лекарства принимать не хочется,т.к. уж очень у всех препаратов много страшных побочных явлений.Сегодня по радио слышали о создании нового препарата в Новосибирске, но опять надо ждать, а время идет.

здравствуйте!!да паркенсон ужасная болезнь!!всем спасибо за понимание.хотелось бы узнать Ваш электрон.адрес, Терпение.пишите на мой маил спасибо,заранее

Здравствуйте Новое терпение!очень хотелось бы подробнее узнать о ваших методах,особенно интересует понятие отрегулировать давление внутренних органов.Моя мама больна чем-то,говорят,что болезнь паркинсона,но как-то странно говорят,препараты назначают безобразно.Если можно пообщаться с вами по вашей почте,буду рада,моя почта galka_sestra@mail.ru.СПАСИБО!

болезнь паркинсона

Уважаемые пациенты с диагнозом болезни Паркинсона и их родственники! Международная Пекинская больница Пухуа предлагает пройти диагностику и лечение стволовыми клетками болезни Паркинсона, а также других неврологических заболеваний.

Вы можете узнать больше о нашей больнице и прочитать истории наших пациентов на нашем сайте stemcellspuhua.ru или stemcellspuhua.com

По всем вопросам можно обращаться на наш электронный адрес maria@stemcellspuhua.com

http://vkontakte.ru/club24398799
http://odnoklassniki.ru/#/group/50617513607323
http://www.facebook.com/pages/Beijing-China/Stem-Cells-Puhua/338833575461
http://twitter.com/#!/stemcellspuhua

где есть санаторий помогающий при болезни парокенсона

Можно мне на е-мейл. rina0706@mail.ru

Здравствуйте! Моему мужу 35 лет, уже год болен БП, в Китае сделали операцию стволовыми клетками, медикаментозного лечения почти не назначали, только Наком. Муж хочет застрелиться. Помогите, люди, подскажите врача в Москве или С-Петербуоге толкового. Очень прошу у меня две дочки маленькие 3 года и 7 месяцев!!!!

Здравствуйте. Моя мама больна БП уже более 6 лет. Состояние мамы пока нормальное для таких больных, но психика совсем нарушена. В марте попали конечно не бесплатно в клинику им. Кожевникова в г. Москве на ул. Россолима, очень понравилось. Конечно помогли маме немного, расписали лечение и вообще хорошее отношение персонала к таким больным. Самое главное, что принимают больных БП именно с нарушениями психики, ведь в основном с психосаматическими состояниями больных не берут даже в платные клиники. Огромное спасибо доктору Федоровой Татьяне Сергеевне клиника им. Кожевникова и Екатерине Витальевне Брыль в Боткина.

У моей мамы болезнь Паркенсона (62г.)исчез глотательный рефлекс. Высокая температура 38-40. Она пытается глотнуть но увы не выходит. Четыре дня не принимает пищу. Удается залить 100-150гр. сока. Глаза постоянно закрыты. Как востановить глотательный рефлекс. Визуально вижу отечность ног. Опухлость языка. При попытки приема пищи (жидкости) кашляет, булькает жидкость, вытекает. Откашливается коричневая слизь. Принимали циклодол. Сейчас растворяю в воде и частично вливаю два раза в день. Что делать врачи разводят руками.

Очень советую обратить за помощью в научный центр неврологии РАМН (Москва). Там работает чудесный специалист Иллариошкин Сергей Николаевич. Очень грамотный и высококвалифицированный специалист. С этим диагнозом обращаться нужно на 5 отделение. Жителей Москвы госпитализируют бесплатно. Жители регионов могут пройти там также бесплатное лечение по квоте. Там действительно помогают, а не зарабатывают на больных и их отчаянии. Мой муж, несмотря на то, что не является жителем Москвы, прошел там лечение абсолютно бесплатно и даже без оформления квоты, т.к. положение было критическое и была оказана помощь - подобрана схема лечения, которая олегчила самочувствие и улучшила качество жизни.

http://www.neurology.ru/about/dep5.htm

Также можно обратиться:
1) http://www.gofn.ru/parkinsonism.html

2) Лечебно-реабилитационный центр Росздрава, г.Москва

Адрес: Москва, 125367, Иваньковское шоссе, д.3
Телефон для записи на консультацию: (916) 632-74-42, (499) 193-74-42

3) В Санкт-Петербурге - психоневрологический институт им. Бехтерева (бесплатная госпитализация по результатам комиссии)

4) http://www.neuromodulation.ru/index.php?option=com_content&view=category&layout=blog&id=3&Itemid=62


Не отчаивайтесь, ищите помощи и она придет, как это было у нас.

Уважаемые пациенты с диагнозом болезни Паркинсон и их родственники! Международная Пекинская больница Пухуа предлагает пройти диагностику и лечение стволовыми клетками болезни Паркинсона, а также других неврологических заболеваний.

Вы можете узнать больше о нашей больнице и прочитать истории наших пациентов на нашем сайте stemcellspuhua.ru или stemcellspuhua.com

По всем вопросам можно обращаться на наш электронный адрес maria@stemcellspuhua.com

http://vkontakte.ru/club24398799
http://odnoklassniki.ru/#/group/50617513607323
http://www.facebook.com/pages/Beijing-China/Stem-Cells-Puhua/338833575461
http://twitter.com/#!/stemcellspuhua

Новое терпение, здравствуйте! Сообщите пожалуйста как можно с Вами связаться, есть много вопросов. У папы 73 года, диагноз БП
Мой адрес aa911@bk.ru
Александр

Олеся159,дайте пожалуйста координаты травника из Краснодара.Маме 64 года,БП,диагноз поставили в апреле 2011,на сегодняшний день не может себя обслуживать .
Tala_S@bigmir.net

Попали мы с отцом к травнику из Красноярска в октябре 2011, у отца было два инсульта и признавали болезнь Паркинсона, так с детства болезнь Бехтерева сделали 25 сеансов на голову и 20 сеансов на шею и верхнюю часть груди, через два месяца приехали еще, повторили 20 сеансов на голову и 20 сеансов на спину.

В результате отец разговаривает, мыслит, двигается, разгибается-сгибается. Отцу 62 года. Моя семья очень довольна.

Этот диагноз поставили моей 14-летней внучке. Где искать реальную помощь?

Папа болен уже 7 лет болезнью Паркинсона. Сам тяжело передвигается, только дома, на улицу уже не выходит, плохой сон. Подскажите куда обратиться и с чего начать??? Мой адрес jobruslan@mail.ru.

Моя бабушка больна БП уже 25-30лет,ей помогает только Наком, недавно упала и сломала шейку бедра-врачи отказались ложить в больцу.Операцию делать надо,но боимся последствий от операции(как больные БП ее переносят). если у кого были операции напишите пожалуста. адрес эл.почты chervyakova_olesya@mail.ru

Очень таинственная личность - профессор Захаров. Прежде чем отдать ему последние сбережения уточните у него наличие медицинского диплома, где , когда и по каким темам он защитил диссертации и каким образом он получил звание профессора. На сайте "Профессор" Захаров числится как "индивидуальный предприниматель".

После трех лет мучений стали понемного но все же ходить. Спасибо ому, кто здесь написал про профессора Захарова, делали у него стволовые клетки год назад, только сейчас пошел какой-то прогресс, но зато пошел! Хотя попасть к нему несколько затруднительно, но все же можно. Вот видео,Ю где доктор сам себе вводит стволовые клетки, чтобы пациенты не слушали сказаки про рак: http://video.yandex.ru/users/yur-zakharov/view/1/

НОВОЕ ТЕРПЕНИЕ, ЗДРАВСТВУЙТЕ! ПРОЧЛА ВСЕ ВАШИ КОММЕНТАРИИ. бОЛЬНА БАБУШКА, ОКОЛО 2 ЛЕТ НАЗАД ДИАГНОЗ- БП. ВЫПИСАЛИ ТОЛЬКО ПРОНОРАН. ОТ НЕГО НЕ ЛУЧШЕ, ХОДИТ И ВСТАЕТ ,ЕСЛИ ПРИСЕЛА, С ТРУДОМ. Я не знаю, что и делать. врачи ужасные у нас, одни неврологи ( нет паркинсологов), твердят, что ничего не лечится..от этого руки опускаются..помогите. Моя почта- kuzelew@mail.ru. Очень жду, спасибо.

Добрый День!
Больные и их родственники, заинтересованные в прохождении лечения болезни Паркинсона стволовыми клетками в частном медицинском учреждении в Пекине, могут пройти бесплатную медицинскую оценку своего состояния.

Получить ответы на вопросы можно обратившись по электронному адресу maria@stemcellspuhua.com, или посетив сайт www.stemcellspuhua.ru

_________________
www.stemcellspuhua.ru
www.stemcellspuhua.com

http://www.youtube.com/user/stemcellspuhua
http://www.facebook.com/pages/Beijing-C ... 8833575461

я никому ничего"не впариваю", я стараюсь помочь как мне помогли и моей маме.Сегодня приходила участк врач и была довольна и отметила- улучшение.
этот фильм я см. много раз и предлагаю посмотреть и Вам
http://video.mail.ru/mail/dck.lb/_myvideo/3.html#_grs=g_my.main.right.video.lastvideo

В течение месяца. Сейчас только циклодол - 3 таблетки в сутки. Утром 1,5 таблетки и вечером 1,5 таблетки. В последнее время : утром-1 табл и вечером 1 табл. Хотя, когда не даю циклодол особых изменений не наблюдаю.

НОВОЕ ТЕРПЕНИЕ Как долго Вы уходили от леводопы и что сейчас принимаете? Только циклодол.

Удивительно, человек предлагает общение, но не на сайте Здоровья, а по своему адресу, и как только становится ясно, что тебе он пытаются "впарить" поднимающие со смертного одра БАДы- он исчезает.Вся моя переписка- это встреча с распространителями той или иной продукции. Люди, будьте предельно осторожны - для кого-то смерть , а кому- то мать родная

сООБЩИТЕ СВОЙ ЭЛЕКТРОННЫЙ АДРЕС- ОТВЕЧУ

НОВОЕ ТЕРПЕНИЕ я хочу с Вами лично пообщаться

У нас-то болезнь зашла так далеко, что врачи выписали препарат для того, чтобы ее усыпить навсегда видя мои мучения. А сколько было предложений купить тот или иной препарат. Т.к терять уже было нечего я пошла своим путем. Результатом я довольна. Жить можно и даже радоваться жизни со всеми ее проявлениями. Может быть, жестко в Ваш адрес, но это от неверия в травки. Может быть, у Вас еще не так далеко зашла болезнь

Я поделилась своим опытом. ВИЛАВИ продукт геронтологии , прежде чем давать маме я сама их принимала уже почти 6 месяцев , а до этого около 2 месяцев и по сегодн день изучаю и слушаю лекции по геронтологии . Мне помогло и маме ,а Вы ищите свой путь. Я за лечение платила и за консультации
в надежде что поможет, а становилось только хуже, но теперь страшное позади-
главное остановить процесс разрушения нервной системы .

