Акромегалия

Акромегалия– заболевание, при котором повышается выработка гормона роста (соматотропина), при этом происходит нарушение пропорционального роста скелета и внутренних органов, кроме того наблюдается нарушение обмена веществ.

В детском и юношеском возрасте при чрезмерной ростовой активности развивается гигантизм, а после завершения роста развивается акромегалия.

Общие сведения об акромегалии

Акромегалия– болезнь, при которой повышается выработка гормона роста (соматотропина), при этом происходит нарушение пропорционального роста скелета и внутренних органов, кроме того наблюдается нарушение обмена веществ.

В детском и юношеском возрасте при чрезмерной ростовой активности развивается гигантизм, а после завершения роста развивается акромегалия.

Данное заболевание развивается очень редко и преимущественно у взрослых.

Симптомы акромегалии: вялость, мышечная слабость (похожи на симптомы Базедовой болезни), а также  ухудшение памяти.

Соматотропин оказывает следующие биологические эффекты:

• обусловливает рост костей в длину – это наиболее важная и основная функция гормона роста;
• усиливает образования белка в костях, хрящах, мышцах печени и других органах;
• увеличивает выработку глюкагона (гормон поджелудочной железы, повышающий уровень глюкозы в крови);
• действуя в течение 30-40 мин, вызывает снижение уровня глюкозы в крови, так как он угнетает работу ферментов расщепляющих глюкозу.

Выработку гормона роста регулирует гипоталамус, в котором вырабатывается гормоны стимулирующие (соматолиберин) и угнетающие (соматостатин) их продукцию.

Причины акромегалии

Основную роль в развитии акромегалии играет увеличение выработки гормона роста. Причиной повышения продукции соматотропина является аденома (доброкачественная опухоль) гипофиза, которая обладает собственной активностью. Несколько реже причиной может быть повреждение гипоталамуса или других отделов мозга (опухоли, травмы черепа с сотрясением мозга, эмоциональные и психические нагрузки мозга).

Лечение назначается опытным врачом только после проведения диагностики заболевания.

Читайте также: симптомы гигантизма

Симптомы акромегалии

Клиническая картина проявляется следующими симптомами:

У больных отмечается головная боль, ухудшения памяти, половая слабость (у мужчин), нарушение менструального цикла (у женщин), снижение зрения.

Пациенты с акромегалией приобретают характерный внешний вид: увеличение надбровных дуг, ушных раковин, носа, языка, скуловых костей, губ, кистей и стоп (увеличение преимущественно в ширину, из-за чего больные вынуждены менять размеры перчаток, обуви, колец); нижняя челюсть выступает вперед, увеличиваются промежутки между зубами; кожа утолщена, с грубыми складками на лице; грудная клетка увеличена в объеме.

В начале заболевания отмечается повышение мышечной силы и работоспособности пациентов, но в последствии происходит разрушение мышц, в результате чего возникает мышечная слабость и болезненность.

Происходит повышение питания хрящевой ткани, что приводит к появлению акромегалической артропатии (разрушение сустава).

Если опухоль слишком выраженная, то может произойти сдавление зрительных нервов из-за чего происходит ухудшение зрения.

При прогрессировании заболевания могут развиться признаки поражения внутренних органов (сердца, легких, почек): повышение артериального давления, увеличение сердца в размере из-за увеличения мышечных волокон в объеме, снижение кровообращения.

У 50-60% пациентов наблюдаются нарушения устойчивости (невосприимчивости) клеток к глюкозе, а у 1/5 больных развивается явный сахарный диабет.

Если у больных опухоль «задевает» гипоталамус, то у больных может возникать сонливость, жажда, полиурия, резкие подъемы температуры.

У половины больных имеется диффузный или узловой зоб, что связано с увеличением тиреотропина.

Диагностика акромегалии

• Общий анализ крови и мочи.
• Биохимический анализ крови.
• УЗИ щитовидной железы, яичников, матки.
• Рентген черепа и области турецкого седла (костное образование в черепе, где располагается гипофиз) – отмечается увеличение размеров турецкого седла
• Компьютерная томография.
• Офтальмологическое исследование (обследование глаз) – у больных будет отмечается снижение остроты зрения, ограничение полей зрения.
• Сравнительное изучение фотографий больного за последние 3-5 лет.
• Исследование легких, печени, почек, желудочно-кишечного тракта для исключения опухолей вне гипофиза, которые могут вырабатывать соматотропин

Лечение акромегалии

Заболевание развивается годами.

В течении акромегалии выделяют ряд стадий.

• Преакромегалия – характеризуется наиболее ранними признаками, выявляется довольно-таки редко, поскольку симптомы не очень выражены. Необходимо неоднократно исследовать уровень соматотропина в крови и делать компьютерную томографию головного мозга.
• Гипертрофическая стадия – характеризуется выраженной симптоматикой.
• Опухолевая стадия – в симптомах заболевания преобладают признаки влияния на рядом расположенные органы и ткани (повышение внутричерепного давления, глазные и нервные нарушения).
• Кахектическая стадия – стадия истощения – является исходом заболевания.

Исходом заболевания является истощение (кахексия). При отсутствии соответствующего лечения, при неблагоприятном течении и раннем начале (в молодом возрасте) продолжительность жизни больных составляет 3-4 года.

При медленном развитии и благоприятном течении человек может прожить от 10 до 30 лет.

При своевременном лечении прогноз для жизни благоприятный, возможно выздоровление.

Трудоспособность больных ограничена.