Для Лары.Если бы БАДы фирмы ВИЛАВИ помогали от всех неизлечимых болезней (а реклама ее на многих сайтах), то Вам изваяли бы памятник из людского горя и слез. Большой грех наживаться на горе. Что бы Вы написали, если бы с Вами случилась эта беда, а Вам предложили выкупить за приличную сумму пищевые добавки фирмы ВИЛАВИ?

Моя мама страдает паркинсоном неск лет . прошла курс лечения у невролога после чего стало еще хуже и болезнь начала прогрессировать.Многодневные поиски выхода из этой ситуации . о кот я сейчас вспоминаю с ужасом , довели меня до стресса. Помогали все к кому я обращалась за помощью. Сейчас с сентября 2011 года мама принимает ВИЛАВИ начала как положено с базы и на сегодн день положительный результат вижу не только я и мама, но и все наши знакомые.

Отвечала всем, кто обращался подробно. Можете прочитать мои предыдущие записи от имени Терпения и Нового терпения. Я не врач, описываю только то, что делала. Результат- это борьба с болезнью матери более чем 25 лет. Почему получилось, объяснить не могу. Нам с ней нечего уже было терять, а бороться надо было. Я и этому результату рада

Терпение, поделитесь пожалуйста методами лечения болезни БП. Я сама белею уже 12 лет. Если можно на почту Sanchmen@ya.ru Заранее благодарна Вам. Тамара

пройдя все круги ада и вылечив, могу сказамь: травы как средство для самоуспокоения для себя , ане для больного

Расскажите про травника, пожалуйста!

Здравствуйте! Пожалуйста, кто был у травника в Красноярске, поделитесь координатами и телефоном. Буду очень-очень благодарна.
brownfox2006@rambler.ru

У мамы трема-нет, стул- нормализовался, сделала все, чтобы она жила, но я сама превратилась в ее раба. Такова перспектива лечения.

За консультацией Вы можете обратиться в ведущие Российские центры:
http://www.neuromodulation.ru/index.php?option=com_content&view=category&layout=blog&id=3&Itemid=62

Там работают специалисты узкого профиля, занимающиеся Вашей проблемой.
К сожалению не всем можно помочь, очень строгий отбор пациентов, т.к. тот же метод,который одному принесет облегчение, другому может только усугубить ситуацию. И если врач отказывает в каком-то методе лечения, то это исходя из многих факторов и тут роль играет и длительность заболевания, и состояние мозга, наличие сопутствующих паталогий, возраст, реакцию на леводопосодержащие препараты, т.к. многие пациенты не чувствительны к этому предшественнику допамина. Поэтому не стоит удивляться, что врач отказывает больному, который еще ходит в лечении, говоря, что Вам еще рано. Вы же не знаете сколько данный пациент принимает леводопу и какая у него реакция на препарат. Прием леводопы для оперативного лечения должен быть не менее 5 лет и стадия заболевания 3. Посмотрите эту ссылку, обратитесь в разные мед. учереждения и не отчаивайтесь, помощь всегда приходит, а когда уже поздно надо научиться с этим жить, никого не обвиняя вэтом, т.к. эта болезнь не излечима .... пока.

http://www.neuromodulation.ru/index.php?option=com_content&view=category&layout=blog&id=3&Itemid=62

Для новое терпение. Пошел третий год как у мамы наблюдается тремор правый руки. Врачи выписали всем известные таблетки (мадопар, проноран, мирапекс и т.п.), которые здесь активно обсуждаются, вот и все лечение. Что делать чтобы не ухудшилось состояние, чтобы тремор не перешел на другие органы и т.п. ну или как можно дольше затянуть развитие болезни? с чего начать лечение? мой e-mail: mark_21@mail.ru

Прошли это (см. предыдущие записи). Отменили все лекарства. Сейчас начали жить, не скажу, что хорошо, но хотя бы сносно. Свой опыт передала неврологу, потому что за четверть века ухода за больной накопился опыт. Терпения Вам.

У меня совсем другая история! Я поддерживаю маму уже на протяжении 15 лет! Сначала было конечно легче лет 10 мама могла жить более свободной жизнью , могла самостоятельно передвигаться, кушать, убирать квартиру, но потом стало резкое ухудшение, мы долгое время пили наком и циклодол! 5лет назад нашли паркинсолога у нас в городе, который помог подобрать лечение! С уверенностью заявляю, врач невролог это не значит паркинсолог! Ищите именно паркинсолога! Только он может граммотно назначить лечение и контролировать состояние пациента! Обычные врачи неврологи знают эту болезнь только поверхностно, когда у мамы стукнул очередной инсульт, ее не хотели класть в клинику, потому что говорят что паркинсоников не ложат в клинике нет специалиста, нас везде гнали, я не могла даже добиться курса сосудистой терапии! Конечно за деньги положили и что? положили 31 декабря, все праздники она пролежала без обследования, кололи их любимый пирацетам(нам он вообще не подходит), мы отказались и нас 11 числа на выписку! Такие больные не нужны никому, мы только сами можем помочь своим близким! Слава Богу мы нашли оч. хорошего специалиста, подобрали курс: Мадопар 250-6раз, проноран или ПК-Мерц 3раза, мирапекс 3р/д или Реквип модутаб1р/д, или мидантан, так же клоназепам на ночь 1 таблетку и мадопар ГСС. на такой схеме мы пробыли еще4 года, потом я решила пробивать квоты во что бы то ни стало, так вот результата никакого, конечно я все добилась, мы посетили 4 института в Москве, профессоров, ИТОГ: отказ от операбельного лечения! Надежды рухнули все!!!!!обосновали что уже все поздно, мозг частично разрушен, но вот парадокс, сидел мужчина ему сказали что рано, типа ходишь еще! Вот и все.....потом у мамы было обострение, психоз острый, галюцинации, мании, это кошмар, проблемы с ЖКТ, зрением, давление, поджелудочная!вот так и боремся!сечас принимаем тремонорм 6-8 раз в день, мирапекс 0,25 4 р/д, клоназепам, и ГСС на ночь!

Для всех больных этой страшной болезнью хочу дать возможные координаты специалистов, которые помогают - действительно помогают больным. Я лично своими глазами видела эти примеры, да и Вы тоже видели, программа здоровье показывала уже не один сюжет на эту тему. Оставляю координаты клиник, где бесплатно по квоте, гражданам России оказывают помощь, вернее координаты клиник вы найдете на сайтах^
http://www.neuromodulation.ru/
http://society.parkinsonizm.ru/?page=11
http://www.stereotaxis.ru/
Это сайты об операционном лечении этой болезни - результаты потрясающие - мой муж (ему 34 года) перенес операцию, и таких пациентов там много - результат - отличный, мы не встретили того, кому бы это не помогло.
Если интересует консервативный способ лечения, то Вам:
http://www.neurology.ru/about/dep5.htm
5-е отделение занимается этим вопросом. Мы из Санкт-Петербурга, и нам в северной столице не смогли помочь - специалисты из Москвы - спасли моего мужа - все бесплатно - квота.

Здравствуйте! Мама больна б-ью Паркинсона уже 15 лет! Сейчас ей 57 лет. Прочила в коментах про травника, это действительно так, как найти его?

Огромная просьба!!!!!!!!!!!!!! Если кто-то знает клинику в Москве, которая специализируется по болезни паркинсона напишите мне на этот адрес: albina-nedoborova@yandex.ru Моей маме необходима помощь. Спасибо

Если кто-то страдает запорами, я могу посоветовать испробованный способ, который помог моей маме. Она страдала от запора около 25 лет, могла не выходить неделями, ей реально помогли цемена льна. Надо растолочь 1 ст. ложку семён льна и залить 1стаканом воды( комнатной ). Оставить на ночь и утром на тощак выпить. Просто чудо......мама стала регулярно выходить. Да, и не ждите чуда прямо на следующий день, через неделю только увидете результат.......

Здравствуйте. Благотворительный фонд "Парк", приглашает больных и людей, которых касается эта проблема на наш форум http://www.parkinson-fund.com

Фонд "Парк" создан для оказания помощи людям, страдающим от болезни Паркинсона - неизлечимой (пока) и мало изученной. В мире примерно 1% населения болеет ею. Еще недавно эта болезнь считалась болезнью пожилых людей и даже не диагностировалась у молодёжи. Теперь же она сильно помолодела. Заболевание в возрасте 30 лет уже не является новостью.

При этом лекарственные средства, облегчающие жизнь, весьма недешевы. Говорят, есть правительственная программа обеспечения больных этой болезнью бесплатными лекарственными средствами. Но как ей воспользоваться, никто не знает. Столкнувшись с этой проблемой, мы решили попробовать помочь тем, кому эта помощь необходима. Основатель фонда Шаров Сергей Алексеевич 1959 года рождения, уже 18 лет болеет этой болезнью.
Надеемся на помощь неравнодушных.

это признаки болезни Паркинсона. Тонус мышц ослабевает. Нужна консультация невролога, обязательно.

Моей маме поставили диагноз год назад, (2 стадия примерно). Она не может сама вставать если присела, только с помощью, это проявление болезни или же причина может быть в другом? Если кто-нибудь знает ответ, буду благодарна.

Для Светланы11 Я ответила Вам на электронный адрес

Всем обращаться к доктору Хаусу!!!

Мой эл. адрес svetlana@progress-standart.ru

Для Новое Терпение. Мама больна год Начинали с циклодола и мексидола. Ей от них было плохо. Через два месяца врач назначил мадопар и проноран. Начались сильные галюцинации, причем состояние ухудшается в прогрессии. Все остальные побочные эффекты тоже есть (запоры, давление, боли в спине, тряска0 Чем помочь, чтобы исчезли галюцинации. Посоветуйте. Мой эл. адрес:

Для лели22. Информацию Вам отправила на электронный адрес

Для юры. Я Вам ответила на Ваш электронный адрес

Мой адрес для "Новое терпение" swissmail@list.ru ,букву "I"пропустил в слове mail.У меня маме назначали Мадопар. т.к. сейчас еле-еле пьет молоко и почти не глотает никакие таблетки не принимает.

Для Новое Терпение, мой адрес r_olga22@mail.ru

В отношении глотательного рефлекса. Вы знаете, что это связано с
головным мозгом.У моей мамы начали отекать ступни ног и кисти рук, т.к.
нарушена трофика(кровообращение). Исчез глотательный рефлекс. Она не
могла даже пить, язык вываливался. Чтобы справиться с языком , она его
жевала.Врач приехал, констатировал паралич. Предложил , хотите улучшить
мозговое кровообращение , можете использовать Мексидол. Я начала с того,
что фурасемидом разгрузила от лишней жидкости. Фурасемид давать по 1
таблетке утром и обязательно с аспаркамом или панангином- Вы это знаете.
За 2-3 дня ушел отек. После3 укола Мексидола ( по 5куб.внутримыш.)-язык
встал на место, начала пить а затем есть,Наголодовавшись пыталась даже
есть руками самостоятельно. Мексидола проколола 10уколов. О Циклодоле.
На- ком снизили постепенно в теч. 1 месяца и убрали совсем. После этого
восстановился стул. Затем перешли на циклодол Прекратили прием снотворного- исчезла сухость во рту, восстановился стул. ЮРА, уточни адрес, пыталась отправить - не получилось

Для Лёли22Уточните электронный адрес. Я Вам сбрасывала информацию

Новое Терпение, пожалуйста напишите как вернуть глотательные функции!!! Маме плохо ужастно! Ничего не есть,не глотает уже неделю.Никаких реакций и не двигается.Я в ужасе не знаю чем помочь?Врачи только уколы ставят,от которых толку уже нет.Напишите пожалуйста swissmal@list.ru

Терпение, у меня так много вопросов. Я вам очень признательна. Мы уже два года тоже сами корректируем дозировку и время приема препаратов, а вот сменить на что-то другое не решались. Ни вам рассказывать какие "Специалисты" сидят в наших больницах, а видеть как с каждым днем маме становиться все хуже - не выносимо. Расскажите подробнее, как вы переходили на циклодол? Как нормализуете давление (пьете что-то для профилактики или принимаете только в экстренных случаях)? Еще напишите, пожалуйста, о диете? Если вам удобно, я могу писать на электронку.

у моей бабушки был болезнь Паркенсона, но мы как-то именно ее не лечили (судя по комментариям у нее это было не сильно, дрожали только руки). Сейчас замечаю у мамы немного трясется голова. Это уже эта болезнь? и вообще она наследственная?

Для лели22 Врачи отказались от нас более 10 лет назад, объяснив, что лечения как такового нет , а болезнь будет прогрессировать, противопарконические препараты будут лишь немного замедлять этот ход. Циклодол мы принимали в начале лечения, т.е в 80-х годах. И теперь, постепенно снижая прием тидомед- форте, вернулись к начальной стадии заболевания. Что это дало - я уже писала. Ко всему прочему хотела добавить, что диетой нормализовала стул. Самое главное - это следите за давлением. А это значит за работой всего организма. Если интересуют подробности- буду отвечать Вам на электронный адрес

моя электронная почта r_olga22@mil.ru

Терпение спасибо, что делитесь своим опытом. А вы самостоятельно меняете препараты или по назначению врача? И сколько вы уже принимаете циклодол? Со временем не стало хуже от него? Моя мама принимала циклодол в начале болезни, а сейчас уже около 8 лет - мадопар с мирапэкс или проноран, но они стали не эффективными.

Мадопар мы принимали много лет назад.Дозу подобрать сложно, т.к. от его применения наступают галюцинации,теряет равновесие. Присутствие леводопы и кардидопы в любом противопарконическом средстве ведет к тому, что прежде чем наступит хоть какой- либо эффект больного карежит и трясет, да и побочных эффектов много. Мы принимали на-ком, но со временем к нему привыкли, потеряли разум.В тидомете так же присутствует леводопа, кардидопа, но немного меньше:25/250 Одно отличие от на- кома : на-ком стоит=1500руб ,а тидомед 700 руб.Применяя тидомед- форте мы подобрали дозу 1,5 таблетки 3 раза в день. К нему наступило привыкание и организм за 2 года так накопил его, что 2 месяца постепенно снижали дозу, пока совсем не отказались от противопарконического средства. Перешли на циклодол, хотя он и противопарконический препарат, но исчезли побочные действия. Это помогло вернуться к первоначальному состоянию заболевания: трясет меньше, нормализовался стул и т.д. Конечно , всего сразу не опишешь, но все приходится подбирать самой: лечения от болезни Паркинсона еше нет, есть попытки внедриться в мозг, но зачем нам нужен будет близкий человек с разумом ребенка? И то это лишь на стадии экспериментов, но слетаются на эту прореху в медицине алчные шарлатаны. Ведь Папу римского, Тайсона и других сильных мира сего не вылечили. Вот и все, чем я могу поделиться. Хотелось бы помочь. Может быть, мой горький опыт кому- то пригодиться- буду рада ответить

Новое Терпение , спасибо что ответили. Маме (болеет 10лет, два года после травмы коленной чашки не ходит) невролог посоветовал перейти со стандартного Мадопара на мадопар ГСС, принимает две недели, улучшений нет, стала чаще падать, нет сил даже руки поднять, стоять не может - падает. Хотела уточнить про Тидомед -форте, какие преимущества по сравнению с мадопаром. Не знаю с кем еще посоветоваться, врачи как-будто связываться с такими больными не хотят. Я в отчаянии, как помочь маме!!! Жду ответа, заранее благодарна.

Чо думаю есле терять совсем нечего кому из вас сначало посмотрите фильм Secret 2006 года а потом почитайте Г.Н.Сытина есть и в аудио но не на все заболевания покрайней мере мне помогает просто надо поверить в себя и в настрой и в силу мысли но его биография Сытина говорит сама за себя

Наступил паралич. Кормили толькос помощью пальцев и только жидкую пищу. Глаза не открывала. Разума не было, стула самостоятельно не было 15 лет и т.д. Отекли руки, ноги . Врачи констатировали полный паралич. Снизила , а затем полностью исключила противопаркинсонические средства, с помощью диуретиков убрала отеки - вернулась глотательная функция и т.д. Нормализовался стул. С помощью антиоксидантного средства частично, хотя бы на бытовом уровне, вернула разум. Господи! столько лет было вычеркнуто из моей жизни! Сейчас только специальная диета, ну и жизнь , хотя и не во всех ее проявлениях. Кому интересно- прочтите о моем состоянии в предыдущих комментариях.

Cat-susiane4ka, да подождите вы паниковать. Какой паркинсон может быть в 19 лет? Сходите для начала к терапевту, он вам может какие обследования назначит. Паркинсоном вообще занимается невролог.

Новое терпение, так у Вас вообще не паркинсон? А что тогда? И о какой таблетке Вы говорите?

Здравствуйте! Мне 19 лет. Начну с того, что в 17 из-за серьезных переживаний и стрессов (поступала в институт + врожденное увеличение щитовитки), было резкое снижение веса - за пол года с 55 кг до 40 кг. Но потом дело пошло на поправку, все стабилизировалось. Только уже тогда у меня начали временами трястись руки, причем именно правая. Только недавно узнала, что это возможно признок БП. Опять же периодическая дипрессии, резкая перемена настроения, даже аппатия. Не сказала бы, что ограничиваю себя в физических нагрузках: стабильно занимаюсь спортом. 2 года занималась карате, но травм головы особых (т.е. чтоб "сотрясение" головного мозга) небыло. Очень переживаю. Какие действия предпринять, к какому врачу идти? Буду благодарна за любой совет и информацию. Заранее спасибо.
Екатерина. Беларусь..

Куда кричать от отчаяния ?! Много лет лечили от болезни Паркинсона, а оказалось надо было отрегулировать давление внутренних органов! Вся моя жизнь была сплошной уход и надежда на врачей, а ларчик просто открывался - все лечение заключается в капеечной таблетке.Куда и кому кричать?. Те, кто назначал иных уж нет, а те...на пенсии давно

Да не за что! Но к врачу все равно сходите :). Головную боль вообще нельзя терпеть, всегда на это есть причина. Ее надо найти и устранить. Иначе страдает головной мозг из-за недостаточности кровообращения.

Лариса, спасибо ! Хоть успокоился чучуть

Константин, у Вас может быть просто невроз. У моей мамы в молодости был невроз на фоне нервных переживаний. Она теряла равновесие, на фоне этого развилась канцерофобия, она была уверена, что у нее опухоль в голове, жить не хотелось, думала что скоро умрет. Невролог отправил к психотерапевту, тот положил в стационар, после первого же дня лечения ей лучше стало. Идите к неврологу, и не стесняйтесь, если тот предложит сходить к психотерапевту или психиатру.

Здравствуйте, меня зовут Константин . Мне 20 лет . Вот прочитал статью и вижу что все симптомы подходят . У врача еще не был, вот думаю на днях сходить . Часто нервничал очень с детства и человек сам такой . Началось всё около 2 недель назад. В последнее время в голове "как трищит" и думается как-то странно, та и вообще на улицу выходить не хочется (трудность в общении какаето) .
Есть 2 вопроса :
1. Что делать ?
2. Сколько с этой болезнью живут ?

Вот это и есть реклама плацебо (пустышки). Есть еще люди умеющие заработать на нашей безысходности. Что-то я у нас в Красноярске не наблюдала паломников со всей земли к травнику. Да и официальная медицина молчит. В наш век великих технологий в фармацевтике шагнуть на несколько столетий назад. Нонсенс.

У отца провели на голову 8 сеансов, на спину 6 сеансов, после того как пол года пропили настои у травника в Красноярске, отец себя чувствует очень хорошо, попасть к травнику в Красноярск очень трудно, едут со всей России, с позвоночными грыжами, с инсультами и т.д., у него сеанс длится один час, в день больше 12 человек он не принимает, поэтому очередь очень большая, стоимость сеанса 2 000руб., настои на пол года 18 000, но я доволен, т.к. насмотревшись на лежащего отца и вижу как он сейчас ходит, наша помощь ему не нужна, после того все что мы перенесли, в случае чего я опять поеду в Красноярск.

Здравствуйте! У моей мамы, ей 65 лет, трясется только левая рука. В декабре перенесла операцию на ногу, замена коленной чашки (протезирование). Ходит еле еле, с палочкой. Обследование так такового не проводили, только по внешнему виду врач назначила ей Наком. Прочитав другие коммент. Думаю, может не начинать употреблять этот препарат? Меня пугают побочные действия. Это я так поняла у нас начальная стадия по сравнению с другими. Пожалуйста, скажите что нужно сделать для определения точного диагноза БП? Может это у нее из-за перенесенной операции? Не знаю(((?

Моей маме 69 лет. В 2005 г. упала, ударилась головой, рассекла бровь, затем смерть ее родителей. В итоге через пару лет ей поставили диагноз Паркинсионизм. Сразу мадопар, праноран. Болезнь прогрессирет. Сейчас слезы, истерики, падения, ночью почти не спим, ходим. Может есть какие-то препараты нормализующие сон?

Паркинсон, Альцгеймер - болезни практически не поддающиеся лечению, потому что непонятен до сих пор источник возникновения проблем. Воздействуют на следствие - приём допамин-усиливающих препаратов. Но побочных эффектов больше, чем пользы.
Но есть еще один способ помочь больному - прямое воздействие на энергетику человека. Сотни человек уже сказали спасибо. Попробуйте, возможно это последний вариант для вас. Я нашел очень хороший курс лечения от А. Лукьянова здесь: http://svstudio.biz/

Да, только терппения. За долгие годы я это поняла. Но, Боже мой, сколько желающих подзаработать на нашей беде. Если есть препараты, то что же они не помогли сильным мира сего? Здесь только терпение больного и его родственников,Как могу продлеваю жизнь матери, но теперь и мне тяжело, ведь не месяцы ухода , а идет уже третье десятилетие. Поэтому , терпения, терпения и терпения С уважением ,Терпение

Мои дорогие, какая боль...
У меня муж болен, 55 лет. Тоже диагноз поставили по внешнему виду, без осмотра (есть какие-то стандартные процедуры). Сама делала все анализы - УЗИ сосудов головного мозга, компьютерная диагностика мозга, УЗИ шейного отдела позвоночника и т.д. Эти анализы НИЧЕГО не выявили.
Недавно смотрела медицинскую передачу, там советуют сделать единственный анализ, который четко покажет на это заболевание - компьютерную диагностику головного мозга со специальными маркерами на количество ДОФАМИНА. Я так поняла, что это простая процедура.
И еще - на последней стадии, когда не помогают лекарства - вживляют на уровне шейного отдела батарейку с зарядом на несколько лет, управляется самостоятельно - тремор сразу прекращается, видела своими глазами.
Многие пишут о депрессии. Да, это большая проблема. Мы ходили к психотерапевту на групповую терапию, лечились маслами и принимали лимафарен - остроту депрессии сняли.
Сейчас изучаем книгу ЛИЗ БУРБО "Твое тело говорит - ЛЮБИ СЕБЯ".
Сражаемся, как все. Терпения вам, любви и мужества, все получится!

Если бы травы да медикаментозное лечение помогало,то Папа Римский, Никсон, Тайсон и т.д. скупили бы у нас Красноярский край.Когда отмирают проводящие нервный импульс- травы -то навряд ли помогут. Самое главное поддерживать организм, чтобы не так быстро прогрессировала болезнь, потому что принимая такие сильнодействующие препараты да с таким набором побочных - впору сдерживать натиск болезни. Конечно, надо понимать, что болезнь уже есть , а жить продолжать, приниматьее такой, какая она есть, другой нам не дано.

Для Николая963852
Травы (мазь и настои) принимаете вместе с медикоментозным лечением (таблетками)? Как проявилось улучшение и сколько по времени улучшение держиться? И если можно, подскажите как выйти на этого травника в Красноярске?

Николай, ответьте через месяц,жду

Попали к травнику в Красноярск, сделал жене шесть сеансов на голову электростимуляции вместе с травой и взяли на пол года настоев у жены 4 стадия после сеансов чувствует себя очень хорошо, пьем травы, мажем голову. Считаю, что на сегодняшний день это одно из эффективных средств!

Новое терпение для Алексея: Мадопар и проноран на первой стдии лечения- их действие как от циклодола. Как импульс- на короткое время, но побочные - это спутанность сознания и т.д. Боли в спине ищите у невропатолога. На этой стадии, когда Вам выписали эти препараты не отказывайтесь от каких - либо физических нагрузок, в них Вы найдете спасение. Один день заставите себя полежать- и этот день уже не вернуть. т. к. мышцы будут слабеть. Через силу заставляла мать двигаться, ходить.Желаю , чтобы не так быстро прогрессировала болезнь. С уважением.

Диагноз Болезнь Паркинсона. 45 лет.Принимал проноран,теперь мадопар. Кто может посоветуйте методы лечения.клинику.очень мучают боли в спине.

Терпение для Лели22.Не смогла сразу ответить,изменила имя. Мадопар мы принимали в первые годы заболевания .Он дает галюцинации, трем если и снижает, то ненадолго. Принимаем Тидомед -форте. Доза его подбирается индивидуально. Мы принимаем 1,5 таблетки.Срок ее действия 3 часа. Стоимость Тидомета 680 руб. 100штук.В нашем случае мы принимаем в 14час и в 17-30 час. В 21 час отход ко сну. В лечении самое главное четко отлаженный стул, т.к. все противопаркинсонические средства имеют одно из побочных- запор. Утро начинаем с овсяной каши , заправленной горчичным маслом с натертым бананом и т.д.Любая задержка стула- это дополнительный трем. В течении дня занимаю посильной работой. 25 лет нашей совместной жизни. Она не сможет жить без меня. Итак, регулярный стул и нормальное давление. В выборе препаратов в нашем случае снижающих артериальное давление не заходить на сильнодействующие и те препараты, которые необходимо принимать постоянно. Используем либо каптоприл, в сложных случаях ставлю дибазол с папаверином, т.к. любой скачек давления - это усиление или появление трема даже в том случае, когда действует еще противопаркинсоническое средство. За это время столько уже испытано. Не знаю, что Вас конкретно интересует. Отвечу, буду рада если смогу помочь.Терпение

Продам лекарство МИРаПЕКС 1.0, №30
Нидорого!!!!!!!!

Для Терпения!!!!
Буду рада если Вы поделитесь опытом ухода и лечения. Маме 59 лет, болеет БП уже 10 лет, принимает мадопар 250 с пронораном, низкое давление, запоры.

ЖКТ-желудочно- кишечный тракт. Т.к проблемы со стулом наступают ото всех противопаркинсонических препаратов. как побочные симптомы. Если уж говорить откровенно, то мне приходиться все выгребать из нее самой, чтобы не нагружать лишней химией, которая со временем не помогает.Это моя мама, и делаю я без брезгливости вот уже много лет.За счет этого живем. Когда стало плохо с движением- делаем отхаркивание мокроты, которая скапливается за ночь. Так каждое утро, и день живем. В силу читаем книжки, смотрим фильмы, что-то делаем посильное. Мама привыкла, что я- это ее продолжение. А в медицинские препараты я не верю особо, потому, что ни Папа Римский, ни Никсон, ни Тайсон вылечиться не смогли, ь с их- то возможностями. Если кого интересует, как я помогаю маме- пишите, спрашивайте, буду рада помочь, чем смогу.

Как расшифровывается ЖКТ?

Такие улучшения бывают, но , к сожалению, на короткое время. Просто поддержали недостающими организму микро элементами и проч. Ипытав все и вся я с уверенностью могу заявить только одно- прогрессировать будет, но темп прогрессирования будет зависеть от четкой работы ЖКТ

Посоветовали травника из Красноярска, болеет отец, уже как три года слег, взяли настоев, один настой для компресса головы, другой для приёма внутрь, настои спиртово-водочные, пропили 4 месяца, с проделыванием компрессов, результат на лицо, отец стал вставать с постели, уже доходит до туалета, лечение расчитано на пол года, посмотрим что дальше будет.

За 25 лет борьбы за маму я пришла к выводу: шарлатанов вокруг этой болезни вьется много. Только собственная практика, т.к. каждый человек индивидуален. Только следить за работой ЖКТ, стараться как можно меньше отравлять организм химией, т.к. мы ее поглощаем ежедневно , только препараты ,поддерживающие мышцы в тонусе, хотя со временем применять слово "тонус" неуместно. Если бы хотя бы один врач, выписывающий препараты, содержащие леводопу, карбидопу и т.д. хотя бы раз попробовал сам препарат, он бы мог судить о его действии, да и мы, родственники , не всегда испытываем его действие на себе

Марина, mrnkonstanta@mail.ru столкнулись с болезнью у мамы четыре года назад, пили Сталево (леводопа-карбидопа-энтакапон), собственно ... никак...когда с тазовыми функциями стало совсем не очень, а ходить практически перестали (возраст еще вполне нормальный 56 лет) встал вопрос об операции, родственники в Германии, хотели попробовать там, но страшно. В итоге решили попробовать что-то новое. Узнали, что есть в Москве для богачей клиника, где снижают биовозраст вводя стволовые клетки, а эта болезнь вроде как соотносится со старением. Правда выяснилось, что больных они не берут, занимаются только престарелыми. Все же муж был настойчив, договорились через знакомых войти в их программу на несколько лет, она называлась "Эквилибриум". Сейчас точно знаю, с улицы больных не принимают, так, что если кому интересно как-то сами. Нас клали на две недели в стационар, сначала обследовали, потом извлекали стволовые клетки, но у мамы что-то не пошло как у всех ей выделяли и из крови и из жировой ткани, потом клонировали. На время терапии заменили химию на препарат из Индии, там он называется "капикачу" (бархатная фасоль). Реабилитацию делают только Весной, у них в Домодедово экспериментальные лаборатории, где делают восстановительные процедуры и реабилитацию, клетки вводили до этого, всего делали три раза, в криобанке у нас порций на 11 лет, если все пойдет нормально, надеюсь хватит. Пока ничего плохого сказать не могу. Через полтора года мама стала ходить нормально, мелкие движения без труда, прогресс явный на лицо. В туалет ходит сама. Не могу рассказать про все, что нам делали, но эффективно, жаль, что не занимаются этим направлением, был бы толк. Захаров Ю.А., который всем там заправляет все больше уходит в новомодное течение, омолаживает элиту, больных, кроме диабетиков практически не было. Реабилитация была сложной и долгой, но нам помогло. Если кому интересно, лекарство в капсулах (бархатная фасоль) которое нам давали, есть в Дели, я не знаю улицу, там такое известное место, где круговое движение на главной площади с большим количеством магазинов, там и брали, стоило на наши деньги что-то около 10 долларов за упаковку, хватает на месяц с таможней проблем не было, попробуйте, может и вам поможет.

Терпение для Lesenka
Все зависит от работы сердца и, если только печень сильно не пострадала.
Может быть как у моей матери- 25 лет, хотя организм уже выработал свой ресурс давно, поддерживаю всеми средствами.

Добрый день.
Моему отцу поставили диагноз - болезнь Паркинсона 3 стадии.
Ему 57, и в свое время он много выпивал.
Скажите, как вам кажется, сколько он сможет еще протянуть?

Прошло 25 лет, как моей матери поставили этот страшный диагноз. С тех пор я ухаживаю за ней. Накопился опыт не только по уходу, но и по лечению. Пришла к выводу, что лекарственные средства бессильны в борьбе с этой болезнью, но и травки не помогут. Оперативный путь вмешательства в головной мозг - это палка о двух концах: либо будет жить без тряски, но по уровню развития не будет опережать годовалого ребенка, либо , хотя и будет трем, но будет жить с родственниками , принимать участие (посильное) в жизни. Все лекарственные средства от паркинсонизма дают один из побочных эффектов- запор, а отсюда начинаются все беды... Если кому- то нужен мой совет, и он хотя бы чуточку облегчит страдания больного и близких буду рада поделиться. Одно скажу: больному тяжело, а ухаживать за больным большое испытание

Добрый День!
Больные, или их родственники, желающие получить информацию о лечения болезни Паркинсона стволовыми клетками в частном медицинском учреждении в Пекине, могут пройти бесплатную медицинскую оценку состояния.
Получить ответы на вопросы можно обратившись по элетронному адресу marina@stemcellspuhua.com, или посетив сайт www.stemcellspuhua.ru

Год назад моей маме поставили диагноз-синдром паркенсона. Хотелось бы узнать насколько эффективно хирургическое вмешательство?Напишите, пожалуйста,каково состояние после операции, где оперируют? Мой электронный адрес:n_semenkova@ukr.net Заранее благодарна всем!

Вчера от паркинсона умерла бабушка, трудно осознать что ее больше нет...хотелось бы посоветовать всем бороться за жизнь, может болезнь пока и не излечима, но замедлить ее развитие уже можно

Прекратите пихать в себя вареную еду , очиститесь голодом и никакие паркинсоны вам не страшны.

вопшем у меня история не совсем приятная , я бывшая наркоманка,употребляла психотропи+марганец+уксус.Я знаю что
это очень страшное вещество.особенно марганец . но кто-то может знаит как его вывести с организма!?!?!?!?!?!?!?!?!?!??!!?!?!?!?!!?!?!?!?

мне 29 лет.поставили д-з б-нь Паркинсона.врачи долго сомневались т.к. очень молодой возраст.принимаю миропекс дрожание стало меньше.в операции отказали т.к. нет гарантии что поможет иногда при письме немеет рука,меняется почерк.подскажите как приостановить развитие б-ни.

1 июля 2009года приговор-болезнь Паркенсона, а мне 53 года. целый год принимала Азилект(благо что работаю,он не из дешевых препаратов- 5960 руб 30 таблеток).Одновременно принимала ПК-Мерц по 2 таблеткии и Мирапекс по 4,5 табл. в день.Правая рука не дрожала ,а просто перестала писать.А я через год стала хуже ходить,вставать со стула, врач с 1 сентября 2010 года поменяла Азилект на Мадопар, теперь у меня тресется рука.И Не понимаю как можно ставить диагноз без обследования, только по внешним признакам и по словам пациента, по его ощущениям.Очень хочу что бы это была ошибка врача, но где можно досконально пройти диагностику???

почтовый адрес: didss@fromru.com

Уважаемый Bimbom.Как с Вами связаться?

Мне 39 лет. Болею (как оказалось) 3 года, долго не могли поставить диагноз. Последний год быстрое ухудшение.Таблетки не принимаю принципиально - принимал в начале, кога поставили диагноз, но они стали влиять на голову, стал как робот. Когда уже проблемы с психикой стали видны окружающим, бросил принимать. Да и на консультации у врача было сказано, что "если можешь мириться с собой таким - не пей". Как понял из всего прочитанного и услышанного, болезнь не лечится и в принципе и не притормаживется ее прогрессирование. ЭТО НАДО ПРОСТО ПОНЯТЬ И ПРИНЯТЬ ЭТО КАК ФАКТ. ТАБЛЕТКАМИ ПРОСТО КОРРЕКТИРУЕМ СВОЕ ФИЗИЧЕСКОЕ СОСТОЯНИЕ и при этом получаем новые проблемы - почитайте побочное действие в описание любово препарата. Я НЕ ПРИЗЫВАЮ ОТКАЗАТЬСЯ ОТ ТАБЛЕТОК - это дело лично каждого, притом если больному за 60 то наверное и необходимое. Но прежде чем что-то принимать нужно хорошо подумать, и если улучннений от препарата нет - не пейте (цитирую врача). Болезнь напрямую связана с нервами: если какий нибудь стресс на работе (еще работаю), симптомы (ригидность правой руки и ноги) проявляются резче, успокоишся - становится легче.
Для себя вывел несколько правил:
1. Таблетки не лечат, значит их буду принимать когда действительно нельзя будет этого избежать. (это только мои рассуждения)
2. Спокойная обстановка и никаких нервов. Попейте травки от нервов или успокаивающие -помогает от депрессии и сглаживает ощий фон состояния (проверено на себе).
3. Больше двигайтесь. Гуляйте вечерами, если есть возможность - плавание. И не стесняйтесь своего состояния - кто захочет поймет, не поймет- его проблема. Движение - это жизнь, хоть на четвереньках но двигайтесь (проверено на себе).
4. Найдите врача паркинсолога, а не простого врча невролога - они не знают всех тонкостей. И не воспринемайте все на веру, научитесь сами думать и читать инструкции.

И не теряйте надежду, надо просто дожить до той поры, когда эту болезнь научаться лечить.

Если есть желание пообщаться - пишите.

Всем доброго времени суток! От родственника остался препарат Сталево, 150мг
(лечение болезни Паркинсона). Есть годный до 11.2010, отдам по 200 рублей за пачку.
Есть годный до середины 2012 года, отдам по 1000 рублей за пачку.
Если вам интересно - пишите, polites@gawab.com Продается в Москве, в принципе могу куда-нибудь выслать.

Всем доброго времени суток! От родственника остался препарат Сталево, 150мг
(лечение болезни Паркинсона). Есть годный до 11.2010, отдам по 200 рублей за пачку.
Есть годный до середины 2012 года, отдам по 1000 рублей за пачку.
Если вам интересно - пишите, polites@gawab.com Продается в Москве, в принципе могу куда-нибудь выслать.

Продам Сталево 150мг (лечение б.Паркинсона)
Здравствуйте! У меня умер родственник, страдал болезнью паркинсона.
Осталось около 20 упаковок препарата Сталево 150 мг. Годен до 11 2010
препарат был дорогой, отдам рублей по 200 за упаковку. Кому-нибудь интересно?
polites@gawab.com
Всем доброго времени суток! От родственника остался препарат Сталево, 150мг
(лечение болезни Паркинсона). Есть годный до 11.2010, отдам по 200 рублей за пачку.
Есть годный до середины 2012 года, отдам по 1000 рублей за пачку.
Если вам интересно - пишите, polites@gawab.com Продается в Москве, в принципе могу куда-нибудь выслать.

ответьте пожалуйста: У матушки уже 20 лет ни один врач не может определить болезнь.
Симптомы: очень похожи на БП ,но еще появляется частая "отрыжка" Что это?

БП бывает только в зрелом возрасте? или может быть и у молодых людей?

Ответьте кто нибудь : можно ли резко похудеть при болезни Паркинсона (болею 4 года, принимаю Мадопар 250). Замучила депрессия. Буду очень признателен за любую информацию.

попробуем порассуждать.Если одной из причин возникновения болезни,как я понимаю,самой главной,источники указывают возрастные изменения и гибель клеток головного мозга,может имеет смысл действовать именно в этом направлении-работать на причину заболевания.То есть убирать то,что приводит по сути дела к старению организма-иногда раннему-это зашлаковка организма и дефицит необходимых питательных веществ.Знаю много пожилых людей,которые проводя мероприятия по очищению,питанию и антиоксидантной защите клеток,кардинально улучшили свое здоровье,избавились от хронических заболеваний,и чувствуют себя на десятки лет моложе,причем всего за несколько месяцев.Правда,среди них не встречались с болезнью Паркинсона,но у людей,перенесших инсульты, результаты очень хорошие.Думаю стоит попробовать. Выздоровление,особенно в тяжелых случаях возможно и не наступит, но во всяком случае улучшение точно будет.Я говорю о БАДах компании NSP.Знаю,как многие относятся к БАДам,но в том,что касается этих,стоит узнать побольше.Их терапевтический эффект превосходит действие фарм. препаратов,поэтому они внесены в медицинский справочник России,как лекарства,хотя таковыми не являются.Узнайте побольше об этом,вдруг это ваш шанс.

мама болеет этой ужасной болезнью. помогите! она так хочет жить.

мама болеет этой болезнью, очень быстро прогрессирует. я все время плачу. жалко.

Если о физической очень приятной процедуре - обязательно !!! НУЖНЫ ЗАНЯТИЯ НА SportKAT&Korebalance - Тренер Кинестатической Способности - медицинский тренажер с биологической обратной связью Только - только появился в Киеве. См. www.medmarket33.com или http://www.kateter.com.ua/medinform/

Serikkhan

Очень заинтересовала Ваша методика, прошу Вас перезвонить насчет лечения. 8 917 585 47 10

Предлагается автором апарат и методика лечения болезни Паркинсона. Опробовано на себе. Позволяет снять тремор, депрессию, чувство страха. Цена договорная (в случае положительной динамики) . тел. (918) 9878778 Юрий

у меня примерно такая же проблема. у дедушкина болезнь паркинсона. диагноз поставили пол года назад. может год. сколько болеет не знаю.
у него депрессии припадками. то все хорошо, общается, шутит, а скажешь что нибудь не то. и начинает ругаться, говорить что все настроены против него. боюсь что может уйти из дома или что то такое. подскажите что делать. лекарства, действия. пишите только на мыло плиз romashka4005@yandex.ru
очень прошу помоч. страшно за него

Здравствуйте!
Моему отцу 73, год назад поставили диагноз паркинсонизм 2 степени.
Замучили депрессии, подскажите что делать, пробовала давать настойку элеутерококк.Мне кажется после него больше выразились приступы депрессии и стал очень раздражительный.
Помогите пожалуйста светом какие есть антидепрессанты при током диагнозе, но только не таблетки,таблетки мы с трудом принимаем.
Заранее спасибо!

Может кто-то слышал о лечении стволовыми клетками?

У мамы синдром паркинсонизма... 72 года. Быстрая прогрессия. Советуют лечение стволовыми клетками... хотя официально этим никто не занимается. Может кто-то слышал что-нибудь об этом?

Ребят у меня такая история. Направила меня биржа на общественные работы в фонд, который занимается различной помощи нуждающимся. Все было неожиданно, быстро, мне просто отдали ключи от квартиры , ты езжай говорят посмотри, если не будет контакта, привози их обратно, найдем кого-нибудь другого…Пприезжаю, лежит ,узнаю что час пропустили по приему лекарств ну как я могла ее бросить…В итоге она оказалась глубоким паркинсонником, болеет более 10 лет ,причина болезни: брали пунцию с позвоночника, была грыжа позвоночнаю и что-то нарушили, но это только ее мнение .Я судя по вашим форума думаю,что это все от ее интеллектуала, она стала начальником в 24,в 39 осталась вдовой,мужчин больше не было и единственная дочь, которя выросла неблагодарной эгоисткой которой все было позволено…Но несмотря на свой диагноз она более 10 лет находилась в работе,в постоянных поездках и самостоятельных обследованиях центре страны, а мы живем в маленьком городе на Камчатке ,хоть мы и областной центр, но человека, который бы занимался Паркенсионниками у нас до сих пор нет!!! Короче местный врач в конце 2009 увеличил ей прием «сталtво»и леводопы и тетка совсем увяла. С помощью ее силы воли и жажды жизни она еще как-то борется, но я понимаю,что шансы у нас невелики. Я так прикепела к ней за эти месяцы ,я чувствую свою ответственность и просто не могу ее бросить. Экспериментируем каждый раз, исключилили сталево в обед но не знаем ,а лучше это или нет, и еще нужен ли массаж .Бляха у меня столько вопросов ,поговорите кто-нибудь со мной,мой адрес t_mayakovskaya@mail.ru

Мама болеет с 2004года, несколько раз были значительные ухудшения, выходили из них с помощью систем глиатилина и актовегина, принимает тидамет-форте, феварин, цитон, пантокальцин.

почитала я тут.. и пришла к некоторым выводам... ну во первых, болезнь не лечится, но можно улучшить качество жизни и продлить её в конце концов. бороться нужно до последнего. во вторых, найдите хорошего невролога, специалиста по Паркинсону, к простому идти можно, но эффект будет невысок. И третье, перестаньте друг друга консультировать по поводу приёма того или иного препарата, т.к одному помогает а другому нет. И обязательно делайте периодически томографию головного мозга. Вчера похоронила папу..72 года. болезнь Паркинсона с 2004 года. Стадия 3-4 я. умирал 2 недели, резкое ухудшение где то за месяц. Метались мы от одного невролога к другому... большинство разводили руками и говорили:" ну что вы хотите - Паркинсон.. "мол так всё и заканчивается.. и ни один кретин не догадался сделать томографию... Вскрытие показало, что он умер от инфаркта мозга, который наступил в следствии закупокрки одной из артерий... и симптомы инсульлта они принимали за Следующую стадию Паркинсона.. а унего был ещё и мейоз....с которым он справлялся вот ужже 4ре года. так что больные, боритесь до последнего, жизнь всё равно стоит того, и не забывайте про томографию... мне 31 год и ясама не знаю что меня ожидает в будущем...

Продам упаковку таблеток Юмекс (действующее вещество - селегилина гидрохлорид) 5мг, 50 шт.
Производитель - Хиноин, Венгрия.
Срок годности - 03.2012.
Цена - 1000 руб.
Тел. 8 909 ноль 58 76 6 три (г. Ижевск), с 9.00 до 22.00.

МОЖЕТ БЫТЬ КТО-ТО ЗНАЕТ О ПРИРОДНОМ ИСТОЧНИКЕ Л-ДОПЫ
ZANDOPA ИЛИ MUCUNA PRURIENS/
ЕГО МОЖНО ПРИОБРЕСТИ НА E-BAY/
ОН НЕДОРОГОЙ.
И ПОЧИТАТЬ О НЁМ НА GOOGLE/

ЭТО НЕ РЕКЛАМА НИ В КОЕМ СЛУЧАЕ.
ЭТО ВОПРОС И ПРОСЬБА.

привет вам всем и не надо грустить,хотя и веселиться повода нет.Болею я 10 лет,лечусь и наблюдаюсь в Академии им.Сеченова .мне 48 лет и я должна не забывать, что я женщина и не позволять себе быть "больной"-да болезнь заедает и сделать миникюр или прическу самостоятельно - подвиг.Но не делать этого преступление против себя.И собрав последние силы ,ты при всей красе появляешься ,ты -инвалид 1 группы ,ты ,который не хочет ,чтобы тебя видели вонючим и злым и не рассказываешь в подробностях о своем желании скорее умереть,без материальной поддержки государства ,без льгот ,без бесплатных лекарств ТЫ ЖИВЕШЬ ,а как ты живешь видят только близкие , страдают и переживают ,КОРМЯТ И ВОДЯТ,моют и обстирывают,уговаривают и заставляют. Хочу от всех больных мира ,больных всех болезней сказать- поклон вам мамы и папы,мужья и жены - поклон вам до земли!

Мама болеет этой болезнью больше 15 лет. Вот недавно сделали операцию в Киеве - стало намного лучше. Об этой болезни знаю уже очень много - симптомы, лечения, прогнозы - все писать не буду,кого заинтересует пишите на почтовый адрес - Kravchenko-Elen@mail.ru c удовольствием отвечу на Ваши вопросы!

Этой болезнью заболела моя бабушка, перенеся второй инфаркт. Мы маемся с ней (точнее, практически с этим овощем - она почти ничего не говорит, не реагирует, только ревет постоянно и пускает слюни) уже полгода; она измучила родителей и деда, у всех сейчас подорвано здоровье и нервы ни к черту. Вопрос очень кощунственный, но, тем не менее, я его задам - скажите, сколько живут с такой болезнью? Долго нам ещё мучиться?!

Болею с 42 лет. С 45 лет не работаю, вышла на 2группу инвалидности. Вначале было тяжко, таблетки не помогали. Но когда прописали Мадопар, стало гораздо легче. По крайней мере те 1,5 часа, что действует таблетка, я чувствую себя человеком. Использую это время для гимнастики (чтоб спина не болела), хожу в магазин, делаю дома то, что по силам.
Советую по вопросам выбора таблеток и дозировок обращаться не к простому неврологу, а к неврологу-специалисту по болезни паркинсона. Хотя бы один раз найдите возможность к нему съездить. В обл.центрах такие врачи должны быть. У нас в Перми такая консультация стоит около 500 руб.
Кто принимает Мадопар диспергируемый (быстро-растворимый), будте осторожны. Он катастрофически разрушает зубы. После него надо тщательно полоскать рот.
Я поставила себе задачу дождаться появления эффективного метода лечения этой болезни. А чтобы ей не поддаваться, ищу позитив во всём. Без положительных эмоций организм гибнет. Если нет больших поводов для радости, всегда можно найти кучу мелких. Мы их порой просто не замечаем.
Вспомните, что у Вас вызывает положительные эмоции. И делайте это. Как можно чаще. У каждого - своё. Это может быть любимый фильм, прогулка у воды, музыка, общение с друзьями, вкусненькое что-нибудь и т.д.
Чтобы затормозить течение болезни, необходимо держать мозг в рабочем состоянии, чтобы он не расслаблялся. Надо давать ему пищу для размышлений и решений различных задач, можно что-нибудь сочинять или изобретать какие-нибудь полезные штучки. Для этого не обязательно двигать руками и ногами, главное, чтобы голова работала.

Любимый дедушка уже долго болеет. У него 4 стадия,прочитала и ужаснулась,неужели на 5 стадии полная обездвиженность???и самое страшное смерть...как можно продлить 4 стадию? операция не возможна ему уже 82 года. и почему летальный исход происходит из-за пневмонии?может если будет хороший уход можно избежать?

Я болею Паркинсоном с 23 лет и уже как 10 лет у меня Паркинсон, мне прописали Медантан, но он мне не помогает, какие более действующие есть средства? На мне использовали все таблетки, кроме операции, а на операцию у меня нету таких денег. Я не работаю у меня инвалидность 1-ой группы 3-ий степени… Если у кого есть ответ напишите мне на почту. bismuthx@mail.ru
Заранее спасибо…

Мама живет с мужчиной,ему вчера поставили диагоз БП , просматрела много информации, голова кругом. Город у нас не большой, лечим мы деда уже года два,правда сказать с нашими врачами от чего только не лечили!!!Отправили маму с дедом в профилакторий, вернее это реабилитационный центр кардиологии, пост апперационные и т.д.А тут такой диагноз!!! По симптомам правда пох?ё1оже! Голова кругом!!! Чем, как помочь незнаю! Может кто нибудб подскажет?!!!

Болею болезнью Паркинсона с 2007 года. Тремор обеих рук, подбородка.Теряю работу,а ведь мне надо кормить дочь 11лет. Господа, чем может помочь Левин если не помогают ни наком ,ни мирапекс ,ни другие препараты !
В операции отказали,ведь если не помогает наком,нет гарантии положительного исхода операции. Применял и народные методы медицины.Это вообще чушь!Изличится от неё нельзя!!!Приспосабливаюсь к тремору.Честно сказать мысли о самоубийстве приходили, но посмотрю на дочь и понимаю что надо как можно дольше быть активным и работать, чтобы поднять её на ноги.Всем кто ругает врачей скажу -они не боги. Как можно вылечить болезнь,если не знаешь её причины.Для всех кто хочетподелиться или прдложить что-то дельное оставляю свой эл. адрес
vad45762636@yandex.ru Пишите!Держитесь люди!

Болею с 04года,4года принимаю МАДОПАР 250 больше,доктор говорит,нельзя.Принимаю через 4часа,но час-полтора,до и после приёма,приходится полежать-сил нет.Но когда препарат начинает действовать я могу даже ехать на велосипеде,что мне нравится или выполнить какую-нибудь работу.Доктору верю,что будет дальше посмотрим....

Заболел папа...Пока трясется только правая рука...но он активен, занимается на даче, копается в земле...выписали мадопар, циклодол, мексидол...Стоит ли сейчас уже принимать мадопар?Читала и слышала от знакомых о частом ухудшении состояния после его приема?

Как же страшно...у меня бабушка за 3 года, проведенных на лечение в больнице, обрела 5 стадию Паркенсонизма, не помогает ничего...несколько раз пыталась покончить жизнь самоубийством, и чем только не лечили и электрошоком и всевозможными препаратами...ничего...Лежит прикованная к постели то с сильными галюцинациями, то как будто в коме...Как же я боюсь наследственности... Дай бог всем крепкого здоровья, господи, спаси и помоги!!!! От всего сердца сочувствую больным и близким...

Моя мама уже 8-ой год болеет этой болезнью. Особенно ее беспокоят судороги в ногах. Принимаем Наком и Мадопар. Но помогает плохо. Чем еще можно ей помочь? Сил нет смотреть как она мучается. Я уже 6-ой год не работаю, сижу с ней дома. тел.89272530133.

У меня в декабре мама умерла от этой болезни-мучилась с 46 лет до 57. Умерла тихо, спокойно-держа меня за руку... Я читала высказывания людей! Честно не верю уже ни во что-мы делали всё что могли, объездили всё и всех! Наблюдалась мама в Боткинской больнице. У меня остались препараты: Мадопар и реминил. Если кто-то нуждается звоните! Может кому то помогу, мама не успела их принять...тел. 89266626016

Я думаю, что лечение таких болезней, как болезнь Паркинсона, может осуществляться методом стирания аффективных следов в памяти, которые являются первопричиной болезни. После устранения причины болезни, восстановление здоровья должно происходить само собой, т.к. регенеративные ресурсы организма человека фактически беспредельны.
У меня есть некоторый опыт применения такого метода, правда не с такими тяжелыми больными, но поскольку процедура абсолютно безвредна, то предлагаю ее попробовать, вреда не будет – за это ручаюсь.
Итак:
1. Необходимо установить те эпизоды в жизни больного, которые вызвали у него аффективную реакцию и послужили причиной болезни. Таких эпизодов, как правило, несколько.
2. По несложной методике, изложенной ниже, стереть эти аффективные следы из долговременной памяти больного.
3. Используя опять же несложную методику, опирающуюся на веру в регенеративные возможности организма, восстановить нормальную работу таламуса, который, в свою очередь, восстановит базальные ганглии.

А. Самое сложное – это выявить эпизоды в жизни больного, которые явились причиной именно этой болезни. Стрессов и аффектов человеком в возрасте пережито предостаточно, некоторые из них просто забываются. Я лично использую свою интуицию для поиска этих эпизодов. Вроде пока получается «без промаха». Происходит это так:
1. Я спрашиваю сам у себя внутри: «Сколько причин у этой болезни?». «Одна?», «две?», «три?» и т.д. Наверное каждый человек, имеющий привычку слушать себя, знает внутренний безошибочный ответ «да»-«нет» (если не задает глупые вопросы о будущем, о меркантильном, о сиюминутном и пр.). У меня ответ «да» растекается по телу приятным теплом, а ответ «нет» - внутренним напряжением («колом встало», как я характеризую). Полученный положительный ответ перепроверяю по той же процедуре.
2. Далее, по той же методике, узнаю: в каком возрасте примерно был больной, когда произошли эти эпизоды.
3. Следующее: с какими событиями были эти эпизоды связаны (школа, семья, работа, транспорт), в чем заключался эпизод (обидели, оскорбили, ревность, травма).
4. Параллельно с п.3 прошу больного вспомнить памятные эпизоды из жизни в том возрасте. Как правило, эти эпизоды оставили глубокий след в памяти («это было ужасно!»). По мере поступления воспоминаний проверяю их через свой внутренний голос: «Это тот эпизод, который мы ищем?».
5. Когда жизненный эпизод, который стал причиной болезни, установлен, я прошу пересказать его подробно, при этом я ищу (совместно с больным, конечно) ту секунду-две (а может и меньше), в пределах которых происходит собственно сам аффект. Этот момент характеризуется самым быстрым переходом эмоций от одного уровня в другой (известие о смерти близкого человека, осознание неотвратимости аварии (не сам момент аварии!) и ожидание чего-то ужасного, оскорбление в лучших чувствах от человека, от которого не могли ожидать подобного, и т.п.). Вот некоторые примеры, с которыми мне пришлось столкнуться: маленький мальчик, только научившись ходить, случайно раздавил цыпленка; девушка случайно услышала, как ее жених в разговоре с друзьями усомнился (причем в циничной форме), что ребенок, которого она ждет, от него; юноша по телефону рассказывает любимой девушке о свих чувствах, а в ответ получает унижение и оскорбление; девочка просит маму купить так понравившиеся ей сапожки, а в ответ слышит брань.
6. Если у Вас не получается по вышеизложенной методике, то можно попробовать пригласить на эту процедуру других людей, обладающих повышенной чувствительностью к внутреннему голосу (экстрасенса). В крайнем случае, возможно было бы использовать в этих целях ретроградный гипноз, но я не пробовал, да и не советую. И не бойтесь стирать следов больше, чем необходимо. Среди них, по-моему, нет ни одного полезного. Даже среди т.н. стенических (положительных). Эйфория является первопричиной возникновения алкоголизма, наркомании и пр. Другие «положительные» аффективные следы заставляют человека вечно ждать прихода счастья (которое на самом деле уже было) и мешают жить здесь и сейчас. Так что, «мочите» их всех подряд, будет только лучше.
Б. Далее происходит собственно процедура стирания аффективного следа.
1. Я прошу больного пересказать мне этот отрезок эпизода во всех возможных деталях, при этом обращаю внимание на то, чтобы он постарался воспроизвести в себе как можно точнее те чувства, которые он тогда испытывал во всех возможных нюансах. Собственно детали самого события не так и важны. Я убежден, что подсознание, где находится долговременная память человека, не воспринимает слов, мыслей, картинок. Оно воспринимает только чувства и эмоции, которые являются его «языком». С этой точки зрения куда важнее воспроизвести именно переживаемые чувства и эмоции во время аффекта, а не детали события. После переживания этого эпизода нужно вернуть больного опять в начало эпизода и попросить его пережить его еще раз. И так, раз за разом, примерно раз десять-пятнадцать. Достаточное количество зависит от точности воспроизведения чувств и эмоций. Во время пересказа больной проходит три стадии: вначале, примерно раза три-четыре (может и больше, все зависит от тяжести эпизода и точности «попадания» чувств и эмоций), больной переживает эпизод остро, иногда с обильными слезами и эмоциями. На этой стадии его нужно снабдить салфетками или носовыми платками. Во второй стадии (еще примерно четыре-пять «переживаний») больной становится безразличным к эпизоду и наступает видимое облегчение и, как правило, считает, что процедуру уже можно закончить. В третьей стадии больной испытывает огромное нежелание пересказывать эпизод дальше, часто раздражается на просьбу продолжить. Нужно перешагнуть через эту стадию. Наконец, при очередном «переживании» эпизода у больного наступает необоримая сонливость и зевота, иногда его разбирает радостный смех. Вот именно эти реакции свидетельствуют, что промежуточная цель достигнута. Эту процедуру я во многом «подсмотрел» у саентологов (сразу оговорюсь, я не жалую саентологов за их маниакальное желание выгрести все деньги из моего кошелька всеми доступными им способами, но за «Дианетику» и «треугольник АРО» ЛРХ считаю нужным сказать спасибо).
2. Вслед за предыдущими действиями у больного должна разболеться голова (я для себя решил, что это происходит перезапись старого условного рефлекса на аффект на новый рефлекс, сформированный уже в условиях тепла, уюта и комфорта). Боль – это язык подсознания, которое говорит: «Обрати сюда внимание». Старая восточная мудрость гласит: «Куда мысль - туда и энергия». Поэтому не нужно глушить подсознание «Анальгином» и «Нурафеном», а просто пусть больной сосредотчит внимание на головной боли. Не надо ее оценивать, с чем-то связывать или анализировать, просто пусть сосредоточит на ней свой внутренний взор, «осветите» им больное место. Подсознание само знает, что нужно делать. Боль начнет мигрировать, растекаться, и, в конце-концов, через несколько минут, стечет вниз живота (четыре пальца ниже пупка, ближе к позвоночнику) в виде зудящего, щекочущего чувства беспокойства. Перенесите внимание больного на это место. По истечении нескольких минут (в течении которых эти ощущения могут вернуться в виде головной боли, затем опять сползти в живот, могут «бурлить» газы в кишечнике) должна произойти разрядка, которая проявляется в виде глубокого вдоха и огромного чувства облегчения (истинно: камень с души свалился). Часто таких разрядок может быть несколько. В любом случае нужно дождаться, пока в голове и животе не останется следа от процессов.
3. По этой же методике стереть другие аффективные следы в долговременной памяти больного, которые выявлены как причина заболевания.
ВАЖНО: Если аффект был связан с неэтичностью самого больного (ударил кого-то, обманул, своровал, создал условия, пусть неосознанно, для несчастья другого, предал, бросил в беде и т.п.), то разрядка у больного не наступит, пока не почувствует боли другого человека, возникшей по его вине. Это очень похоже на покаяние, а разрядка – на заслуженную индульгенцию. Вообще, очень важно, особенно при вспоминании нюансов чувств и эмоций, быть предельно честным самим с собой. От этого во многом зависит успех. И если среди переживаемых моментов есть такие, которые вспоминать при других людях стыдно, то можно всю эту процедуру проводить сам с собой, отвернувшись к стенке, но, очень желательно, вслух.
В. Процедура восстановления нормальной работы таламуса происходит по процедуре, похожей на процедуру п. Б.
1. Больной должен закрыть глаза и сосредоточить свое внимание на таламусе. Совсем не обязательно знать, где он расположен и как выглядит. Просто подумайте, что хотите почувствовать таламус. Он сам отзовется, и будет сигнализировать о себе, как будто на него слегка надавили пальцем. Затем, когда больной сосредоточит на нем внимание, он заболит, причем достаточно чувствительно. Опять же нужно сосредоточить внимание на боли, и ждать когда она «переползет» в живот и там «рассосется». На этот раз «циклов» переползания в живот и возврата к головной боли должно быть больше, а сама процедура может занять часы.
Ну вот, собственно и все. Я ни в коем случае не призываю бросить другие виды лечения. В этом случае,как я сказал, вреда такая процедура не принесет (чем может навредить многократный пересказ прожитого?), а если кому-нибудь поможет – ура.
Кстати, по такому же механизму можно лечить и другие болезни: алкоголизм, наркоманию, диабет, щитовидку и пр. Может, попробуем? Испытывайте на себе и делитесь здесь опытом. Я уже испытываю на себе, родных и знакомых. Вреда не будет. А вдруг получится? Тогда будет истинно народная медицина.

Ужасная болезнь.Если человек уже почти не шевелится, его надо поднимать и поворачивать, какие же нужны препараты? ничего не помогает!

Да, действительно,показалось, что Наком в новой упаковке почти не действует.

В последнее время, месяца три назад, НАКОМ стали выпускать в другой упаковке, другой производитель, Словения. Мне показалось, что он не действует, как надо, действует, как снотворное. Кто принимает этот препарат, Ваше мнение???

Моя мама болеет с 1997 г У нее Б П - скованность. Вначале начали принимать Наком по 1 т два раза в день затем перешли на Мадопар. быстродействующий. Нам очень понравилось т к эффект был хороший. Действие длилиось часов 5- 6 . Так мы продержались года три. Затем резкое ухудшение. При этом два раза в год ложились в стационар для "промывки" сосудов. Наблюдаемся у врача парксинолога, хотя наблюдением это назвать нельзя. Мы к нему записываемся когда наступает безъисходность, когда не хватает сил бороться с нытьем, депрессией. Естественно, он нас выслушивает ободряет как может, улыбается и опять рекомендует те же лекарства. Мы то же поняли что эти больные подопотные кролики для написания диссертаций .
На данном этапе принимали Тидомет -форте через три часа и препараты от атеросклероза. Присутствует эффект включения и выключения т е за час приняти ятаблетки и еще час после принятия она сидит как " мешок с картошкой" и при этом еще и ноет , плачит. На обслуживание себя ( а она может еще и помыть посуду, подтереть полы, постирать белье) остается немного. Гулять отпускаем на 30 мин. Очень быстро развивается дебилизм
Народных средств не пробовали а сейчас боимся т к головной мозг разрушился совсем. Дай бы бог хоть бы себя смогла обслуживать и не слегла совсем

Моей маме 75 лет болеет этой болезнью уже несколько лет. Принимаем циклодол и Тидомет - форте.Но состояние ухудшается. Может есть какие народные средства лечения.Помогите, пожалуйста.Мой электронный адрес: caspiloc@mail.ru

когда потеряли веру на всякую помощ советую поискать книги и адрес "Божественные настрои Сытина Григория"с его помощью человек может вылечить практически любую болезнь.Я лечу порок сердца и поверьте есть результаты.Может и вам пригодится мой совет.

Мы пили 1 месяц, без изменений, только побочный эфект - сердце стало болеть. Хотя может просто так совпало. Но наш лечащий врач сказал, что от пациента зависит, кому то помогает очень хорошо, другому нет, надо пробовать.

Кто принимао Азилект, помогает или нет?

Ляйбель Алёна, моей маме тоже поставили этот диагноз, но вот только с анализами тоже все в порядке. У нее боли в ногах, по ночам не спит от боли и скованность в теле, ничего не трясется. Были в Бурденко, сказали паркинсон. Даже не верится, что это заболевание так по разному может себя проявлять, и что совсем смущает, что препараты и лечение идентичные. Сделали исследование головного мозга - без патологических очаговых изменений. Если кто может, ответьте, пожалуйста, на вопрос, может ли у человека с такими симптомами и с таким результатом анализа головного мозга (при том что болеет уже 7 лет)быть это заболевание?

Маме 78,болеет 3 года,принимает Наком ,себя не обслуживает,постоянно кто то рядом.Затяжные запоры.Доходит до 10 дней,хотя 2 раза в неделю даем Дюфалак.Бесполезно,помогает только Слабилен.Сильное слюноотделение,Практически не ходит,но 2-3 раза в день стараемся поднимать и водить ,чтобы мышцы совсем не атрофировались.Помогите !!!! Может поменять препарат??? Подскажите.!!!

болею этой страшной болезнью около пяти лет.Принимаю Тидомет-Форте и все.Других лекарств нет. Не знаю что делать мне всего 51 год.

маме 83 года, диагноз поставили только-что, хотя сказали, что болеет скорее всего давно, возможно лет 20. 3 месяца назад начались сильные боли в ногах, она не могла не тлько ходить, но было просто больно встать и лечь. Очень помог китайский доктор, который ходил к нам на дом и делел ей различные виды массажа и иглоукалывание. За 10 сеансов он поставил ее на ноги, боли уменьшились, она стала выходить даже на улицу. Но через месяц опять появляются боли. Похоже нужно начинать все сначала. Стоит это лечение весьма недешево, доктор берет от3-4 тысяч рублей за сеанс!

моя бабушка болеет этой болезнью много много лет, ей почти 80 лет(длительнось болезни приблизительно лет 30-35).но к сожалению за эти годы ни одно лекарство не помогло(не все таблетки подходили-было много побочных эффектов),единственное средство, которое помогает успокаиваться - это реланиум(релиум) или феназепам.очень тяжело таким людям, сначало тремор незначительный, но с каждым годом болезнь прогрессирует, к сожалению пока данную болезнь никто не вылечил.одно знаю точно:эта болезнь от нервов(перенапряжение,сильные стрессы, сильное горе и что в этом духе).в нашей теперешней жизни сложно оставаться спокойным,бешеный ритм,неуравновешенность- я думаю с этим нужно бороться.нужно учиться быть спокойным.недавно провела опыт:перед очередной проверкой на работе все руководство было нервным и психованным, я же постаралась быть спокойной,хотя я очень эмоциональный человек.вы не представляете скольго негативных эмоций было обращено ко мне,мое спокойствие вывело многих из равновесия.вывод:мы,люди сами добавляем себе проблемы и забываем, что нервные клетки не восстанавливаются.и еще по 1 каналу(телевидение) идет передача с еленой малышевой.Она совместно с другими врачами проводила эксперимент(временное блокирование тремора-у мужчины целый рабочий день не дрожали руки, на вечер и ночь чудо-устройство отключалось.может кто-то сможет обратиться на передачу.

У меня вот бабушка заболела месяц назад..мне страшно..рука и нога трясутся..
была у врача - выписали таблетки и сказали 3 недели пить,затем показаться.Вот неделю как пьет и никаких улучшений!
Подскажите а может быть инфаркт из-за этой болезни???..а то она об этом беспокоится и говорит..

мирапекс-это пустая трата денег,и очень больших.Принимал его 3 года.Ваше мнение?

Болеет свекровь уже 10 лет.Сейчас основные препараты наком и мирапекс.Последние приступы были ужасны-она просто задыхалась,сейчас лежит в неврологии,кажется состояние немного улучшилось...Что делать при таких приступах.Врач говорит ,что большое значение имеет её эмоциональное состояние и настрой.

А по подробней можно про клинику в Самаре?Кто-нибудь там был?Помогло?

Болею 10 лет Это позор для России такое отношение к больным особенно обездвиженным Везде обо всём надо просить
ст.41 Конституции РФ не действует. За что такие мучения

Из всего прочитанного можно сделать печальный вывод: жаль, что в РФ не узаконена эвтаназия. Потому что при постановке диагноза "болезнь Паркинсона" лучше сделать это сразу, чтобы не мучиться самому и не мучить окружающих, ибо лечение совершенно бесполезно.

У КОГО ДЕПРЕССИЯ СОВЕТУЮ ФЕНОТРОПИЛ И ИЛИ НАСТОУКУ ЭЛЕУТЕРРОКОКА,РОДИОЛДЫ РОЗОВОЙ

ИАГНОЗ ПАРКИНСОНИЗМ БЫЛ ПОСТАВЛЕН ГОДА 4 НАЗАД.
ЦИКЛОДОЛ МИРАПЕКС,
ГИНКГО БИЛОБА,ДИГИДРОКВЕРЦЕТИН,
ФЕНОТРОПИЛ,ПИРАЦЕТАМ,НООТРОПИЛ,ВИНПОТРОПИЛ
КОРТЕКСИН=ЦЕРЕБРАМИН,ВАЗАЛАМИН,МИЛЬГАММА=НЕЙРОМУЛЬТИВИТ,
ФИТОСЕДАН
И ДР. И ПР.

Обращаюсь к тем,у кого начальная стадия.В Самаре есть врач,который проводит лечение препаратами и оборудованием,значительно замедляющими течение болезни. Принцип основан на клеточном омоложении,продолжительности жизни клеток головного мозга,сохранинии целостности мембран и подавлении образования свободных радикалов.Также используется открытие каналов Дзин Ло и меридиан.Чем раньше вы позвоните и приедете,тем лучше для вас или ваших близких: 89277558498,89277183381.

Моему дедушке 74года, и лет 20 он уже мучается с этой болезнью.А в последнее время синдром стал еще сильней.Может есть какие-нибудь народные рецепты которые ослабяд болезнь?

Скажите, а есть такие люди, которым помогли какие-то лекарства от болезни паркинсона?

Любую болезнь бессмыслено лечить лекарствоми и операциями, всё вернётся назад. Нужно менять образ мыслей. Потому-что болезнь возникае из-за неправильного мышления. Одна постояная негативная мысль,которая уплотняется в теле человека оразует болезнь. Например: злоба уплотняется возникает рак, чувство вины все болезни сердца,груди, лёгких. Паркинсона возникает когда человек хочет слишком много отдать другим людям, но у него ничего не получается. Конкретно - негативная энергия - стрес - "страх не выполнить святой долг перед людьми, из-за страха что меня не будут любить" Нужно высвободить негативный стрес. Мне 23 года болела 10 лет, симптомы были уже в девять лет. Начала читать духовную литературу,появились огромные улутшения. Советую всем прочетать книги "Лулли Виилмы" называются - Просщаю себя,высвобождение стрессов. Читала много книг,помогли именно книги "Лулли Виилмы"

У моей мамы болезнь Паркенсона. Слышали,что стволовые клетки, взятые из грудины человека вводятся этому человеку в кровь в/в. Эти клетки идут по крови избирательно в очаг поражения и поедают патологические клетки. На УЗИ появляются одинаково окраменные ткани и клиника проходит на всю оставшуюся жизнь. Используется ли эта методика при лечении болезни паркенсона? и где?

Те, кто не может встать на стационар к паркинсологу у себя по месту жительства - можно обратиться в Москве в НИИ Неврологии (Волоколамское шоссе, м. Сокол)посмотрите адрес страницы в интернете. Там также можно проконсультироваться о заболевании дистационно - путем переписки с врачом. На сайте висит прайс на все виды услуг.

Все почитала,ничего не поняла.Самое главное -посоветуйте что-то.У мамы начальная стадия,депрессия.У кого была такая же ситуация?

Вы правы Машер не менее 50% населения считает что в основном врачи идиоты. Мне 62 года. За свою жизнь мне встретилось хороших врачей не более 10. А остальные 90 оставляли в животе тампоны и использовали для перевязки изоляционую ленту, рвали здоровые зубы, отправляли на флюорографию пешком больного с инфарктом,назначали лекарства не совместимые с ранее ими же прописаными. И в тоже время Дикуль, Голюк -
народный умелец создавший прекрасную мазь от псориаза.

Тереза согласен с Вами на 100%.

А у нас Паркенсонизм наследственный.!
болела бабушка, ее старший сын(умер в прошлом году), болеет моя мама, и у меня после 40 лет начали дрожать руки.
А в том году появилась внутренная дрож тела.
Это старшная болезнь!
Но моя мама не сдается! сейчас жует кусочке(один и тот же) прополюса с маленькую таблетку..утром 20 минут и вечером...потом его вечером проглатывает!
сейчас начинаю и я!
попробуйте и вы, возможно Вам поможет!

тереза, вот из-за таких людей как вы и происходят главные беды. как вы думаете,зачем тогда врачи вообще нужны? вы думаете,что люди столько лет учатся,повышают квалификацию, делятся опытом - просто так, для общего развития? конечно, нельзя бездумно пить все препараты подряд,печень, она собстывенно,всего одна.. они должны подбираться индивидуально под пациента. с такой серьезной болезнью ноабум,как,скажем, с насморком, не поступишь. тем более, то считается, что болезнь неизлечима.давайте все вернемся в 15 веку, будем лечить все кровопусканием??!! вот из-за таких людей как вы,моя бабушка и читает ЗОЖ(посжигала бы на кострах тех, кто эту газету издает) ,а потом пьет от "узелков"(подозрение на рак) какую-то, извините, хрень, которая изготавливается для животных. оно конечно,может и помогает против "узалков",тольок вот ,никто не знает, что у нее теперь с печенью. и именно для таких людей у нас на ТВ и появился тов. малахов,наслушавшись которого,люди ноги потом теряют,потому как вовремя в врачам не обращаются( был случай)..
и из-за таких же самоучек,которые, в общем-то не понимают что такое черное тело и утверждают,что главное - восстановить поврежденную часть мозга, и прогрессирует мнение,что интернет - рулит,а врачи - идиоты.. ну да. а мира во всем мире вы не хотите или "царства божэиего на земле"? чудес не бывает. можно ослабить симптомы, добиться ремиссии.но вылечить - крайне маловероятно. и не надо дезинформировать окружющих. подумайте, что кто-то может и прислушаться и из-за Вас чья-то жизнь сократится или закончится намного раньше, чем могла бы,при адекватной терапии.

Мой папа сгорел от Паркинсона за 3 года. Ему было 78 лет. Можно ли как-то узнать, о наследственной предрасположенности к этой болезни?

Тереза, вы абсолютно не компетентны в своих высказываниях!Почитайте побольше научной литературы. У вас вообще медицинское/биологическое образование есть? если бы было, то вы бы не писали: "Вот мне и пришлось разогнать всю дипломированную высокооплачиваемую братию медиков и всяких исследователей, отлично устроившихся в жизни на чужих несчастьях и издевающихся над всякими мышками, которые не могут иметь нейродегенеративных болезней".
К вашему сведению, нейродегенеративный процесс как процесс молекулярно-биохимический протекает у всех животных одинаково. На мышах и на обезьянах его моделируют с помощью специфических нейротоксинов (МФТП, паракват), которые захватываются транспортером дофамина внутрь клетки и вызывают ее гибель, что приводит к падению уровня дофамина как в черной субстанции, так и в caudate-putamen - основной мишени дофамина. И так же как в мозге людей, у животных возникает ряд компенсаторных процессов, нацеленных на восстановление нормального уровня дофамина. Из этих процессво можно привести такие как: усиление экспрессии/активности первого и главного фермента синтеза дофамина - тирозингидроксилазы, увеличение чувствительности рецепторов дофамина на нейрона-мишенях, изменение экспрессии дофаминового транспортера, снижение уровня распада дофамина в синаптической щели и многое другое. ВСЕ эти процессы действуют как в мозге МЫШИ, так у ЧЕЛОВЕКА, потому что биохимическая природа у них одна.
Компенсаторные процессы у человека работают в течении десятка лет, но со временем происходит их срыв, следствием чего являются двигательные нарушения. Сейчас все исследования должны быть направлены на изучение механизмов этих компенсаторных процессов с целью управления ими и продления "безсимптомной" фазы болезни Паркинсона на долгие годы. Эти исследования невозможно проводить на людях по понятным причинам. Поэтому единственным выходом из столь драматической ситуации являются исследования на животных или как вы выразились "на всяких там мышках". Уважайте труд ученых, либо в противном случае не приводите цитаты из научных статей, сделанных на тех же "несчастных мышках".

автору статьи нужно хотя бы пролистать учебник по нейроанатомии, прежде чем писать фразы типа "черная субстанция называется так, потому что там содержится темноокрашенное вещество - дофамин". Дофамин никак не может окрасить клетки - это обычный нейромедиатор. К тому же его в мозге очень много и исходя из слов автора весь мозг должен быть черным. А черная субстанция называется так, потому что ее клетки содержат меланин.

Больна с 2002 года. Хотела бы прочесть сообщение от тех, кто перенёс операцию на головном мозге в связи с болезнью паркинсона.